Деформацията е молекула - Голямата енциклопедия на нефта и газа, статия, страница 1
Деформация - молекула
Молекулните деформации са резултат от промяна в дължините на връзките (намаляване или увеличаване) под въздействието на катализатор. В някои случаи такива деформации водят до разкъсване на връзки или до изомеризация. [1]
Деформацията на молекулите в електрическо поле е свързана с преодоляване на тяхната устойчивост на структурни промени и практически не зависи от температурата. Напротив, ориентацията се свежда до преодоляване на произволното подреждане на молекулите поради тяхното топлинно движение. Колкото по-висока е температурата, толкова по-интензивно е това движение и съответно ориентацията става по-трудна. Следователно ориентационната част на поляризацията (и с нея поляризацията на полярните молекули) намалява с повишаване на температурата, докато деформационната част (и поляризацията на неполярните молекули, дължаща се само на нея) остава непроменена. [2]
Деформацията на молекулите в електрическо поле е свързана с преодоляване на съпротивлението им срещу структурни изменения и практически не зависи от. Напротив, ориентацията се свежда до преодоляване на произволното подреждане на молекулите поради тяхното топлинно движение. Колкото по-висока е температурата, толкова по-интензивно е това движение и съответно ориентацията става по-трудна. [4]
Молекулните деформации са резултат от промяна в дължините на връзките (намаляване или увеличаване) под въздействието на катализатор. В някои случаи такива деформации водят до разкъсване на връзки или до изомеризация. [5]
Деформацията на молекулите в резултат на адсорбцията е призната и е в основата на всички съвременни теории за катализа. Рогински дори въвежда термина деформационна катализа, смятайки, че причините за деформациите могат да бъдат различни. Вероятно близо до разбирането на причините и същността на катализатамултиплетната теория на Баландин, представена по-долу с нейните моделни представяния. [6]
Възможна деформация на молекулите на субстрата; b - схема на фиксиране на субстратната молекула в три точки на ензима; c - реакцията е инхибирана - активните центрове са заети от друга молекула. Отстраняването на тази молекула стартира процеса на катализа (задействащо действие); S-пример за фиксиране на субстратна молекула - ацетилхолин - в три точки на ензимна молекула - ацетилхолинестераза. Хистидин, серин и карбоксилни групи са поставени в активни точки. [8]
Причината за деформацията на молекулите на реагентите е, както вече беше споменато, електрическото поле на повърхността, което се състои от повърхностни електрони. Още през 80-те години на миналия век беше установено, че при нагряване въглеродните нишки излъчват електрони от повърхността, докато металните ленти или нишки излъчват отрицателни йони при ниски температури и положителни йони при високи температури. [9]
По време на вибрационни деформации на молекулите разстоянията между атомите 3 във всяка молекула се променят периодично и следователно потенциалната енергия също се променя периодично. [10]
Връзката между деформацията на отделните молекули и пробата като цяло може да се установи по следния по-строг начин. [единадесет]
Първоначалната идея за деформацията на молекулите в процеса на хетерогенна катализа може да бъде открита още в твърденията на Менделеев (виж стр. [12]
Междувременно, деформацията на молекулата на циклопентан по време на такава адсорбция, както е показано на фиг. 25, ще има много повече: една от петте C-C - връзки задължително ще трябва да бъде значително разтегната. Разкъсването на тази разтегната (и следователно отслабена) връзка и добавянето на водород стават съгласно дублетната схема на мултиплетната теория, но за да се постигне необходимата деформация, молекулата трябвапредварително адсорбиран на активното място, което е пълен секстет. [13]
Реалността на заключението за деформацията на молекулите на такива съединения се потвърждава от данните от структурния анализ. Молекулата на това съединение не е равнинна. Вероятното изместване на метиловите групи, заемащи р-позициите, е 0 25 - 0,40 А. Съседните метилови групи са отклонени от средната равнина на молекулата в противоположни посоки. Възможно е самото нафталиново ядро да е подложено на известна степен на деформация. По този начин, в реалната конформация на молекулата на октаметилнафталена, метиловите групи са значително отклонени от позициите, съответстващи на идеалната структура, в резултат на отблъскването на Ван дер Ваалс. [14]
Хидролизата е свързана с деформацията на водните молекули в контакт с йони на разтворени електролити, както и със състоянието на водните молекули извън хидратационните сфери. [15]