Британски съд отказа да удължи живота на 9-месечно бебе
Великобритания отново е залята от вълна от спорове относно законността и хуманността на евтаназията. Повод за разгорещени дискусии беше смъртта на 9-месечно бебе, което Апелативният съд всъщност осъди на смърт, позволявайки на лекарите да изключат детето от вентилатора.
Историята на бебето OT (името му не се разкрива по етични причини) е на първите страници на всички британски вестници. Момчето прекарва почти целия си кратък живот в интензивното отделение: от триседмична възраст съществуването му е поддържано изкуствено.
На детето е поставена ужасна диагноза - от раждането то страда от наследствено митохондриално заболяване, поради което се нарушава енергийният метаболизъм в клетките на тялото.
Днес такива заболявания се считат за нелечими, има само симптоматична профилактика. Междувременно науката търси начини за лечение на това заболяване, бебето е обречено на страдание, казват лекарите.
Лекарите от клиниката, в която е настанено момчето, са сигурни, че то изпитва непоносими болки и удължаването на агонията му е най-малкото жестоко. В същото време родителите на детето смятат, че картината не е толкова ужасна, колкото я рисуват лекарите. Майката и таткото на момчето видяха с очите си как бебето се радва на посещенията им, дори се опита да избърбори нещо, когато баща му се приближи до него.
Родителите се борят докрай за живота на детето си. Уви, съдът не даде шанс на момчето да оцелее. Върховният съд разреши на лекарите да извадят детето от вентилатора. Момчето имаше ли шанс за живот? Лекарите казват не. Вероятно така са мислили и онези 80 адвокати, които отказаха да защитават родителите на детето в съда, когато подадоха жалба.
Бащата на детето дълго време обикаля праговете на адвокатските кантори, докато намери такава.адвокат, който реши да представлява страната на родителите на бебето в съда. Съдебните заседания продължиха 10 дни и в крайна сметка съдията от Апелативния съд се съгласи с доводите на лекарите.
Родителите на момчето бяха шокирани. „Те смятат, че няма смисъл да го поддържаме жив повече, но ние, като медицинските сестри, които се грижеха за детето, видяхме, че когато болката отшуми, момчето се радваше на живота“, цитира The Daily Mail думите на родителите, които нито за секунда не са се съмнявали, че животът на детето им си струва да се борят.
"Споделям страданието на родителите си, но в същото време приемам аргументите на лекарите. Съдът подходи внимателно към тази ситуация, взе предвид всички плюсове и минуси и взе решение. Смятаме, че съвременната медицина може да направи чудеса. Но не е така, има случаи, когато науката е безсилна", каза професор Сам Лейнстър от Университета на Източна Англия.
"Ние съчувстваме на родителите и споделяме тяхната мъка. Но когато има разногласия между близките на детето и лекуващите лекари, тогава на помощ идва съдът. Съдът е този, който трябва да реши какви стъпки да се предприемат в интерес на детето."
Съдия Паркър също изрази съболезнованията си на родителите на детето и подчерта, че надеждите на семейството на момчето, че някой ден то ще се възстанови и ще тръгне на училище, за съжаление са "неосъществени".
И ТОЗИ ПЪТ
Шарлот Уайът, която се смяташе за неизлечимо болна, се готви за училище
Родителите на това бебе през цялото време се опитваха да подкрепят семейството на Дарън и Деби Уайът, чиято дъщеря също беше диагностицирана с ужасна диагноза преди 5 години. Но родителите успяха да убедят съда да спаси живота на детето. И ето го резултатът – петгодишната Шарлот вече се готви да тръгне на специално училище.Всеки ден състоянието й се подобрява, уверяват родители. Момиченцето е родено преждевременно, 3 месеца преждевременно. Теглото й при раждане е било под 500 грама, лекарите са диагностицирали увреждане на бъбреците, мозъка и белите дробове. И казаха, че има само един шанс на сто да оцелее. Но се случи чудо.
"След няколко дни ще тръгне на специално училище. Носи очила и зрението й се подобрява. Има прекрасна усмивка, вече чува и с всеки изминал ден става все по-добре", разказват родителите на Шарлот.
Неизлечимо болно момиче защити правото си да умре достойно в съда
Сега Хана Джоунс е само на 13 години и почти осем от тях страда от сериозни здравословни проблеми. Когато била на 5 години, лекарите диагностицирали Хана с рядка форма на левкемия.
И те решиха да проведат курс на лечение с мощни лекарства. Но кой знае тогава, че това лечение ще унищожи сърцето на Хана.
Сега детето бавно избледнява пред очите ни. И лекарите решиха, че за да спасят момичето, е необходима спешна трансплантация на сърце.
Но Хана вече не е на 5 години, когато лекарите и родителите решиха всичко за нея. Казват, че болното дете съзрява много по-рано от здравото.
И Хана Джоунс почувства, че сега тя има право да реши дали да се съгласи на операцията и да прекара още няколко години в болницата или да откаже. Тя избра второто, като обясни, че иска да умре тихо и достойно у дома, заобиколена от хора, които я обичат. Родителите й подкрепиха решението й.
Но лекарите не бяха доволни от това обяснение - те заведоха дело с искане временно да лишат родителите й от права на настойничество и да извършат операция, без значение как Хана се съпротивляваше. Майката и бащата на момиченцето бяха шокирани от такъв произвол на лекари и изпратиха насрещен иск.
Върховният съд на Лондон застана на страната на ХанаДжоунс и потвърди правото й да решава подобни въпроси. Хана не присъства на делото - тя беше твърде слаба, за да се защитава и да дава обяснения.
ВИЖТЕ СЪЩО:
Смърт по телевизията: британците показаха евтаназия
Терминът "евтаназия " идва от гръцки. - добро и - смърт и означава съзнателно действие, водещо до смъртта на безнадеждно болен човек по относително бърз и безболезнен начин с цел прекратяване на страданието.
Могат ли лекарите и съдът без съгласието на родителите да вземат решение за прекъсване на поддържането на живота на безнадеждно болно дете? Какво мислите за това?