Защо бракът на кръвни роднини е опасен - отговори и съвети на вашите въпроси

Здравейте! Вторият ми братовчед и аз се обичаме и искаме да се оженим. Кажете ми, моля, как можем да разберем дали децата ни ще бъдат здрави? Какви изследвания трябва да се направят?

Дори през Средновековието династическите бракове в кралските къщи са били между близки роднини. Смятало се, че така се запазва чистотата на кръвта. Липсата на чужда кръв беше гаранция, че ще се роди мъдро, волево и здраво потомство.

Но ако оставим настрана династични, етнически, религиозни и морални съображения и се съсредоточим върху генетиката, тогава картината на брака между близки роднини ще изглежда така.

В науката съществува понятието инбридинг. Това е кръстосването на близкородствени организми. Какво е съотношението на идентични гени в зависимост от семейните връзки:

Чичо и племенница – 1/8;
Братовчеди и сестри - 1/16;
Втори братовчеди брат и сестра - 1/32;
Роднини четвърто коляно - 1/64 и т.н.

Тоест, колкото по-далечна е връзката, толкова по-малко идентични гени в човешкия генетичен апарат и можем да заключим: при кръвно-родствения брак вероятността да имате болно потомство зависи пряко от степента на родство на съпрузите.

Световноизвестният генетик Е.Л. Дадали, описвайки подобно явление, идентифицира две групи наследствени заболявания:

Тези, които възникват под влияние на доминантни гени;
Възниква под влияние на рецесивни гени.

Доминантни гени

Дори един такъв доминиращ ген води до заболяване. Това е бомба със закъснител, която е имплантирана в човешкото тяло от раждането.

Пример за един оттакива заболявания могат да бъдат хорея на Хънтингтън. Заболяването се развива при наличие на един анормален ген. Човекът, който го е наследил, е просто обречен. Генът придобива пълната си разрушителна сила, когато носителят му е на 30-35 години и за кратък период от време превръща някога здравия човек в истинска развалина. Човек губи памет, говор, спира да се движи и т.н. Съвременната медицина може само да облекчава страданието, но не и да лекува.

рецесивни гени

Такива гени може да не унищожат своя носител, но спокойно да изчакат момента, в който се предават на следващото поколение. Но в този случай съществува риск от раждане на болно дете, особено когато и двамата родители са носители на рецесивен ген. Срещата на два идентични рецесивни гена в един и същи генотип е сигурна смърт на потомството.

Ето колко заболявания се предават по наследство:

албинизъм;
Глухоняма;
Заболявания на нервната система;
Метаболитни заболявания;
Вродени малформации.

Становище на генетици

Генетиците смятат, че не си струва да правите трагедия от любовта на братовчеди и още повече на втори братовчеди. В такъв брак раждането на болно дете изобщо не е необходимо. Потомството може да бъде здраво с вероятност 25% или да бъде носител на рецесивен ген с вероятност 50%.

Ако решите да имате дете, трябва да направите подробно медико-генетично изследване, още повече че подобни консултации са доста достъпни. Съберете максимално количество информация за близки и далечни роднини: баби и дядовци, родители, братя и сестри от второ и трето поколение. Не забравяйте да посочите от какво са били или са болни тези хора, колко време са живели и от каквостана причина за смъртта.

След като проучат всички данни и като вземат предвид резултатите от анализите, експертите ще дадат конкретни препоръки. И тогава вие решавате как да продължите.