Увеличаване - Дебелина - Мембрана - Голямата енциклопедия на нефта и газа, статия, страница 1

Увеличение - Дебелина - Мембрана

Увеличаването на дебелината на мембраната срещу корозия, както обикновено се прави в химическото инженерство, е неприемливо. [1]

Увеличаването на дебелината на мембраната срещу корозия, както обикновено се прави в химическото инженерство, е неприемливо. В зависимост от скоростта на корозия, експлоатационният живот на мембраните трябва да бъде съответно намален. [2]

Параметрите на мембраната, по-специално дебелината, имат значително влияние върху дифузионните измервания, тъй като с увеличаване на дебелината на мембраната съпротивлението на изходящия канал към потока на парата се увеличава. Следователно дебелината на фолиото трябва да бъде избрана оптимално. [3]

Параметрите на мембраната, по-специално дебелината, имат значителен ефект върху измерванията на ефузията, тъй като с увеличаване на дебелината на мембраната съпротивлението на изходящия канал спрямо потока на парите се увеличава. Следователно дебелината на фолиото трябва да бъде избрана оптимално. [4]

Този ефект е значително намален, когато стойностите на пропускливостта на отделните компоненти се сближат или когато дебелината на мембраната се увеличи. [6]

Ефективността на процеса на разделяне при нестабилен поток е ограничена поради факта, че времето на проникване на дифундиращото вещество през мембраната зависи от нейната дебелина. Увеличаването на дебелината на мембраната с коефициент 2 удвоява количеството на по-подвижното вещество, което ще дифундира през мембраната, преди да се достигне целевата концентрация на по-малко подвижния компонент в получената смес. Това обаче значително увеличава продължителността на процеса на разделяне. [7]

При малка дебелина на мембраните, дори относително устойчиви на корозия структурни материали (дълбочина на корозия от около 0-1 mm на година) трябва да бъдат заменени с по-устойчиви, тъй като за много кратък период от времесилата на мембраните намалява и те се разрушават при налягане много по-малко от изчисленото. Увеличаването на дебелината на мембраната, като се вземе предвид корозията, е неприемливо. Данните за устойчивостта на корозия на различни материали, съдържащи се в много добре известни справочници, са получени главно от изследвания на вградени проби, изпитващи цялостна компресия, следователно при избора на мембранни материали е необходимо да се вземат предвид данните, получени директно от тестване на мембранни проби при производствени условия. [8]

Поради рисковете, които имат определена дълбочина, мембраните са много чувствителни дори към леко повишаване на налягането. С увеличаване на дебелината на мембраната при постоянна дълбочина на неизрязаната част, концентрацията на напрежения в радиалните рискове съответно се увеличава и налягането на разрушаване намалява. [10]

Накъсаните мембрани са много чувствителни дори към леко повишаване на налягането. С увеличаване на дебелината на мембраната при постоянна дълбочина на неизрязаната част, концентрацията на напрежения в радиалните рискове съответно се увеличава и налягането на разрушаване намалява. [12]

Въпреки това, когато се калибрира с едноконтактни сензори, трябва да се вземе предвид възможността за някои грешки, определени от самия едноконтактен сензор. Винаги натискайте P (/) при затваряне на контактисе различава от налягането на отваряне с определена стойност Dr, която рязко нараства с увеличаване на дебелината на мембраната. За да се намали тази грешка при определяне на мащаба на индикаторната диаграма за истинската стойност на ординатата, съответстваща на дадения P0, е рационално да се вземе средноаритметичната стойност на ординатите на диаграмата при отваряне и затваряне на контактите на сензора. Определянето на Δp може да се извърши с катоден осцилоскоп и спомагателна настройка. [14]

Започвайки от d zhO 7 mm, пропускливостта на желязната мембрана за водород пада рязко. Rachinsky [79], докато изучава проникването на катоден водород през никелови и железни мембрани с различна дебелина, също наблюдава инфлексия в кривата P–l/d при d l mm. Изчислено от времето на забавяне [22] (времето от началото на катодната поляризация до момента, в който водородът се появи от дифузионната страна на мембраната), коефициентът на дифузия на водород D се оказва зависим от дебелината на мембраната. С увеличаване на дебелината на мембраната D расте и за d 0 9 mm се получава D2 - - 10 - 5 cm2 / s. Тази стойност се запазва дори за по-дебели мембрани (изследвани до d - 3 mm) и е в съответствие със стойността на D, получена чрез екстраполация от резултатите от високотемпературни измервания по време на хидрогенирането на a-желязо от газовата фаза. Смяловски смята, че повърхностните слоеве на катода са наситени с водород до висока концентрация, съответстваща на p-фазата. [15]