Азотиста йодна киселина - Наръчник на химика 21
Химия и химична технология
Азотиста йодна киселина
Запалими реагенти - пероксиди на натрий, калий, литий, магнезий, стронций, барий, цинк, както и водороден прекис, азотна киселина и нейните соли, соли на азотна, хлоридна, хлорна, йодна, йодна киселина, перхлорна киселина и нейните соли, соли на перборна, персулфурна и манганова киселина, хромен анхидрид и соли на хром ic киселини. Всички тези съединения са незапалими, но, разлагайки се, отделят кислород, който насърчава изгарянето на други вещества и следователно интензивното развитие на пожар. Също толкова важна характеристика на тези вещества е способността им не само да се запалват, но и да експлодират в смес с други вещества.[c.38]
Запалими (окисляващи) реагенти. Тези съединения, отделяйки кислород, допринасят за развитието на пожар или изгарянето на друго вещество. Те включват метални пероксиди, някои киселини и техните соли, включително пероксиди на калий, натрий, литий, барий, калций, магнезий, стронций, цинк, олово, както и водороден пероксид (перхидрол), азотна киселина и нейните соли, соли на азотна, хипохлорна, хипобромна, хлоридна, хипохлорна, бромна, йодна и йодна киселина, перхлорна киселина и нейните соли, на манганови киселини, хромен анхидрид и соли на хромови киселини.[c.89]
Предскажете чрез изчисляване на ЕМП на реакциите възможността за взаимодействие на азотиста киселина с халогени (хлорна, бромна и йодна вода). Провеждайте експерименти. Как да докажем образуването на очакваните продукти[c.285]
Важно е киселината, използвана в този синтез, да не съдържа йони на азотни оксиди и азотиста киселина, които редуцират периодната киселина до йодна киселина. Йодната киселина може да се получи и ако температуратаведнага повдигнете твърде високо. Ако въпреки предпазните мерки се образува малко йодна киселина, тя може да се отдели от периодната киселина чрез прекристализация от безцветна концентрирана азотна киселина, в която йодната киселина е слабо разтворима.[c.167]
За да проверите автентичността на мазнините, определете точката на топене, йодното число. Маслиновото масло се идентифицира, като освен посочените проби се използва и елаидинов тест, тестовото масло се третира с азотиста киселина, разклаща се и се оставя за един ден. Ако маслото е зехтин, то се втвърдява на плътна маса. Основата на този тест е превръщането на остатъците от олеинова киселина (цис-изомер), които са част от триглицеридите на зехтина в големи количества, в геометричен изомер (транс-изомер) - в остатъци от елаидинова киселина[c.251]
Нека разгледаме пример за първия вариант на определяне на структурата, който е най-близо до класическата химическа корелация. Връзката между пространствената структура на глицералдехид и серин се определя с помощта на производно на D-глюкозамин като ключово съединение. Превръщането на D-глюкозамин в D-глюкоза или D-маноза чрез реакция с азотиста киселина прави възможно установяването на конфигурацията на хидроксилните групи спрямо конфигурацията на глицералдехида. Връзката между асиметричния въглероден атом, носещ аминогрупата, и серина се определя от окисляването на метил-2-ацетамидо-2-деокси-а-0-глюкопиранозид с йодна киселина, последвано от окисление на алдехидните групи до карбоксилни групи и редукция на оригиналната алдехидна група след разцепването на ацеталната връзка[c.58]
Хлоратните препарати, причиняващи постепенно обезводняване на тъканите, нарушават хода на биохимичните процеси във вегетативните органи на соята,ускорява изтичането на пластични вещества в семената. При реколтата добивът на азотни вещества не намалява, но се повишава качеството на мазнините. В сравнение с мазнините от естествено узрели семена, тя съдържа по-малко свободни и повече ненаситени киселини, киселинното число намалява и йодното число се повишава [365, 366]. Семената на контролните растения, събрани по-късно от третираните, съдържат по-малко захари, което се обяснява с по-големия разход на захари за дишане и по-слабия им приток от вегетативните органи.[c.107]
За да се провери автентичността на мазнините, се определят точката на топене, числото на осапуняване и йодното число. Автентичността на често използвания в аптеките зехтин се проверява заедно с посочените проби, също и с елаидинов тест, тестваното масло се третира с азотиста киселина, разклаща се и се оставя за едно денонощие. Ако тестваното масло е зехтин, то се втвърдява в плътна маса.[c.185]
За да се провери автентичността на мазнините, се определят точката на топене, числото на осапуняване и йодното число. Автентичността на маслиновото масло, което често се използва в аптеките, се проверява заедно с посочените проби, също и с елаидинов тест, в тестовото масло се нанася азотиста киселина, разклаща се и се доставя за един ден. Ако тестваното масло е зехтин, то се втвърдява в плътна маса. Този тест се основава на превръщането на остатъците от олеинова киселина (цис-изомер), които присъстват в големи количества в триглицеридите на зехтина, в геометричен изомер (транс-изомер) - в остатъци от елаидинова киселина (стр. 190). Както елаидовата киселина, така и нейните триглицериди са твърди вещества.[c.203]
Забележително е, че нитрозирането в разтвор на концентрирана сярна киселина от азотиста киселина в момента на нейното образуване е от добавения нитрит, т.е.в действителност, чрез нитрозилсулфурна киселина на студено, това прави възможно получаването на нитрозо- или изонитрозо съединения на първични амини, които, когато се третират с азотиста киселина в йодни разтвори, дават диазосъединения, ако тези амини, когато са брокатирани, съдържат алкилови групи в орто- и мета-позиции към аминогрупата или пръстени, свързани в същите позиции в °), изонитрозо съединенията се получават в тази форма сулфатни соли, от които могат да бъдат изолирани в свободно състояние чрез обработка с алкални реагенти, например сода[c.64]
Хипохлорна киселина.
Ако аминогрупата е разположена при първичния въглероден атом, както например в 6-амино-6-дезок и -D-глюкоза, тогава за доказване на структурата на този вид аминозахари, заедно с окисление с йодна киселина (отсъствието на формалдехид в случай на N-ацетил производно), се използва дезаминиране чрез действието на азотиста киселина, последвано от идентифициране на образуваната хексоза[c.283]
Вижте страници, където се споменава терминътАзотиста йодна киселина :[c.100] [c.95] [c.250] [c.163] [c.91] Съвременна неорганична химия, част 3 (1969) -- [ c.2 , c.434 ]