Генетични и наследствени малформации при котки
аномалии в развитието на котките
Новини на сайта
внимание. Нашият развъдник продава възрастни животни на символична цена. Възможно е да си купите чистокръвна котка практически на безценица. Офертите са ограничени, обадете се сега. май 2014 г.
Професионална суха храна супер-премиум клас NATURAL за котки и кучета сега в Саратов
Генетични и наследствени малформации при котки
Първа част.
Познаването на най-често срещаните наследствени и генетично обусловени аномалии при животните е необходимо както за любителите на котки, така и особено за професионалните развъдчици.
Започваме да публикуваме директория на най-често срещаните аномалии. Домашната котка има 19 двойки хромозоми, 18 от които се наричат автозоми и са еднакви при котките от двата пола. Последната двойка, половите хромозоми, са различни при котките (XY) и котките (XX). Всяка хромозома съдържа над 25 000 гена. Въпреки че могат да правят много комбинации, само няколко от тях влияят на конформацията на породата или нейните вариации. Всяко нарушение в броя или структурата на хромозомите води до ясна или скрита промяна във функционирането на органите и системите на животното. Всяка година се откриват все повече нови генетични и наследствени заболявания на котките, характерни за общата популация или за определени породи. Някои от тези мутации не са опасни за здравето на животното, други могат да пренасят сериозни заболявания, а трети са характерни за породата.
Широкото използване в промишлеността и ежедневието на различни химикали, които са мутагени (т.е. причиняващи наследствени промени - мутации) води до активно натрупване на мутации в общия генофонд на котките и значително усложнява систематичноточисто отглеждане.
Генетично обусловени кожни промени
Кожна астения - открита преди повече от 20 години, среща се и при кучета, норки, овце и говеда. доминираща патология. Свързан с производството на дефектен кожен колаген, поради което кожата става твърде нежна, еластична, кадифена на допир, образува гънки по краката, виси отстрани и гърдите, лесно се разтяга, изглежда като "поставена на чуждо рамо". Установен е автозомно-рецесивен вариант на кожна астения, който се среща само при сиамски котки и породи, произлезли от тях. Това заболяване се нарича още дерматопраксия и геридит крехкост на кожата, тъй като кожата лесно се разкъсва, образувайки груби белези по време на зарастването. Хомозиготната комбинация е смъртоносна.
Лентиго е абсолютно безвреден кожен дефект, който представлява хиперпигментирани (тъмни) петна с диаметър под 1 cm. Среща се само при червени (кремави) котки. Вероятно дефектът е свързан с цвета. Начинът на наследяване не е известен.
Дългокосмест (l) - не е аномалия; "полезна" мутация. Резултат от полигенно наследство. Среща се при персийски, екзотични, ангорски и други породи дългокосмести котки.
Wireless (Wh) е доминантна мутация, която води до жилава козина. Като породна характеристика е характерна за Американската теленокосместа котка.
Изтъняване около очите (sf) - разреждане и изтъняване на козината около очите, придружено от натрупване на характерен кафяв ексудат около очите и устата на котката. По правило вирисите имат извит вид. Рецесивна мутация без клинично значение.
Хипотрихоза (мутация на козината на сфинкса) - разреждане на вълнатаприкриват до пълното му отсъствие. Рецесивен дефект, известен от повече от 50 години. Открити са три мутантни гена, отговорни за липсата на козина (h, hd, hr). Популярен в САЩ, канадецът има 6g мутация. Преди няколко години беше открита доминантна мутация на котки в България, на Дон, където беше стандартизирана нова порода, наречена Дон Лисак (Донски сфинкс). Известна е разновидност на заболяването, наречена наследствена хипотрихоза, която се среща само при девон рекс и сиамците. Козината изтънява и пада до 2-седмична възраст на котенцата. При някои котенца космите израстват отново на възраст 8-10 седмици, но след това отново падат до 6 месеца. Дефектът се предава по автозомно-рецесивен начин.
Мутация на козината на Rex - проявява се в вълнообразна козина при котенца, впоследствие козината става къдрава. Характерно за всички породи рексове. Мутацията може да бъде доминантна или рецесивна. Известни са четири вида рекс мутации; Корнуолски рекс (r), Девън рекс (rc), Орегонски рекс (ro), холандски рекс (Rd). В момента са идентифицирани още две мутации на късокосмест рекс в Урал и мутация на дългокосмест рекс при персийски котки в Чешката република.
