Цветна слепота при деца
Цветната слепота при децата е наследствено заболяване, в изключително редки случаи може да бъде придобито, чиято същност е невъзможността да се разграничи един цвят или няколко наведнъж.
Заболяването е наследствено, съотношението между половете е 99:1, боледуват предимно мъже, а жените са латентни носители на гена. Заболяването почти винаги е вродено, но откриването му често се забавя с много години.
Цветната слепота при децата е доста трудна за диагностициране, поради факта, че възрастта, в която децата започват смислено да назовават цветовете, е около 3-4 години. И за да се консолидират уменията за определяне на цвета, е необходимо да се диагностицират заболявания преди тази възраст. Това може да стане само чрез наблюдение на детето. Възможно е да се определи цветната слепота при деца в ранна възраст по такива признаци като: рисуване на трева, небе, вода, слънце с цветове, различни от реалните.
Например, ако детето ви рисува небето в зелено и тревата в червено, това е причина да бъдете предпазливи. Вторият признак, по който може да се подозира заболяване: поставете 2 еднакви бонбона пред детето, но единият да е черен или сив в отблъскващ цвят, а вторият да е с ярки, красиви цветове. Здравото дете почти винаги избира второто. И пациентът, като не усеща разликата, избира произволно.
Цветната слепота при децата не е причина да се разстройвате и да се тревожите твърде много за това. Ако детето ви е диагностицирано с дихромия - разграничаване на два основни цвята от три, то пак ще може впоследствие да получи шофьорска книжка и също няма да изпитва ограничения при избора на работа.
ПонастоящемНяма ефективно лечение на цветна слепота при деца. Може да се развие определена компенсаторна реакция въз основа на логически заключения и характеристики на мисленето на паметта, като например запомняне на реда на цветовете на светофара: червено, жълто, зелено.
Разработват се експериментални методи за лечение на цветна слепота при деца, като например въвеждане на липсващи гени в ретината с помощта на методи на генно инженерство, но засега този метод е подложен на лабораторни тестове.
Основната задача на далтонистката майка е да не развие комплекс за малоценност у детето. Няма нужда да съжалявате бебето, няма нужда да го оставяте да чувства, че е специално (но няма нужда да му се смеете, да му се подигравате или по някакъв начин да наранявате гордостта му). Просто бавно го научете да живее в свят, в който повечето хора виждат нещата малко по-различно.