Ceflox-500 Филмирани таблетки инструкции, описание PharmPrice
Поръчайте с един клик
- ATX класификация: J01MA02 Ципрофлоксацин
- MNN или групово име: Алглюкозидаза алфа
- Фармакологична група:
- Производител: Неизвестен
- Собственик на лиценза: Неизвестен
- Държава: Неизвестна
Инструкция за употреба на лекарствения продукт за специалисти
CEFLOX™-500
Международно непатентно наименование
Филмирани таблетки 500 мг
Една таблетка съдържа
активно вещество - ципрофлоксацин хидрохлорид 582,0 mg екв
ципрофлоксацин 500 мг
помощни вещества: царевично нишесте, микрокристална целулоза, пречистен талк, магнезиев стеарат, аеросил-200, кроскармелоза натрий, пречистена вода
състав на обвивката: Instocoat-III, бял (IA-III40001).
Филмирани таблетки, бели, продълговати, овални, двойно изпъкнали, с делителна черта от едната страна
Хинолонови антимикробни средства Флуорохинолони
ATC код J01MA02
Абсорбция: след перорално приложение Ceflox™ се абсорбира бързо от стомашно-чревния тракт. Абсолютната бионаличност е приблизително 70%, без значителни загуби по време на метаболизма при първо преминаване. Максимални плазмени концентрации се достигат 1-2 часа след приема.
Разпределение: Свързването с плазмените протеини е 20-40%. След перорално приложение Ceflox ™ се разпределя широко в тялото.Концентрациите на Ceflox ™ в тъканите често надвишават плазмените концентрации, особено в тъканите на гениталните органи и простатната жлеза. Лекарството присъства в активна форма в слюнката, носа и бронхитесекрет, лигавица на синусите, храчки, кожни мехури, лимфа, перитонеална течност, жлъчка, простатен секрет.
Ципрофлоксацин се намира в белите дробове, кожата, мастната тъкан, мускулите, хрущялите и костите. Ceflox™ прониква в цереброспиналната течност, където концентрациите са под 10%. Ниски концентрации на лекарството се откриват в течни среди и стъкловидното тяло на окото.
Елиминиране: Плазменият полуживот при индивиди с нормална бъбречна функция е приблизително 4 часа. Около 40-50% от пероралната доза се екскретира в урината непроменена. Екскрецията на Ceflox в урината става в рамките на 24 часа след приема на лекарството. От 1 до 2% от приетата доза се екскретира в жлъчката под формата на метаболити, около 20-35% от лекарството се екскретира с изпражненията в рамките на 5 дни след приложението.
При пациенти с бъбречна недостатъчност полуживотът е малко по-бавен. Може да се наложи корекция на дозата.
Когато се предписва лекарството на пациенти с цироза на черния дроб, няма значителни промени във фармакокинетиката на ципрофлоксацин.
Съвместният прием на храна забавя абсорбцията на ципрофлоксацин, но общата абсорбция не се променя значително.
Ципрофлоксацин е широкоспектърно антибактериално средство от групата на флуорохинолоните. Лекарството действа чрез потискане на А-субедицата на бактериалната ДНК гираза, което причинява разкъсване на ДНК веригите и смъртта на бактериите.
Грам-положителни микроорганизми: Staphylococcus aureus, Staphylococcushemolyticus, коагулазоотрицателни стафилококи, Sreptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae.
Грам-отрицателни микроорганизми: Enterobacter spp., Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae, Klebsiellaspp., Listeria monocytogenes, Legionella spp., Moraxella catarrhalis, Neisseriaspp., Proteus spp.,Pseudomonas spp., Shigella spp., Salmonella spp., Vibrio spp., E. coli.
Други: Mycobacterium tuberculosis, M. fortuitum, Chlamydiatrachomatis и Mycoplasma spp.
Показания за употреба
- остър и хроничен бронхит, хронична обструктивна белодробна болест,
емпием, белодробен абсцес, бронхиектазия, пневмония, кистозна фиброза
- среден отит, синузит и мастоидит
- остър и хроничен пиелонефрит, цистит, уретрит, простатит,
епидидимит, хроничен, както и усложнен и рецидивиращ
инфекции на пикочните пътища, причинени от мултирезистентни
щамове на микроби или Pseudomonas aeruginosa
- Хирургични и раневи инфекции, причинени от грам-отрицателни
микроорганизми (Pseudomonasaeruginosa и др.), резистентни щамове
стафилококи, както и инфектирани язви, абсцес, еризипел
възпаление и инфектирани изгаряния
- перитонит, интраабдоминален абсцес, холангит, холецистит, емпием
- остър и хроничен остеомиелит, септичен артрит
- салпингит, ендометрит, възпалителни заболявания на тазовите органи
- гонорея, включително причинена от продуциращи щамове
бета-лактамаза, както и шанкроид, причинен от H. Ducreyi
- коремен тиф, чревни инфекции
- септицемия, бактериемия, инфекции при пациенти с отслабена
Дозировка и приложение
При леки до умерени инфекции: 250-500 mg два пъти дневно.
При тежки и усложнени инфекции: 750 mg два пъти дневно.
