Влияние на нефропротективните лекарства върху хистоморфологичната картина на бъбреците при токсична нефроза

Ю. А. Огурцов,Кандидат на медицинските наукиА. Ю. ТереховПятигорск GFA Росздрав, Пятигорск

Материал и методи на изследване

Експериментите са проведени върху бели мъжки плъхове Wistar с тегло 180–220 g. За да се създаде модел на нефропатология, животните се инжектират подкожно с 0,1% воден разтвор на сублимат (живачен дихлорид) в доза от 4 mg/kg дневно в продължение на 5 дни [1].

Животните бяха разделени на 4 експериментални групи от по 6 животни всяка. Първата група е непокътната. Животни от други групи се инжектират подкожно с живачен дихлорид за възпроизвеждане на нефропатология. Освен това, животните от втората група (контрола) бяха инжектирани със захарен сироп (64% воден разтвор на захароза) в доза от 1,25 ml / kg, третата група - Urokam в терапевтична доза от 1,25 ml / kg, изчислена, като се вземе предвид коефициентът на преобразуване на междувидовата доза [2], четвъртата - воден разтвор на Fitolysin в еквивалентна доза. Препаратите започват да се прилагат перорално 10 дни преди въвеждането на сублимат, а след това заедно със сублимат. Един ден след последното инжектиране на живачен дихлорид, плъховете бяха обезглавени под етерна анестезия.

Изследването на хистологични срезове на бъбреците се извършва с помощта на светлинен микроскоп LOMO с увеличения × 8, × 40 и × 90 обективи и окуляр K7 × в пропусната светлина. За морфометрични измервания е използван окуляр - микрометър със стандартна скала. Срезовете бяха фотографирани с помощта на компютърен микроскоп на Intel при ×10, ×60, ×200 увеличения [3].

Резултати

влияние
При здрави животни капсулата, кората и медулата са микроскопски ясно различими. в кортикалнатаслой, многобройни гломерули на нефрони са ясно видими, имащи сферична форма с леко неравна повърхност. Гломерулите са затворени в капсули, чийто лумен е с форма на полумесец или обгражда гломерула под формата на пръстен. Кухините на капсулата са свободни от съдържание. Пространството между гломерулите е представено от хомогенно оцветена тъкан с множество заоблени участъци от извити тубули и кортикални съдове. Епителът на тубулите е плътно прилепнал към повърхността на базалната мембрана, представена от непрекъснат едноклетъчен слой от ендотелни клетки. Ядрата на тези клетки са закръглени, правилна форма с гладка повърхност. Разположени са в центъра на хомогенна цитоплазма. Луменът на тубулите е зейнал, без съдържание. Медулата е представена от хомогенно оцветен паренхим с паралелен тубуларен апарат. Лумените на тубулите са зейнали, с обичайния напречен размер, без съдържание. Епителът на събирателните канали е представен от един слой клетки, плътно прилепнали към базалната мембрана, клетъчните ядра са равномерно оцветени с базофили и заоблени (фиг. 1).

В групата животни, отровени със сублимат, се наблюдават значителни промени в структурата на хистологичната картина както в кортикалната субстанция, така и в медулата. Трябва да се отбележи, че в лумените на капсулите на повечето гломерули има аморфни отлагания и еритроцити. Броят на тези капсули е 77% ± 9% (на базата на 200 капсули).

нефропротективните
В тубулите на всички нива се отбелязват значителни дистрофични промени в епитела, които се проявяват в подуване и отделяне на епителните клетки от базалните мембрани и една от друга, загуба на значителен брой базофилни ядра, кариолиза и десквамация на епителните клетки. Лумените на тубулите са значително разширени. В интерстициумаима изразен оток, лимфоцитна и неутрофилна инфилтрация, която е особено изразена в мозъчната зона и има фокален характер. В някои области изтънените тубули, сливайки се, образуват кистоидни области. Лумените на повечето тубули са изпълнени с аморфно еозинофилно съдържание, смесено с еритроцитни маси и десквамиран тубулен епител (фиг. 2).

върху
При животни, третирани с Urocam, върху хистологичните срезове луменът на отделните капсули съдържа аморфни включвания. Броят на тези капсули е 32% ± 5% (на базата на 200 капсули). Тръбният апарат съдържа признаци на дистрофични промени, но тези промени са много по-слабо изразени, отколкото в нелекуваната група 2. За разлика от контролната група, в която се наблюдава обтурация на тубулите с аморфни маси по цялата дебелина на секцията, в тази група тези промени са фокални по природа и са локализирани главно в зоната на прехода на кортикалното вещество в медулата. Степента на десквамация на епитела и патологичните промени в ядрата (кариолиза) също са значително по-слабо изразени, отколкото при контролата (фиг. 3).

върху
При животни, третирани с фитолизин, луменът на отделните капсули върху хистологичните срезове съдържа аморфни включвания. Броят на тези капсули е 40% ± 7% (на базата на 200 капсули). Признаците на дистрофични промени в тубулния апарат са значително по-малко, отколкото в контролната група, но малко по-високи, отколкото в групата, получаваща Urocam. По степен на патологични промени хистологичната картина при тази група животни се доближава до групата, получавала Urocam в доза 1,25 ml/kg (фиг. 4).

Увреждането от живачен дихлорид се проявява чрез ярка картина на увреждане на бъбреците, изразяваща се в значителни дистрофични и структурни промени в хистологичния модел на секциите. Урокам и Фитолизинимат защитен ефект при тази форма на патология, който се изразява в намаляване на степента на тъканна дистрофия и нормализиране на нейната структура. Според тежестта на патологичните промени групите животни са разпределени както следва: контрола (група 2)>gt; група 4 > група 3.

Изводи

Сублимната интоксикация се проявява чрез ярка картина на увреждане на бъбреците, изразяваща се в значителни дистрофични и структурни промени в хистологичния модел на секциите. Изследваните лекарства имат защитен ефект при тази форма на патология, който се изразява в намаляване на степента на тъканна дистрофия и нормализиране на нейната структура.

Литература

  1. Сиров В. Н., Хушбактова З. А., Батиров Е. Х. и др. // Хим.-фармац. журн., 1993, № 3, 60–63.
  2. Хабриев Р. У. (ред.). Насоки за експериментално (предклинично) изследване на нови фармакологични вещества. Второ издание, преработено. и допълнителни М.: Медицина, 2005.
  3. Fingers M.A. Патологична анатомия: учебник. за студ. пчелен мед. университети. М.: Медицина, 2001.