Синдром на Гилбърт при деца диагноза, симптоми, лечение, профилактика и диета за бебето

Синдромът на Гилбърт е наследствено заболяване. То е резултат от редица комплексни нарушения. Те причиняват повишаване на индиректния билирубин в кръвта на децата.Появява се пигментна хепатоза, жълтеница. Това хронично заболяване е доброкачествено.

Основният симптом на синдрома на Гилбърт е жълтият цвят на склерата на органите на зрението.

Причини за развитие

Заболяването се предава на генетично ниво на деца от родители. При синдрома на Гилбърт няма достатъчно чернодробен ензим - глюкуронил трансфераза, който свързва индиректния билирубин в черния дроб. Това води до повишаване на индиректния билирубин в кръвта и в резултат на това до развитие на жълтеница. В този случай дефицитът на ензима е малък.

Симптоми и диагноза

Синдромът на Гилбърт се диагностицира в юношеска възраст. Най-често заболяването се среща при деца от мъжки пол. Основните оплаквания са:

дискомфорт без видима причина в десния хипохондриум,
слабост,
болезнена болка,
пожълтяване на кожата,
чувство на безпокойство,
умора.

Децата са толкова уморени, че буквално падат от краката си. Но основният симптом на синдрома на Гилбърт е жълтият цвят на склерата на органите на зрението. Този симптом може периодично да изчезне и след това да се появи отново.

Ако имате някакви съмнения, не забравяйте да се консултирате с вашия лекар. Той ще направи преглед и ще предпише тестове, които ще помогнат за точна диагноза.

Диагностиката на синдрома на Gilbert включва следните процедури:

тест с никотинова киселина;
тест на гладно;
тест с фенобарбитал;
Ехография на коремни органи;
общ анализ на урината и кръвта.

ЗаЗа тест на гладно трябва да ядете само нискокалорични храни в продължение на два дни. Можете да консумирате до 400 kcal на ден. На първия ден и след два дни се взема кръвен тест. Ако нивото на билирубина в кръвния серум се повиши с 50-100%, тогава пациентът има синдром на Гилбърт.

За провеждане на тест с фенобарбитал пациентът приема необходимата доза от лекарството в продължение на пет дни. Фенобарбитал значително намалява нивата на билирубина.

За провеждане на тест с никотинова киселина веществото се прилага интравенозно. След известно време нивото на билирубина се повишава 2-3 пъти.

Децата се подлагат на ултразвук, за да се определи размера на стените и наличието на камъни в жлъчния мехур и жлъчните пътища, да се оцени състоянието на чернодробния паренхим.

Трябва да се направи общ анализ на урината и кръвта. При засегнатите деца се наблюдават незрели червени кръвни клетки и нисък хемоглобин в кръвта. Въпреки че това заболяване не засяга урината. Но ако по време на нейното изследване се открият уробилиноген и билирубин, това ще означава наличието на хепатит.

Повечето лекари смятат, че синдромът на Гилбърт не е болест сама по себе си. Това е по-скоро генетична черта. Поради това не се предписва лечение с лекарства. Симптомите на заболяването се появяват периодично. Не настъпва увреждане на черния дроб. Понякога децата изпитват дискомфорт от пожълтяване на кожата и очите. Има лекарства, които понижават нивото на билирубина, но те не трябва да се приемат дълго време, тъй като имат отрицателен ефект върху организма като цяло.

Терапия и профилактика

Децата, при които синдромът на Гилбърт не е придружен от стомашно-чревни заболявания, трябва да следват диета и диета. От менюто трябвада бъдат изключени:

Храненето трябва да е често. При обостряне на заболяването могат да се предписват диуретици и холагоги. При синдрома на Гилбърт в диетата на децата трябва да присъстват протеинови храни. Полезни продукти:

Брюкселско зеле и карфиол
спанак,
ябълки,
елда и овесени ядки,
яйца,
цвекло,
грейпфрут,
плодови сокове,
Морска храна,
зелен чай,
минерална вода.

Забранено е да се придържате към вегетарианска диета, тъй като черният дроб няма да може да получи достатъчно аминокиселини. Соевите продукти също не са много полезни за него.

начин на живот

Такива деца не трябва да спортуват на професионално ниво. Не е нужно да се отказвате напълно от физическата активност. Не оставайте на пряка слънчева светлина за дълги периоди от време.

Синдромът на Gilbert има много благоприятна прогноза. Леталните изходи са изключени. Могат да възникнат някои усложнения, като психосоматични разстройства или холелитиаза. За да ги премахнете, е необходимо да се занимавате с превенция. Ако водите здравословен начин на живот, храните се правилно и не се подлагате на прекомерен стрес, можете да живеете щастлив и дълъг живот, без да изпитвате особени здравословни проблеми.