Церебролизин - официални инструкции за употреба, аналози

УКАЗАНИЯ за медицинска употреба на лекарството

Регистрационен номер:

Търговско наименование на лекарството: Cerebrolysin ®

Международно име на лекарството: няма

Дозова форма:

СЪСТАВ Активно вещество: 1 ml воден разтвор на лекарството съдържа 215,2 mg церебролизин концентрат (комплекс от пептиди, получени от мозъка на прасе). Активната фракция на Cerebrolysin е представена от пептиди, чието молекулно тегло не надвишава 10 000 далтона. Помощни вещества натриев хидроксид и вода за инжекции.

ОПИСАНИЕ Бистър кехлибарен разтвор.

ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧНА ГРУПА: ноотропно средство

ATX код: N06BX

ФАРМАКОЛОГИЧНА АКТИВНОСТ.

Фармакодинамика Церебролизин съдържа биологично активни невропептиди с ниско молекулно тегло, които проникват през кръвно-мозъчната бариера и навлизат директно в нервните клетки. Лекарството има органоспецифичен мултимодален ефект върху мозъка, т.е. осигурява метаболитна регулация, невропротекция, функционална невромодулация и невротрофична активност. а) метаболитна регулация: церебролизин повишава ефективността на аеробния енергиен метаболизъм на мозъка, подобрява вътреклетъчния протеинов синтез в развиващия се и стареещ мозък. б) неврозащита: церебролизинът предпазва невроните от увреждащите ефекти на лактатната ацидоза, предотвратява образуването на свободни радикали, увеличава преживяемостта и предотвратява невронната смърт при условия на хипоксия и исхемия, намалява увреждащия невротоксичен ефект на възбуждащите аминокиселини (глутамат). c)невротрофична активност: Cerebrolysin е единственото ноотропно пептидергично лекарство с доказана невротрофична активност, подобна на действието на естествените невронни растежни фактори (NGF), но проявяваща се при условия на периферно приложение. г) функционална невромодулация: церебролизин има положителен ефект върху когнитивните увреждания, процесите на паметта

Фармакокинетика Сложният състав на Cerebrolysin, чиято активна фракция се състои от балансирана и стабилна смес от биологично активни олигопептиди с общ многофункционален ефект, не позволява обичайния фармакокинетичен анализ на отделните компоненти.

ПОКАЗАНИЯ ЗА УПОТРЕБА Болест на Алцхаймер, деменция от различен произход, хронична мозъчно-съдова недостатъчност, исхемичен инсулт, травматични увреждания на главния и гръбначния мозък; умствена изостаналост при деца, хиперактивност и дефицит на вниманието при деца; в комплексна терапия - с ендогенна депресия, устойчива на антидепресанти

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

индивидуална непоносимост към лекарството
остра бъбречна недостатъчност
епилептичен статус

БРЕМЕННОСТ И КЪРМЕНЕ С повишено внимание, лекарството се предписва през първия триместър на бременността и по време на кърмене.

По време на бременност и по време на кърмене Cerebrolysin трябва да се използва само след внимателен анализ на съотношението на положителния ефект от лечението и риска, свързан с неговото прилагане. Резултатите от експерименталните проучвания не показват, че Cerebrolysin има тератогенен ефект или има токсичен ефект върху плода. Въпреки това, подобни клиничниизследвания не са правени.

НАЧИН НА ПРИЛАГАНЕ И ДОЗИ Прилага се парентерално. Дозите и продължителността на лечението зависят от естеството и тежестта на заболяването, както и от възрастта на пациента. Възможно е да се предписват единични дози, чиято стойност може да достигне 50 ml, но е по-предпочитано да се проведе курс на лечение.

Препоръчителният оптимален курс на лечение е ежедневни инжекции в продължение на 10-20 дни.