Загуба на слуха при деца и слухови апарати
Слухов апарат за глухи деца. Нарушения на слуха
Въпрос:
Синът ми е на 36 години, не е чувал от раждането, раждане, лекуваха го навсякъде и само в Ленинград (Петербург) предложиха трепанация и издърпване на златна нишка вместо слуховия нерв, но синът ми отказа. Какво може да се направи сега, за да се подобри слуха?
Разбирам загрижеността ви за сина ви, особено за възрастен. Ако е отказал операцията, това е негово право на решение.
Явно става въпрос за кохлеарна имплантация. Това ли е единственият изход - могат да кажат експерти, които са видели младежа, прегледали са състоянието на слуха, разговаряли са с него.
Ако напишете малко повече: къде живеете, имате ли слухови апарати, какви, какво не харесват, използва ли синът ви устна реч или жестомимичен език, какво прави - нека се опитаме да помислим заедно какво може да се направи в такава ситуация.
Най-добри пожелания
Въпрос:
Здравейте. Благодаря ви за отговора на писмото ми. Синът ми е на 36 години. Учи в училище за глухонеми в Тираспол, Молдова, завършва 8 класа, след което продължава обучението си в Тула и получава специалност монтажник на радио оборудване.В момента работи като работник в обувна фабрика в Бендери Молдова (MNR). Синът ми не ползва никакъв слухов апарат, имаше, но не помня какъв.Има реч, но не е произнесена правилно. Казаха ми, че ако се занимават с него от малък, ще говори перфектно, но това време беше загубено. Много бих искал да знам дали е ВЪЗМОЖНО да направя сега, за да чуе гласовете и звуците, които го заобикалят. За да си тръгна от този живот със спокойна душа за сина ми и семейството му.диагноза = глухоняма 4 с.л. И ще отговоря на въпроса. По времето, когато имаше въпрос за операцията кохлеарна имплантация като слухов апарат, ние дори не чухме за това и бих искал да знам повече за това. Тогава ни предложиха краниотомия на 25-30 години и златна нишка вместо слуховия нерв, може би това е кохлеарна имплантация, не знам
Здравейте, Тамара Степановна!
От Вашето подробно писмо стана ясно много. Всъщност ставаше дума за кохлеарна имплантация, но по-рано това бяха единични операции, те тъкмо започваха да се правят в Санкт Петербург. Сега се правят в Москва, но операцията е скъпа. Преди да вземете решение за това, трябва да се уверите, че няма други възможности. Ако синът ви е имал слухов апарат преди много години, може би не достатъчно мощен. Може би има смисъл да опитате отново, като се има предвид, че устройствата вече са различни, по-модерни. Надявам се, че в град Бендери има лекар - аудиолог и кабинет за слухови апарати, където можете да закупите слухов апарат (ако синът ви има увреждане - обезщетение чрез Фонда за социално осигуряване). Докато разберете, може би можете да ми изпратите аудиограмата на сина си (в опростен вариант, не графика, а само цифри, например: дясно ухо - 125 - 65 dB, 250 - 75 dB и т.н.) По тези числа може да се каже дали слуховият апарат ще работи или не. Ако е възможно, можете дори предварително да препоръчате вида на апарата. В случай, че протезирането е напълно невъзможно, ще трябва да се върнете отново към опцията за операция.
С най-добри пожелания - Валентина Петровна
Валентина Петровна добър ден. Благодаря за отговора. Изписвам параметрите на аудиограмата Ляво и дясно ухо 250-60. на Ваше разположение
Уважаема Валентина Петровна! Детето ми има 4-та степен на загуба на слуха. граничи сглухота, (тя е на година и три месеца) в SA имаше реакция на глас до 3 м, но SA трябваше да бъде извадена за разходка. струваше си да сложим шапка и имаше постоянно скърцане, преди няколко дни се върнахме от Москва от преглед за CI, те преконфигурираха SA и сега не скърца в шапка, но не реагира на гласа, както преди, само на тръбата, какво да правя, кажи ми?
Проблемът със скърцането при поставяне на шапка обикновено е свързан с неправилно подравнена отливка. Решава се, като правило, чрез комбинация от добро закрепване на устройството със специален контур, корекция на вложката и внимателно поставяне на капачката. Въпросът за промяна на реакцията в апарата след преконфигуриране е доста сериозен. Не мисля, че може да има рязка промяна в слуха. Коригирането на SA при малки деца е трудна задача и не винаги е успешна. Може би трябва да се повтори. Къде са извършени проверката и преконфигурирането? За първи път ли бяхте там или за първи път създадехте SA там? В кой град живееш и каква SA има бебето? Пишете, ще помислим заедно
Здравейте. Не разбирам каква степен имаме, наскоро сложихме слухови апарати, но няма реакция на звука. И аз не знам каква е мощността на нашия SA (Beltone S71-0). Когато попитах защо не чувам в SA, може би няма достатъчно мощност, може би мога да избера нещо друго, получих отговор, че колкото по-мощен е SA, толкова по-голям е корпусът и че ще изпаднат от ушите ни. На разходки и снимаме, защото има скърцане от капачката.И когато спим също, струва си да обърнем главата си веднага, има скърцане. Ако детето не може да чува със слухов апарат, защо да носи такъв преди кохлеарен имплант? (CI се планира за 1 година)?
Не се изненадвайте, че лекарят не винаги може веднага да определи степента на загуба на слуха при дете през първите месеци от живота. Реакцията на звук също може да не се появи веднага, за товатрябва ми време.
