Етапи на развитие на ембриона
Оплодената яйцеклетка се нарича зигота - това е едноклетъчен ембрион, който вече съдържа двоен набор от хромозоми, тоест от бащиния и майчиния организъм.
Въпреки това, наличието на зиготи все още е недостатъчно, за да се реши въпросът за възможността за прехвърляне на ембриони в маточната кухина. Първо трябва да се уверите в нормалното смачкване и развитие на ембрионите.
Това може да се прецени само въз основа на количеството и качеството на делящите се клетки на ембриона и не по-рано от един ден след оплождането, когато се появят първите признаци на смачкване.
Те се появяват най-ясно едва на втория ден от отглеждането.
Всеки ден ембриологът оценява ембрионите с фиксиране на всички параметри: броя и качеството на ембрионалните клетки (бластомери), скоростта на разцепване, наличието на отклонения и др.
Могат да се трансферират само ембриони с добро качество.
Ембриотрансферът се извършва на 2-ия - 5-ия ден от култивирането - в зависимост от скоростта на тяхното развитие и качеството на ембрионите.
Доскоро ембрионите се култивираха в продължение на три дни и след това се прехвърляха в матката и/или замразяваха.
Понастоящем е широко разпространена така наречената разширена култура на ембриони за пет-шест дни, докато достигнат стадия на бластоциста.
Бластоцистите имат по-висок процент на успешна имплантация, което ни позволява да прехвърляме по-малко ембриони и да намалим риска от многоплодна бременност, като същевременно увеличаваме нивата на бременност.
Можете да получите отговор на всички ваши въпроси, като използвате формата за обратна връзка или лично на консултация с репродуктолог.
СНИМКА НА БЪДЕЩИ ЕМБРИОНИ
На снимката вляво: комплекс ооцит-корона-кумулуседин час след получаване. зрял овоцит. Коронните и кумулусните клетки са добре разпръснати и позволяват да се види кръгъл овоцит, който е завършил първото си мейотично делене - първото полярно тяло на 11 часа
На снимката вдясно: комплекс ооцит-корона-кумулус 1 час след събирането. Ооцитът изглежда нормален. Кумулусните клетки са разпръснати, но клетките на короната остават плътни и полярното тяло не се визуализира; следователно само отстраняването на короната ще определи точно степента на зрялост на ооцита.
Лява фигура: комплекс ооцит-корона-кумулус един час след събирането. Нормален овоцит в добра форма. Кумулусните клетки са добре разпръснати. Полярно тяло на 11 часа.
На снимката вдясно: комплекс ооцит-корона-кумулус един час след събирането. Незрели - коронарните клетки са компактно разположени около овоцит с неправилна форма. Съзряването in vitro е възможно, но степента на оплождане и жизнеспособността на ембриона са намалени.
Ден I (16-20 часа след инсеминация или ICSI).
Пронуклеуси – признак за настъпило оплождане
На снимката вляво: Ненормално оплождане. 18 часа след ICSI, правилен овоцит с един пронуклеус и три нуклеоли. Перивителинното пространство е леко разширено и съдържа много малки гранули. 5-6 цитоплазмени фрагмента, включително полярни тела, видими на 11-12 часа
На снимката вдясно: Ненормално оплождане. 18 часа след ICSI презиготата е по-малко от обикновено. Цитоплазмата е хомогенна, съдържа няколко включвания. Триплоид - два пронуклеуса с еднаква форма и големина и един по-малък. Забележимо различен брой нуклеоли в пронуклеусите. В разширеното перивителинно пространство на 12 часа две полярнитела с еднакъв размер Зоната на пелуцида е непокътната, с неравномерна дебелина с ясна деформация отляво.
На снимката вляво: Ненормално оплождане 18 часа след осеменяване. Четири еднакви пронуклеуса - тетраплоид с различен брой нуклеоли. Перивителинното пространство почти отсъства. Едно фрагментирано полярно тяло на 12 часа.
На снимката вдясно: Триплоид
Ден 2: неуспешна първа дивизия. Един бластомер съдържа пет малки ядра, множествена цитоплазмена фрагментация. По-нататъшното развитие е изключително малко вероятно.
Ден 2: Асиметрично непълно първо разделение. По-нататъшното развитие е изключително малко вероятно.
Двуклетъчен ембрион, с лека асиметрия и фрагментация.
3-клетъчен ембрион с асинхронно делене и лека фрагментация на 5 часа. Три ядра в големия бластомер и нито едно в останалите.
Морфологично анормален 4-клетъчен ембрион с тежка фрагментация, заемаща около половината от обема на ембриона. Жизнеспособността на такива ембриони е рязко намалена. Развитието обикновено спира.
Морфологично нормален 4-клетъчен ембрион. Всички бластомери са с еднакъв размер, с ядро и полярно тяло на 8 часа.
Бавен 5-клетъчен ембрион: 4 еднакви и един по-малък бластомер Такива ембриони често спират да се развиват.
Уплътняване на 4-клетъчен ембрион на ден 3. Често се наблюдава в среда G1.1. Биопсията на ембриона е трудна. За провеждане на биопсия те прибягват до декомпактизация, като използват среди без калций и магнезий.
8-клетъчен ембрион с неправилна удължена форма. Развитието на такива ембриони е съмнително. Биопсията също е трудна.
Ден 3. 8 клетъчни ембриони с малко цитоплазмафрагменти, които не нарушават развитието и уплътняването на ембрионите
Фигура 1. Ден 5. Ранна бластоциста, 120 часа след осеменяване. Бластоцеле се образува от големи овални клетки на развиващия се трофобласт. Кръгли клетки, концентрирани в долния полюс, образуват вътрешната клетъчна маса.
Фигура 2. Ден 5. Ранна бластоциста, 120 часа след осеменяване. Бластоцелето заема около половината от ембриона. Клетките на трофоектодермата са сплескани и разтегнати, което позволява разширяване. Клетките от вътрешната маса се различават в кухината на бластоциста.
Фигура 3. Ден 5, ранна бластоциста 120 часа след осеменяване. Клетките са многоъгълни и тясно свързани. В повечето клетки се виждат ядра.
Фигура 4. Ден 5, анормалната ранна бластоциста 120 часа след инсеминацията се състои от малко бластоцеле, образувано от по-малко големи плоскоклетъчни клетки. Первителинното пространство все още се вижда. Нормалното развитие на такава бластоциста е малко вероятно.
Фигура 5. Ден 6, анормално развитие на ембриона 144 часа след осеменяването трофобластът се състои от голяма кухина, образувана от монослой от трофектодермални клетки. Клетките на вътрешната маса не са идентифицирани Zona pellucida е много тънка.
Фигура 6. Ден 6, бластоциста в самото начало на процеса на излюпване. Няколко клетки на трофектодермата се виждат на 12 часа извън zona pellucida, както и вътрешна клетъчна маса.
Фигури 7 и 8. Излюпване на бластоциста 130 часа след осеменяване през предварително направен V-образен отвор в зоната на пелуцида за бластомерна биопсия. Излюпването на ембриони при наличие на дупки става по-рано, отколкото при непокътнати ембриони.
Напълно излюпена морфологично нормална бластоциста 130-140 часа след осеменяване (а) и (б).V-образен отвор е направен по-рано в zona pellucida за бластомерна биопсия. Вътрешната клетъчна маса е ясно видима във всяка бластоциста.