Продължителност на лечението: Продължителността на лечението с ципрофлоксацин зависи от вида и тежестта на инфекцията, като се има предвид клиничният и бактериологичен отговор на пациента. При повечето инфекции лечението трябва да продължи най-малков рамките на 48 часа след изчезване на симптомите. Обичайната продължителност на лечението е 5-10 дни, но при тежки или усложнени инфекции може да се наложи удължаване на курса на лечение.
Максималната еднократна доза е 750 mg.
Максималната дневна доза е 1500 mg.
свръхчувствителност към ципрофлоксацин и антибактериални лекарства от групата на хинолоните
деца и юноши до 18 години
- едновременна употреба с тизанидин
гадене, диария, повръщане, коремна болка, псевдомембранозен колит
главоболие, тревожност, конвулсии, повишено вътречерепно налягане, токсична психоза, замаяност, объркване, тремор, халюцинации, депресия, тромбоза на церебралната артерия
миалгия, тендинит, обостряне на миастения гравис
повишени нива на трансаминазите
реакции на свръхчувствителност: подуване на фаринкса или лицето, задух, уртикария и сърбеж, треска, еозинофилия, жълтеница, хепатит, чернодробна некроза
болка, възпаление или разкъсване на сухожилия, артрит, тендовагинит
- еритема нодозум, еритема мултиформе ексудативна (синдром
Stevens-Johnson), синдром на Lyell, анафилактични реакции
- нарушен вкус и обоняние, диплопия, шум в ушите, загуба на слуха
- тахикардия, сърдечни аритмии
При съвместното назначаване на ципрофлоксацин и теофилин се съобщава за развитие на животозастрашаващи състояния - сърдечен арест, конвулсии, епилептичен статус и дихателна недостатъчност.
В отделни случаи, когато ципрофлоксацин се прилага едновременно с глибенкламид, се развива тежка хипогликемия.
Антиацидите, съдържащи магнезиев или алуминиев хидроксид, могат да намалят абсорбцията на ципрофлоксацин, което води до намаляване на плазмените и уринарните нива на лекарството. Следователно трябваИзбягвайте да приемате тези лекарства по едно и също време.
Едновременното приложение на пробенецид и ципрофлоксацин води до намаляване на клирънса на ципрофлоксацин с приблизително 50% и повишаване на концентрацията на лекарството в системното кръвообращение с 50%.
При съвместното назначаване на ципрофлоксацин с фенитоин плазмените концентрации на фенитоин се променят (увеличават или намаляват). Фармакодинамично взаимодействие:
При съвместното назначаване на ципрофлоксацин и циклоспорин се наблюдава преходно повишаване на нивата на креатинин.
Ципрофлоксацин може да попречи на метаболизма на кофеина, причинявайки намаляване на неговия клирънс.
Ципрофлоксацин засилва ефекта на пероралния антикоагулант таварфарин и неговите производни. При съвместното назначаване на тези лекарства е необходим строг контрол на протромбиновото време и други коагулационни тестове.
С повишено внимание се използва при тежка атеросклероза на мозъчните съдове, мозъчно-съдов инцидент, психични заболявания, тежка бъбречна и чернодробна недостатъчност.
Влияние върху способността за шофиране на автомобили и потенциално опасни механизми.
Не се съобщава за въздействие.
В случай на остро предозиране се извършва промиване на стомаха чрез предизвикване на повръщане или стомашна промивка.Пациентът трябва да бъде под строг лекарски контрол, провежда се поддържаща терапия. Необходимо е да се предпише достатъчно количество течност Чрез хемодиализа или перитонеална диализа ципрофлоксацин се отстранява от тялото само в малко количество (по-малко от 10%).
Форма за освобождаване и опаковка
10 таблетки са опаковани в блистерна опаковка от PVC фолио и алуминиево фолио.
1 контурна опаковка с инструкции за медицинска употреба на държавен и български език е поставена в картонена кутия.
Съхранявайте на сухо и тъмно място при температура не по-висока от 250C.
Да се пази далеч от деца!
Да не се използва след изтичане срока на годност.
Условия за отпускане от аптеките
Име и държава на производствената организация
Plethico Pharmaceuticals Ltd/ Plethico Pharmaceuticals Ltd
А.Б. Road, Manglia - 453 771, Indore (M.P.), Индия
37/37A, Industrial Estate, Pologround, Indore (M.P.), 452015, Индия
Име и държава на притежателя на разрешението за търговия
Plethico Pharmaceuticals Ltd/ Plethico Pharmaceuticals Ltd, Индия
Име и държава на опаковъчната организация
Plethico Pharmaceuticals Ltd/ Plethico Pharmaceuticals Ltd, Индия
Адрес на организацията, която приема рекламации от потребители относно качеството на продуктите (стоките) на територията на Република Казахстан
100009, Караганда, ул. Ермекова, 110/2
Тел.: (7212) 48-16-44, 43-15-34, 43-15-63, 48-17-67, факс: (7212) 48-17-44
Взели ли сте отпуск по болест поради болки в гърба?
Колко често изпитвате болки в гърба?
Можете ли да се справите с болката, без да приемате болкоуспокояващи?
Научете повече как да се справите с болките в гърба възможно най-бързо