Мощността на SA S71-0) е средна, но трябваше да бъде избрана, като се вземат предвид данните от проведените изследвания. Относно загубата на SA и свиренето в капачката - трябва да опитате да фиксирате SA със специална примка, която ще я държи, когато завъртите главата си, уверете се, че отделната вложка пасва добре и се опитайте да манипулирате капачката внимателно. Обикновено успява. По-добре е да премахнете SA по време на сън. Това, че до 4 месеца детето има слухови апарати, е много добре, това е необходим етап преди КИ - необходимо е да се формира навикът за възприемане на звуци. До 1 година ще имате време да свършите добра работа и CI ще бъде ефективен. Въпреки това би било добре да работите под ръководството на сурдопедагог: само в този случай ще можете да кажете заедно след 1,5 -2 месеца какво чува вашето дете в SA. И ако резултатите не ви удовлетворяват, ще трябва да промените настройките на SA. Успех и търпение.
Добър ден, Инна! Вие сте страхотни за постигането на добър напредък за толкова кратък период от време. Освен това SA беше облечен само за 2 години. SA е добър. Сурдоучителят е страхотен, но все пак основната работа се върши вкъщи - няма как да е иначе. Че степента на загуба е между 3-4 и данните, които предоставяте. показват, че детето е с увреден слух, а не глухо. Ето защо няма да говорим за задължителна КИ. Що се отнася до това, което ще бъде по-добре: ако загубата наистина е 3-4 градуса, тогава с продължаване на постоянни тренировки и адекватно протезиране, всичко трябва да е доста добре. След 6-8 месеца класове ще видите това сами в развитието на речта. Освен това мога да посъветвам консултация и помощ от детски невролог и специален психолог - това са необходими специалисти, особено на тази възраст. Един въпрос: Колко SA имате? Ако един, след шест месеца принеобходима е добра динамика и второто. С най-добри пожелания - Валентина Петровна
Благодаря ви Валентина Петровна за отговора. Публикувах аудиограмата в друга тема: Какъв слухов апарат да си купя Изглежда, че имаме глухота, чудя се защо са избрали устройство със средна мощност. И благодаря за пояснението, че реакцията на звуци не се появява веднага.
Имаме примка, но не става за нищо.Относно подложката, онзи ден се оплаквах, че получаваме свирка от най-малкото движение, поставяме, няма звук, което означава, че подложката е с размера, но фактът, че пада при движение е норма, понесете го. Тук издържаме. Като новак в света на глухите, аз все още не знам кое е норма и кое не.
Живеем недалеч в Тюмен, изглежда голям проспериращ град, но в Центъра за слуха е пълна бедност, преди година бяхме на първия ви преглед (може би си спомняте Кеселман Е.А., аз съм негова дъщеря). Тогава детето беше на три месеца и ABR показа пълна глухота, след това беше Израел, където КТ установи причината - малформация на вътрешното ухо, сега в Москва ABR показа 4 градуса вляво, така че носенето на CA даде малък резултат? И аз също искам да знам как да се справя с дете на една и четири години, когато не седи неподвижно, преди седеше на масата на учителя, а сега тича из офиса и вкъщи.
Всички аудиологични центрове живеят по различен начин и лекарите не винаги могат да променят това. Спомням си момчето ти. Браво за работата с дете. Що се отнася до резултатите от ABR, това е следствие както от вашите усилия, така и от растежа на детето. Що се отнася до класовете в условия на повишена активност на бебето, мисля, че е необходима помощта на квалифициран невролог. Често „нашите“ деца са хиперактивни и невнимателни, неспокойни по независещи от тях причини. Това намалява качеството на усвояване на материала и възрастта до 2 годиниизисква особено упорита работа. Затова консултацията и лечението с невролог могат да бъдат много навременни и полезни. Приемете съвета ми сериозно. Успех и на вас.
Съдейки по вашето описание на хиперактивното поведение на детето, може би трябва. Това е естествен процес: детето расте и се променя - проблемът и начините за решаването му се променят. Препоръките промениха ли се от три на шестнадесет месеца?
Неврологът видя ли те в час с учител на глухи? От опит знаем, че заедно те биха успели да намерят правилното решение по-бързо. Не го приемайте за работа - каква диагноза поставя неврологът сега? Работи ли невролог в слухов център? Какво друго е включено в комплекса, освен ЛФК, игли, физиотерапия (говоря за „и т.н.“)? Може би можем да посъветваме.
1) VERBOTON-M, център за слух и реч, LLC
Москва, ул. "Болшая Академическая", 73, сграда 3,
тел.: +7 (495) 2024134; факс: +7 (495) 7907399
3) Рехабилитационен център "Верботон", Нерюнгри, Република Саха (Якутия)
България, Нерюнгри, (41147 ) 62-643, 43-540
4) Център за слух и говор "Верботон" Москва, ул. Скаковая, 36; тел./факс: 257-35-85
5) Слух и говор Москва, Болшой Строченовски пер., d.4, сграда 1
тел. (495) 5357913, 1202591, 1628507
Що се отнася до закупуването на апарата Verboton за практикуване у дома - ако това е необходимо - можете да се свържете с Асоциацията за насърчаване на образованието и рехабилитация на деца с увреждания (SORDI): 123060, Москва, ул. Маршал Соколовски, 13, тел./факс: (495) 194-48-55.