Азимак Капсули инструкции, описание PharmPrice

ATX класификация: J01FA10 Азитромицин
MNN или групово име: Ацетазоламид
Фармакологична група: J01F - МАКРОЛИДИ И ТЕХНИТЕ ПРОИЗВОДНИ
Производител: GM PHARMACEUTICAL
Притежател на лиценз: GM PHARMACEUTICAL
Държава: Неизвестна

Инструкция за медицинска употреба

лекарство

Азимак

Търговско име

Международно непатентовано наименование

Дозова форма

Капсули 250 мг, 500 мг

Състав

Една капсула съдържа

активно вещество - азитромицин 250 mg,

помощни вещества: магнезиев стеарат, желатинизирано нишесте

Съставът на тялото и капачките на капсулата: комплекс от мед с хлорофилини, титанов диоксид E171, желатин.

Една капсула съдържа

активно вещество - азитромицин 500 mg,

помощни вещества: магнезиев стеарат

Съставът на тялото и капачките на капсулата: комплекс от мед с хлорофилини, титанов диоксид E171, желатин.

Описание

Твърди желатинови капсули с размер № 0 със зелена капачка и тяло. Съдържанието на капсулите е бял прах.

Фармакотерапевтична група

Антибактериални лекарства за системна употреба. Макролиди, линкозамиди и стрептограмини. Азитромицин.

ATX код J01FA10

Фармакологични свойства

Фармакокинетика

Азитромицин се абсорбира бързо от стомашно-чревния тракт поради своята киселинна стабилност и липофилност. След перорално приложение в доза от 500 mg максималната концентрация в кръвта се достига след 2,5-3 часа и е 0,4 mg / l. Бионаличност - 34%.

Прониква добре в дихателните пътища, органите и тъканите на урогениталния тракт, в кожата и меките тъкани. Високата концентрация в тъканите (10-50 пъти по-висока, отколкото в кръвната плазма) и дългият полуживот се дължат на слабото свързване на азитромицин с плазмените протеини, както и способността му да прониква в еукариотните клетки и да се концентрира в среда с ниско рН около лизозомите. Това определя големия привиден обем на разпределение (31,1 l/kg) и високия плазмен клирънс. Способността на азитромицин да се натрупва предимно в лизозомите е особено важна за елиминирането на вътреклетъчните патогени. Фагоцитите доставят азитромицин до местата на инфекцията, където той се освобождава по време на фагоцитоза. Концентрацията на азитромицин в огнищата на инфекцията е по-висока, отколкото в здравите тъкани (средно с 24-34%) и корелира със степента на възпалителен оток. Въпреки високата концентрация във фагоцитите, азитромицинът не повлиява значително тяхната функция. Азитромицинът се запазва в бактерицидни концентрации в мястото на възпалението в продължение на 5-7 дни след последната доза, което позволява разработването на кратки (три- и петдневни) курсове на лечение.

Деметилиран в черния дроб с образуването на неактивни метаболити. Екскретира се на 2 етапа, главно с жлъчката: времето за намаляване на концентрацията в кръвта на първата фаза (в диапазона 8-24 часа) е 14-20 часа, втората фаза (в диапазона 24-72 часа) е 41 часа, което ви позволява да приемате лекарството веднъж дневно.

Фармакодинамика

Азимак е широкоспектърно антибактериално средство, което е първият представител на нова подгрупа макролидни антибиотици - азалиди. При създаване на високи концентрации във фокуса на възпалението има бактерициден ефект.

Азимак е активен срещу редицаграм-положителни бактерии: Streptococcus pneumoniae, S. pyogenes, S. agalactiae, S. viridans, стрептококи от група C, F и G, Staphylococcus aureus, S. epidermidis. Няма ефект върху грам-положителните бактерии, резистентни на еритромицин. Ефективен срещу грам-отрицателни микроорганизми: Haemophilus influenzae, H. parainfluenzae и H. ducreyi, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis и B. parapertussis, Neisseria gonorrhoeae и N. meningitidis, Brucella melitensis, Helicobacter pylori, Gardnerella vaginalis.

Активен срещу Campylobacter jejuni, някои анаеробни микроорганизми: Clostridium perfringens, както и Mycobacteria avium комплекс, В допълнение, ефективен срещу вътреклетъчни и други микроорганизми, включително: Legionella pneumophila, Chlamydia trachomatis и C. pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Listeria monocitogenes, Borrelia burgdorferi, Treponema pallidum.

Показания за употреба

Инфекциозни и възпалителни заболявания, причинени от патогени, чувствителни към лекарството

- тонзилит, синузит, тонзилит, възпаление на средното ухо

- бактериален бронхит, интерстициална и алвеоларна пневмония,

обостряне на хроничен бронхит

- хронична мигрираща еритема - начален стадий на лаймска болест, еризипел, импетиго, вторични пиодерматози

- неусложнен уретрит и/или цервицит

- лаймска болест (борелиоза)

- заболявания на стомаха и дванадесетопръстника, свързани с

Начин на приложение и дози

Azimak трябва да се приема един час преди хранене или 2 часа след хранене. Лекарството се приема 1 път на ден.

Възрастни и деца над 12 години или с тегло> 45 kg за горни и долни инфекциидихателни пътища, инфекции на кожата и меките тъкани се предписват 500 mg на ден 1, след това 250 mg от 2 до 5 дни или 500 mg / ден в продължение на 3 дни (курсова доза - 1,5 g).

При остри инфекции на урогениталния тракт се предписва 1 g еднократно.

При лаймска болест (борелиоза) за лечение на първия стадий (erythema migrans) се предписва 1 g на 1-ви ден и 500 mg дневно от 2-ри до 5-ти ден (курсова доза - 3 g).

При заболявания на стомаха и дванадесетопръстника, свързани с Helicobacter pylori, се предписва 1 g на ден в продължение на 3 дни като част от комбинираната терапия.

Ако пропуснете една доза от лекарството, трябва да приемете пропуснатата доза възможно най-скоро, а следващите дози трябва да се приемат на интервали от 24 часа. При пациенти в напреднала възраст и при пациенти с увредена бъбречна функция не е необходимо да се променя дозировката.

На децата се предписва лекарството, като се вземе предвид телесното тегло.

Деца на възраст над 6 години или с тегло над 25 kg в размер на: на ден 1, 10 mg / kg телесно тегло; през следващите 4 дни - 5 mg / kg. Възможен е тридневен курс на лечение; в този случай единичната доза е 10 mg/kg. Курсова доза - 30 mg / kg телесно тегло.

За деца под 6 години с тегло 1/100, 1/1000, 1/1000, 1/10000, 0 C.

Да се пази далеч от деца!

Срок на годност

Да не се използва след изтичане срока на годност.

Условия за отпускане от аптеките

GM Pharmaceuticals Ltd., Джорджия

Притежател на разрешение за употреба

GM Pharmaceuticals Ltd.

Грузия. Тбилиси, Квемо Поничала 65

Тел.: +995 32 2404801/02; Факс: +995 32 2404803

Адрес на организацията, приемаща рекламации от потребители относно качеството на продуктите (стоките) на територията на Република Казахстан

Представител в Република Казахстан, Алмати, ул. Казибек би, номер на къщата 125 66, ап. 198

Взели ли сте отпуск по болест поради болки в гърба?

Колко често изпитвате болки в гърба?

Можете ли да се справите с болката, без да приемате болкоуспокояващи?

Научете повече как да се справите с болките в гърба възможно най-бързо