Тест на хорион вилоз на кого, защо и кога

Female Israel Medical—квалифицирано решение на проблеми с безплодието, бременност и раждане под наблюдението на водещи израелски специалисти

Биопсия на хорионни вили / Биопсия на хорионни вили: на кого, защо и кога / Водене на бременност в Израел

Провежда се хорионбиопсия (биопсия на хорионни въси) за откриване на малформации и/или генетични заболявания на плода.

Какво представлява проба от хорионни вили?

Плацентата се намира в матката и свързва плода с майката. Целта му е да осигури на плода цялата необходима енергия и кислород. Плацентата е изградена от вилозен хорион. За пробата от хорионни вили се взема малка проба от плацентата за анализ. Получените клетки могат да бъдат проверени веднага - директно или след израстването им. Пробата от хорионни вили се взема на 10-13 гестационна седмица.

По време на анализа на пробата от хорионни вълни се проверяват феталните хромозоми (кариотип). Този анализ ви позволява да диагностицирате синдрома на Даун (допълнителна 21-ва хромозома), както и да идентифицирате излишък или дефицит на други цели хромозоми. Възможно е също така да се открие частичен излишък или дефицит на хромозоми - това обикновено е рядко явление. В някои случаи (по препоръка на генетик) се прави по-точен анализ на феталните хромозоми според молекулярната система („генетичен чип”).

Диагностика на генетични заболявания: при наличие на повишен риск се извършва анализ на клетките на ембриона и се установява наличието или отсъствието на заболяването. Технически могат да се направят много анализи на фетални клетки и амниотична течност, но на практика се правят само анализи, които са свързани с конкретния случай, според конкретния риск от раждане на дете с конкретно заболяване. Например биопсия на плацентата(тест за хорионни вили) проверява за синдром на чуплива X. Такъв анализ се прави само когато е известно, че майката е носител на болестта. Тестът на хорионните вили може да извърши всички тестове, извършвани чрез амниоцентеза, с изключение на анализа на алфа-фетопротеин, който се намира в околоплодната течност и се използва главно за диагностициране на малформации на нервната система.Ползи от анализаХорионни вилози : Проба от хорионни вилози се взема през първия триместър на бременността и следователно може да се отговори, ако аномалиите се открият на ранен етап. Ако се установи, че плодът страда от някакъв дефект или заболяване, може да се направи хирургичен аборт (кюретаж). Прекъсването на бременността на по-късна дата (на 19-21 седмица) е по-трудно, по-дълго, по-неприятно и по-болезнено за жената. Ето защо, ако има 25-50% вероятност плодът да е болен или да страда от някакъв вид дефект, се препоръчва да се вземе проба от хорионните въси. Но дори и вероятността за това да е по-ниска от 25-50%, някои жени предпочитат да направят това изследване вместо амниоцентеза, за да не прекъснат бременността на по-късна дата.

Усложнения при анализахорионни въси :

Вероятността за спонтанен аборт след това изследване е 1-2% - два пъти по-висока от възможността за спонтанен аборт след амниоцентеза; В научната литература са докладвани случаи на възможни малформации на ръцете и краката на плода, дължащи се на проби от хорионни вилози, но това е вероятно само ако тестът е направен твърде рано, преди десетата седмица от бременността; Понякога получените резултати не са ясни и от тях не може да се разбере дали плодът страда от заболяване или дефект или е технически проблем. В товаВ този случай може да са необходими допълнителни изследвания, като амниоцентеза или вземане на кръв от плода.

Допълнителни изследвания - по препоръка на отговорния генетик в институцията, в която се извършва анализът. Допълнителни тестове могат да бъдат финансирани от държавата (като тестване за откриване на наследствени заболявания или проверка на феталните хромозоми с помощта на молекулярна система („генетичен чип“).

Допълнителни изследвания на хорионните вили: По време на амниоцентезата се правят всички изследвания, които са медицински показани и препоръчани от генетика. В същото време, по желание на самата жена, могат да се добавят допълнителни тестове частно. Така например може да се получи бърз частичен отговор за някои анализи (по различни начини, като FISH (флуоресцентна in situ хибридизация) или молекулярен анализ - qfPCR). Възможно е също така да се извърши анализ на хромозоми по молекулярна система (генетичен чип), който може да разкрие други сериозни генетични синдроми, в допълнение към тези, които могат да бъдат открити с проба от хорионни вили, извършена по обичайния начин.

Когато подавате своята кандидатура, pмоля, попълнете внимателно всички точки на формуляра!

Благодарим ви, че сте с нас! С най-добри пожелания, Женски медицински екип на Израел

Женски Израел Медицински—квалифицирано решение на проблеми с безплодието, бременност и раждане под наблюдението на водещи израелски специалисти