Еухроматин - Голямата енциклопедия на нефта и газа, статия, страница 1

Еухроматин

Еухроматинът е вещество от хромозоми, което не се оцветява или оцветява слабо по време на етапа на ядрена почивка. При митоза и мейоза това вещество може да се оцвети силно. Някои участъци от хромозоми, които се наричат хетерохроматични, се различават по своето оцветяване от еухроматичните участъци и са ясно видими в покой. Активните гени са разположени предимно в еухроматина, докато функциите на хетерохроматина не са напълно ясни. [1]

Еухроматинът се различава от хетерохроматина в по-малко плътно опаковане на хромозомен материал, голям брой нехистонови протеини и т.н. Той може да бъде инактивиран и да придобие свойства на факултативен хетерохроматин. [2]

Хетеро- и еухроматиновата ДНК има различна достъпност за UV ендонуклеаза. В същото време функционално по-малко активният хетерохроматин е най-добрият субстрат за ензима. [3]

Въз основа на факта, че 0 162 от всички наблюдавани прекъсвания се случват в еухроматина на X хромозомата, можем, като използваме стойностите, дадени в табл. 43, изчислете броя на първичните прекъсвания в еухроматичната част на X хромозомите. Така при облъчване с доза от 3000 r възникват 0 162 XI23 0 199 първични прекъсвания в еухроматина на Х-хромозомата. [5]

Морфологично в хроматина се разграничава диспергирана част - еухроматин и компактна част - хетерохроматин. [6]

Съвсем различни явления се наблюдават, когато и двата счупвания се появят в еухроматина. [7]

Възможно е специалното естество на метаболизма на нуклеиновата киселина, което отличава хетерохроматина от еухроматина, да повлияе на възпроизвеждането на гени, разположени близо до хетерохроматиновия регион. [8]

ДНК в ядрото, нуклеотиден състав на ДНК, характер на разпределението на хетеро- и еухроматин, специфичен. [9]

функционално активени, по-специално, само дифузни области на хроматин (еухроматин) са транскрибираеми, въпреки че не целият еухроматин е функционално активен. Като цяло, разделянето на хроматина на хетеро- и еухроматин е до голяма степен произволно и не винаги отразява неговата функционална активност. В сравнение с хетерохроматина, еухроматинът обикновено съдържа по-малко количество хистон HI и ДНК в него е по-достъпна за действието на ДНКазите. Въпреки че основната структура на eu- и хетерохроматина е една и съща (верига от нуклеозоми), те се различават по конфигурация, наличие на киселинни нехистонови протеини, някои ензими и т.н. Вероятно това може да повлияе както на размера на увреждането, което се случва в ДНК, така и на тяхното елиминиране. [10]

Функционално активни и по-специално транскрибирани са само дифузни области на хроматин (еухроматин), въпреки че не целият еухроматин е функционално активен. Като цяло, разделянето на хроматина на хетеро- и еухроматин е до голяма степен произволно и не винаги отразява неговата функционална активност. В сравнение с хетерохроматина, еухроматинът обикновено съдържа по-малко количество хистон HI и ДНК в него е по-достъпна за действието на ДНКазите. Въпреки че основната структура на eu- и хетерохроматина е една и съща (верига от нуклеозоми), те се различават по конфигурация, наличие на киселинни нехистонови протеини, някои ензими и т.н. Вероятно това може да повлияе както на размера на увреждането, което се случва в ДНК, така и на тяхното елиминиране. [единадесет]

Има два вида от тези вътрешноядрени комплекси. По-често срещаният еухроматин има по-ниска плътност на опаковката и прилича на полимерен гел. При хетерохроматина уплътняването е по-голямо - изглежда като редки плътни включвания в хромозомите. Експертите са склонни да вярват, че еухроматинът съдържа активни ДНК сайтове (гени), относително ниска плътностчиято опаковка им позволява да контролират транскрипцията, а хетерохроматинът се компресира като огромен масив от информация, съхранена, но все още нетърсена. [12]

Така остават само 28 летала тип А, които са ремонтирани счупвания. Тогава общият брой на различни видове счупвания, които се случват в еухроматин 1000 (жизнеспособни) X - хромозоми, когато са изложени на доза от 30 00 p, е 226; той се състои от 36 прекъсвания за малки разделения (две прекъсвания на разделение), 36 за малки инверсии, 80 за големи хромозомни пренареждания и 74 прекъсвания за възстановяване. [14]