Филогенеза на листата
открити в находищата на различни континенти. Тези растения нямат нито корени, нито листа и цялото им вегетативно тяло се състои от подземна хоризонтална ос, наподобяваща коренище, и надземни, дихотомно разклонени, малки цилиндрични аксиални органи, простиращи се от нея, подобни на безлистно стъбло и наречени теломи 1. Краищата на някои разклонения на теломите завършват със спорангии (фиг. 241). При някои псилофити (астероксилон) теломите са обилно покрити с малки четинови или люспести израстъци. Впоследствие еволюцията на тези растения върви в различни посоки. Някои имат малки
израстъците на теломите се увеличиха по размер и придобиха повече или по-малко плоска форма, по-удобна за фотосинтеза. Те развиха проводим сноп, свързан с проводящата тъкан на аксиалния орган. Тази посока на еволюция доведе до дребнолистни висши спорови растения - ликоподи и хвощ, листата на които впоследствие се развиха от малки израстъци на аксиалните органи, така наречените енации 2. Втората линия на еволюция, която доведе до големи листа (както например при папратите), беше напълно различна. Тук листата са възникнали от няколко аксиални дихотомични клона - теломи - чрез преместването им в една равнина, сплескване (промяна на радиалната структура на дорзовентрална), сливане със странични части и загуба на способността да растат за неопределено време на дължина. Листата от този тип са подобни по морфологичен характер на кладодиите и имат "кладодификационен" произход (фиг. 242).
1 - в горния ред чрез образуване на израстък, в долния ред - чрез сплескване и сливане на тела; 2 - основните (елементарни) части на тялото на псилофитите;части от тялото, свързващи теломите (t), се наричат мезоми (m); подземните участъци от теломите, които след това дават корени, се наричат ризомоиди (p).
Вероятно по този начин са се развили листата на изкопаеми и съвременни папрати, изкопаеми семенни папрати, цикади, изкопаеми бенетити и др.. Това се потвърждава от дългия апикален растеж на листата при папратите, дихотомичното разклоняване на вените при някои папрати и древни голосеменни растения и някои други признаци на едролистни растения.
Появата на листни стъбла в сухоземните растения, тоест издънки, разделени на стъбла и листа, беше най-големият прогресивен етап в развитието на растителния свят на Земята. Широките плоски листа значително увеличават тяхната фотосинтетична и транспирационна повърхност, т.е. значително увеличават възможността за тяхното въздушно и кореново хранене (транспирацията насърчава абсорбцията и движението на вода и хранителни вещества от почвата).
Ако приемем, както в момента се приема от много ботаници, че покритосеменните са еволюирали от някои
предци, близки до семенните папрати, тогава листата на покритосеменните произлизат от кладодифицираните теломи. Най-примитивният тип листа на покритосеменните растения се счита от мнозина за длановидни листа с длановидни жилки. От тях се развиха прости, още по-малко разчленени, цели и цели листа. От длановидно наклонени, а в редица случаи, вероятно, от прости цели листа, вече вторично сложни и като цяло силно разчленени листа 3 са се развили. Дланта на жилките на листата очевидно произлиза от по-стара дихотомия. От палматно жилкуване в една посока еволюцията доведе до пересто, характерно за двусемеделните, а в другата посока порадиопростяване на листната петура, а също и в ранните етапи от еволюцията на покритосеменните - до дъговидно и след това до паралелно, характерно за едносемеделните.
Прилистниците са характерни главно за по-древните и примитивни двусемеделни, въпреки че има редица изключения от тази ситуация. Дръжката, която се развива късно в онтогенезата, когато ламината вече е повече или по-малко оформена, вероятно също се е появила по-късно във филогенезата на листата, а примитивните листа на предшествениците на покритосеменните са били приседнали.
Що се отнася до разположението на листата, някои морфолози смятат противоположното разположение на листата при покритосеменните растения за примитивно, докато други смятат алтернативното (спирално) разположение. Ако вземем предвид, че папратите и примитивните голосеменни растения, както и по-примитивните семейства покритосеменни растения, имат алтернативно разположение на листата, тогава втората хипотеза е по-вероятна и тогава противоположното и витовидно разположение на листата трябва да се счита за развито от следващото.
1 От гръцкото "telos" - връх, най-висока точка. Теломите често се наричат само крайните клони на тези примитивни органи.
2 От латинското "enatus" - отглеждан.
3 Това не изключва възможността, че в редица родове, видове или раси разчленени или леко разчленени листа биха могли да бъдат получени вторично от сложни, силно разчленени, като например при някои Rosaceae, бобови растения и др.