Спина бифида - прегледи на спина бифида на родителите
добре, ако имаше менингомиелорадикулоцеле, тогава смокините щеше да ги вземе някой. Хернията на гръбначния стълб (VOSMG) е различна. Има затворена форма, която се открива случайно с рентгенова снимка на остеохондрозата на долната част на гърба, а понякога е като моята по-голяма при раждането: на сакрума има полупрозрачен гюл 5 * 5 см от бургундски цвят и там течността се пръска вътре.
Това е нашата диагноза. Пишете правилно, аз ще добавя малко, тоест има различни степени на това нещастие, може да бъде вродено и придобито, колкото по-високо е разположено, толкова по-смъртоносно. Това, както разбрах след година и половина ходене по специалисти, е много индивидуална глупост. И няма два еднакви SW в света, нито два еднакви пътя на развитие за деца със SW.
И не, СБ не винаги е непреодолима пречка за осиновяване на дете.
Благодарение на това нещастие детето има няколко възможности за развитие и само две от тях могат да спасят живота му (моето дете) - ако по някакво чудо гръбначният стълбмозъкът и гръбначният стълб ще растат с еднаква скорост и няма да има напрежение или ако се оперира успешно. В същото време при 100% успешна операция има ТОЛКОВА МНОГО усложнения, че самата СБ избледнява и не блести.
А кое е 3-то, чудя се - четох само за 2. Все още имаме липома в средата, дори не знам дали това значително влошава ситуацията. И ние сменихме всички вътрешни органи, въпреки че това, което сме тествали досега, работи добре. Разбира се, аз се вкопчих в неговите проблеми, мисля само за него, как ще бъде, дали ще бъде ..