Антитела към SS-A (синдром на Sjögren, субакутен лупус, кожна форма), Тестове на EUROLAB
Навигация по статии:
Какво представляват антителата срещу SS-A (синдром на Sjögren, субакутен лупус, кожна форма)?
Антинуклеарните антитела са антитела, които се свързват с определени структури на клетъчното ядро. При SLE антинуклеарните антитела се появяват в серума на 95% от пациентите в рамките на 3 месеца след началото на заболяването. Антинуклеарните антитела се срещат не само при SLE, те могат да бъдат открити при възрастни хора, да се появят при употребата на определени лекарства, а също и при някои артрити.
Защо е важно да се правят антитела срещу SS-A (синдром на Sjögren, субакутен лупус, кожна форма)?
Това изследване се състои в количествено определяне на IgG-AT срещу екстрахируеми ядрени Ag - RNP / Sm, Sm, SS-A (Ro) и SS-b (La) в кръвния серум. Abs към извлеченото ядрено Ag (ENA) са комплекси от разтворими рибонуклеопротеини. Абс срещу различни ядрени антигени са важна диагностична характеристика за наблюдение и диагностика на различни ревматични заболявания.
Какви заболявания се лекуват с антитела срещу SS-A (синдром на Sjögren, субакутен лупус, кожна форма)?
Anti-Ro/SS-A
Открива се при 70% от пациентите с първичен синдром на Sjögren и при 40% от пациентите със SLE. Те могат да бъдат открити и при ANA-отрицателни пациенти със SLE и при пациенти със субакутен кожен лупус еритематозус.
Съществува повишен риск от неонатален лупус еритематозус при деца, родени от майки с тези антитела, както и повишен риск от вроден напречен сърдечен блок при новородени от жени с тези антитела.