Valium Roche - какво е това Цена и инструкции за употреба

Латинско наименование: Valium Roche
ATX код: N05BA01
Активна съставка: Диазепам (Diazepam)
Производител: Hoffmann-La Roche Ltd. (Швейцария)

1 ml инжекционен разтвор съдържа 5 mgдиазепам.

Една таблетка съдържа 5 или 10 mgдиазепам, както и следните неактивни съставки: безводна лактоза, царевично нишесте, желатинизирано нишесте, калциев стеарат, оцветители: FD & C синьо №1.

Форма за освобождаване

в таблетки, опаковани в картонени опаковки, съдържащи блистер от 25 бр.;
под формата на инжекционен разтвор в 10 и 50 ампули от тъмно стъкло по 2 ml в картонена кутия.

фармакологичен ефект

Имаанксиолитично,мускулно релаксиращо,седативно,хипнотично,антиконвулсивно действие.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Преди да се обърнете към механизма на действие на лекарството, трябва да разберете: "Валиум - какво е това?"

Валиум не е посочен в Wikipedia, но това е патентованото име надиазепам, лекарство от групата набензодиазепините, което има широк спектър от приложения в медицината.

Валиум е лекарство, което благодарение на анксиолитичната активност на активното вещество облекчава вътрешните тревоги, страхове, безпокойство и напрежение. Диазепамът има дозозависим ефект върху централната нервна система, тоест малки дози (в рамките на 2-15 mg на ден) предизвикват стимулиращ ефект, а големите дози (повече от 15 mg на ден) предизвикват седация.

Централният мускулен релаксиращ ефект на Valium Roche е свързан с инхибиране на полисинаптичните рефлекси на гръбначния мозък и води до понижаване накръвното налягане иразширяване на коронарните съдове, повишаване на устойчивостта на мозъка къмхипоксия и повишаване на прага на чувствителност на болката.

Фармакокинетика

Абсорбцията от стомашно-чревния тракт след перорално приложение се осъществява с 75% и достига максимална концентрация след 1-1,5 часа.

Биотрансформацията се осъществява в черния дроб до активниметаболити с полуживот от:

кърмачета - приблизително 30 часа;
възрастни и стари - съответно 48 и 100 часа;
с чернодробни патологии - удължен до 4 дни.

Екскретира се главно с 90% чрез бъбреците под формата на конюгати, 2% - непроменен, 8% - с изпражнения.

Показания за употреба

тревожни разстройства;
дисфория,артериална хипертония,миокарден инфаркт,язва на стомаха и дванадесетопръстника (като допълнително средство);
безсъние ;
спазъм на скелетните мускули с локални увреждания;
спастични състояния, включителноцеребрална парализа,атетоза итетанус ;
миозит,бурсит,артрит, ревматичентазов спондилоартрит, прогресиращ хрониченполиартрит ;
артроза с напрежение на скелетната мускулатура;
вертебрален синдром ;
ангина пекторис ;
алкохолен абстинентен синдром с прояви под формата набезпокойство,напрежение,възбуда,тремор ;
вакушерството игинекологията с психосоматичниразстройства —климактерични именструални, спрееклампсия,улесняване на раждането ;
епилептичен статус, облекчаване наепилептични припадъци ;
наркотично отравяне ;
екзема и други заболявания, придружени отсърбеж и раздразнителност;
болест на Мениер ;
премедикация иобща анестезия : предиендоскопски манипулации, както и оперативни интервенции;
в неврологията и психиатрията:двигателни възбуди с различна етиология,параноидно-халюцинаторни състояния.

Противопоказания

свръхчувствителност ;
остраалкохолна интоксикация ;
остри форми на чернодробни и бъбречни заболявания;
кома,шок ;
миастения гравис ;
закритоъгълна глаукома ;
детска възраст до 6 месеца;
първия триместър на бременността и периодакърмене.

Странични ефекти

Отрицателните странични ефекти са:

пристрастяване ;
развитие на такива парадоксални реакции катобезпокойство,халюцинации,конвулсии илибезсъние ;
намаляване на скоростта на реакцията и концентрацията на вниманието;
влошаване на краткосрочната памет;
двигателно разстройство под формата наатаксия,дизартрия ;
главоболие изамайване ;
хипотония илибрадикардия ;
дългосрочната употреба може да причини увреждане на черния дроб и бъбреците,чревна атония, намаляване налибидото ипотентността ;
реакции на мястото на инжектиране;
синдром на „оттегляне“ ипоследствия, изразяващи се в намаляване на ефективността на мускулна слабост;
алергични реакции.

Когато на пациент се предписва това лекарство, важно е да се информира какво представлява Valium, тъй като това е добре познатпсихотропен транквилизатор, който има редица странични ефекти, средкойто синдром на отнемане и пристрастяване. Лекуващият лекар, който го предписва, е длъжен да информира пациента за възможното отрицателно въздействие върху тялото и да предложи други възможности за лечение.

Инструкции за употреба (Метод и дозировка)

За възрастен човек дозата на Valium Roche перорално е от 5 до 20 mg на ден и се определя в зависимост от клиничната картина и тежестта на симптомите. Максимално допустимата еднократна доза е не повече от 10 mg. Курсът на лечение в случай на тревожни състояния е до 6 седмици, след което трябва да се свържете с Вашия лекар, за да изберете минималната поддържаща доза. Отмяната на лекарството се извършва постепенно.

Парентерално в спешни случаи можете да въведете от 2 до 20 mg интрамускулно или интравенозно. В последния случай трябва да се прилага бавно - със скорост не повече от 0,5-1 ml на минута.

Предозиране

Придружава се от симптоми катопотискане на ЦНС с различна тежест - започвайки ссънливост до кома иобърканост,хипотония иреспираторна депресия.

Лечението, когато пациентът е в съзнание, е предизвикване на повръщане и използване наактивен въглен, в безсъзнание -стомашен лаваж със сонда,симптоматична терапия, скрининг на жизнените показатели, приложение на течности за повишаване надиурезата.

барбитуратите могат да се използват за облекчаване на възбудата. Специфиченантидот — антагонист на бензодиазепинов рецепторфлумазенил.

Взаимодействие

Valium Roche потенцираефектите на алкохола,антиконвулсанти,хипнотици,антихистамини ихипотензивни вещества,антипсихотици,трициклични антидепресанти,общи анестетици,аналгетици,мускулни релаксанти.
Аналептиците ипсихостимулантите могат да намалят активността на диазепам.
Антацидите намаляват скоростта, но не скоростта на абсорбция на диазепам.
Изониазид - удължаване на екскрецията и повишаване на концентрацията на диазепам в кръвта.
Инхибитори на микрозомалното окисление, напримерциметидин,кетоконазол,омепразол,флувоксамин,флуоксетин - предизвикват промяна във фармакокинетиката и увеличаване на продължителността на клиничните ефекти на диазепам.
Фенитоин е обект на промени в нивата на плазмената концентрация.
Рифампицин - намаляване на концентрацията на диазепам в кръвта.
Еритромицин - забавяметаболизма на диазепам в черния дроб.

Условия за продажба

Условия за съхранение

На недостъпно за малолетни деца място. На стайна температура.