точкова корозия
Точковата корозия, като правило, протича на повърхността на активно разтварящи се метали (в някои случаи корозионните ями могат да се образуват и при сливане на питинги, растящи върху пасивен метал) и прилича на питингова корозия по естеството на нейното развитие, в резултат на което често е трудно да се определи ясната квалификация на локален корозионен процес. Въглеродните и нисколегираните стомани, които се използват във водни хлорид-съдържащи среди, например водопроводи, водопроводи и топлоенергийно оборудване, имат склонност към точкова корозия.
Устойчивостта на въглеродните и нисколегираните стомани срещу точкова корозия до голяма степен зависи от техните структурни и структурно-фазови компоненти. Рязко намаляване на устойчивостта на стоманите срещу точкова корозия възниква, когато в структурата им се отделят сулфидни неметални включвания на основата на калций. Значително по-малка и имаща практическо значение само за въглеродните стомани, опасността представляват включванията на манганов сулфид. При стоманите с феритно-перлитна структура склонността към точкова корозия се увеличава с образуването на непрекъсната мрежа от фино диспергирани перлитни утайки.
Механизмът на действие на базираните на калций сулфиди е подобен на описания по-рано за точкова корозия на неръждаеми стомани. По-високата им опасност от корозия в сравнение с мангановите сулфиди се обяснява с по-високата скорост на разтваряне в електролитите.
Механизмът на действие на перлитните фази е следният. Перлитът има слоеста ламеларна структура със съотношение на дебелините на феритната и цементитната ламеларна фаза (7–8):1. Дебелината на плочите, в зависимост от условията на термична обработка, може да варира около 10 пъти, по-специално за ферит - от 0,1 до 1,0 микрона, и колкото по-тънки са плочите, толковатолкова повече са усукани. В неутрална среда феритът се разтваря 1-2 порядъка по-бързо от цементита. С увеличаване на киселинността на разтвора скоростта на разтваряне на ферита се увеличава с няколко порядъка, а скоростта на разтваряне на цементита, ако се промени, е не повече от 10 пъти.
По време на корозия в неутрален разтвор, местната среда в микропроцепа, оставен от разтварящата се феритна плоча, се подкислява и скоростта на разтваряне на ферита се увеличава още повече. Колкото по-тънки са плочите в перлитната колония, толкова по-бързо е подкисляването на средата в първите образувани празнини и толкова по-висока е скоростта на по-нататъшно разтваряне на феритните плочи. Скоростта на разтваряне на ферита на металната матрица ще остане непроменена. Циментитните плочи, които са загубили контакт с метала, се разпадат, образувайки корозионни ями. Разглежданият механизъм има общи черти с питинговата и пукнатината корозия, тъй като локалното подкисляване на разтвора стимулира процеса на корозия. Вижда се общо с MCC, тъй като и при двата процеса карбидната фаза, която е загубила връзката си с металната матрица, се ецва.