Гаметогенезата, нейното биологично значение
Гаметогенезата е процес на образуване на гамети или полови клетки (овогенеза) и сперматозоиди (сперматогенеза). Има 4 етапа: размножаване, растеж, съзряване и формиране.
Първичните полови клетки са гоноцити. Веднъж попаднали в зачатъците на половите жлези, гооцитите се превръщат в гония и се размножават чрез митотично делене.
размножителен период. Образувани женски зародишни клетки - овогония, мъжки - сперматогония. Сперматогониите се размножават в семенните тубули през целия период на пубертета на мъжа, а при жените този период завършва преди раждането. Owogonia и spermatogonia се характеризират с диплоидия. Генетичната формула на клетките в етапа на размножаване съответства на 2n2s преди S-периода и 2n4c след него.
Период на растеж. Клетки, които са започнали да растат овоцити и сперматоцити от първи ред (2n4c) В този период клетките преминават през профазата на първата мейоза. Овогенеза (превителогенеза интензивен растеж на РНК, вителогенеза натрупване на жълтък) Ооцитът расте.
Период на зреене. Преходът на клетка от диплоидно към хаплоидно състояние. От един сперматоцит от първи ред след първото делене на мейозата се образуват два сперматоцита от трети ред, а след второто делене на мейозата се образуват 4 сперматида. По време на оогенезата, един овоцит от 2-ри ред (формула n2c) и 1 редукционно тяло се образуват от един овоцит от първи ред, след второто делене на мейозата, едно голямо зряло яйце (ovotida) (ps) и едно 2 редукционни тела се образуват от овоцит от втори ред.
Период на формиране или спермиогенеза. Предлага се само в сперматогенезата. Сперматидите се диференцират в сперматозоиди (ps), увеличавайки съотношението ядро-плазма. Загуба на значително количество цитоплазма,образуване на акрозома, уплътняване на ядрото, образуване на флагелум.
2. Еволюция на артериалните хрилни дъги при хордовите. Методи за филогенетични трансформации. Вродени малформации при хора.
В ембриогенезата на абсолютното мнозинство от гръбначните животни са положени шест двойки артериални бранхиални арки, съответстващи на шест двойки висцерални арки на черепа. Поради факта, че първите две двойки висцерални дъги са включени в лицевия череп, първите две артериални бранхиални дъги бързо намаляват. Останалите четири двойки функционират при рибите като хрилни артерии. При сухоземните гръбначни животни 3-тата двойка бранхиални артерии губи връзка с корените на дорзалната аорта и пренася кръв към главата, превръщайки се в каротидни артерии. Съдовете на 4-та двойка достигат най-голямо развитие и заедно с областта на дорзалния корен на аортата в зряла възраст стават аортни дъги - основните съдове на системното кръвообращение. При земноводните и влечугите и двата съда са развити и участват в кръвообращението. При бозайниците се полагат и двата съда от 4-та двойка, а по-късно дясната аортна дъга се редуцира по такъв начин, че от нея остава само малък рудимент - брахиоцефалният ствол. Петата двойка артериални дъги, поради факта, че функционално дублира четвъртата, е намалена при всички сухоземни гръбначни животни, с изключение на опашните земноводни. Шестата двойка, която снабдява плавателния мехур с венозна кръв в допълнение към хрилете, се превръща в белодробна артерия при рибите с лопатови перки. В човешката ембриогенеза рекапитулацията на артериалните хрилни дъги се случва с особености: всичките шест двойки дъги никога не съществуват едновременно. По времето, когато първите два свода са положени и след това преустроени, последните двойки съдове все още не са започнали да се оформят. Освен това петата артериална дъга вече е положена във форматарудиментарен съд, обикновено прикрепен към 4-та двойка и се редуцира много бързо. Атавистични съдови малформации, развиващи се от артериалните бранхиални арки: с честота от 1 случай на 200 аутопсии на деца, починали от вродени сърдечни дефекти, възниква персистенция (забавена регресия на всеки орган, който обикновено претърпява атрофия) на двете аортни дъги на 4-та двойка. В този случай и двете дъги, както и при земноводните или влечугите, се сливат зад хранопровода и трахеята, образувайки низходящата част на дорзалната аорта. Дефектът се проявява чрез нарушение на преглъщането и задушаване. В 2,8 случая на 200 аутопсии има нарушение на намаляването на дясната аортна дъга с намаляване на лявата. Тази аномалия често не е клинично очевидна. Често срещан дефект (0,5-1,2 случая на 1000 новородени) е персистенцията на артериалния или боталиевия канал, който е част от дорзалния корен на аортата между 4-та и 6-та двойка артерии вляво. Проявява се чрез изтичане на артериална кръв от системното кръвообращение към малкия. Много тежка малформация е персистирането на първичния ембрионален ствол, в резултат на което само един съд напуска сърцето, обикновено разположен над дефекта в междукамерната преграда. Обикновено завършва със смъртта на детето. Нарушаването на диференциацията на първичния ембрионален ствол може да доведе до съдова транспозиция - аортата се отклонява от дясната камера, а белодробният ствол отляво, което се среща в 1 случай на 2500 новородени, обикновено е несъвместимо с живота. Рекапитулациите се проявяват и в ембрионалното развитие на големи човешки вени. Сред малформациите на венозното легло е възможно персистирането на двете горни кухи вени. Ако и двете се вливат в дясното предсърдие, аномалията не се проявява клинично. Когато лявата празна вена навлезе в лявото предсърдие,венозна кръв в системното кръвообращение. Понякога и двете празни вени се вливат в лявото предсърдие. Такъв порок е несъвместим с живота. Тези аномалии се срещат с честота 1% от всички вродени малформации на сърдечно-съдовата система. Много рядка вродена аномалия е неразвитието на долната празна вена. Изтичането на кръв от долната част на тялото и краката се осъществява в този случай през колатералите на несдвоените и полу-несдвоените вени, които са останки от задните кардинални вени.