Дефекти на опорно-двигателния апарат при котки
Дисплазия на тазобедрената става е несъответствие между ставната повърхност и главата на бедрената кост, което води до нарушение на конгруентността на тазобедрената става. Проявява се по-често в млада възраст. Клинично се изразява в нарушение на походката на котката, невъзможността за скачане. Диагностициран рентгенографски. Може да се наследи.
Изкривяване на костите на лицевия череп - нарушение на контрола върху развитието и растежа на костите на лицевия череп, унаследено полигенно. Генетичната роля на изкривяванията и нарушенията на симетрията на лицевия скелет не е доказана, по-честонамира се при котки с плоско лице (персийски, екзотични, бирмански, британски сини, шотландски клепоухи и др.)
Manx къса опашка - (М-патология, варираща от частично скъсяване на опашката до фатални случаи). Котилото с котенца може да включва животни с пълна липса на опашни прешлени, със скъсени или усукани опашни прешлени поради необичайно развитие и напълно нормални опашки. По правило този дефект е свързан с проблеми като бифида на гърба, нарушение на тазовите органи (пикочо-половата система, крайната част на храносмилателния тракт), деформация на тазовите кости, микроперфорация на ануса. Унаследява се по автозомно-доминантен начин. В зависимост от тежестта на дефектите, заболяването може да бъде фатално (вътрематочна смърт на плода или новородени котенца - хомозиготно състояние) или да доведе до смърт на котка в ранна възраст. Има 4 вида къса опашка: пълна липса на опашни прешлени (идеална за породата); 1-7 каудални, обикновено слети прешлени; 2-14 слети в напрежение или грудкови прешлени; къса, но добре оформена опашка.
Brachiuris (br) - къса опашка при сиамските котки. Моногенен рецесивен дефект.
Дефекти на остеогенезата - нарушения в развитието на костите, свързани с производството на дефектен тип колаген. Костите имат неправилна структура, характеризират се с повишена крехкост и чупливост. Клинично заболяването се проявява с костни фрактури с минимална травма или спонтанно. Унаследява се по автозомно-доминантен начин.
Пателарна луксация (луксация на пателата) - често се среща при чистокръвни котки (Devon River, Chartres, Abyssinian). Предполага се полигенно унаследяване на дефекта. Често възниква като групов конфликткръвна група, когато котенца с кръвна група А се раждат от майка котка с рядка кръвна група В. В този случай е необходимо да изберете бащи със същата кръвна група.
Скъсяване на предните крайници ("Кенгуру", мутация на манчкин) - рязко скъсяване на предните крайници на котка поради тръбни кости. Общият вид на котката прилича на кенгуру. Няма клинично значение, котките се движат перфектно, но не могат да скачат. Мутацията е идентифицирана за първи път в предвоенен Сталинград. Котките с тази аномалия в момента са регистрирани като порода с TICA в САЩ.
Протрузия (сублуксация) на гръдната кост - характерна е за сиамските и произлезлите от тях породи котки. По-рядко се среща при абисинските и безпородните котки. Дефектът не е свързан с други проблеми. Това е дисквалифицираща грешка за чистокръвни котки. Видът на наследството е неизвестен.
Полидактилия (Pd) - наличието на прекомерен брой пръсти на предните или на четирите лапи, вероятно симетрична лезия. Често срещан в шотландските гънки. Фенотипно се проявява в наличието на допълнителни деформирани пръсти, драматично променящи стъпалото. Лапата изглежда ненужно голяма, отпусната, деформирана, пръстите могат да бъдат огънати както напред, така и назад. Разкрити са 8 различни варианта на тази аномалия, 3 от които засягат предните крайници, 5 - задните крайници. Броят на пръстите може да варира. моногенна доминантна мутация.
Синдаликтия ("нокът") (Sh) - сливане на пръстите помежду си, възможно намаляване на броя на фалангите на пръстите, което води до образуването на лапа под формата на нокът. доминантна мутация. Котките с този дефект могат да се държат абсолютно нормално, въпреки че трудно скачат и тичат.
Пробити уши (Мутация на сгъване) - (Fd) -характерна особеност на породата шотландска клепоуха. Ушната мида на котката обикновено е насочена напред и нагоре. При гънките котки изглежда нормално до 4 седмици, след което започва да се навежда напред, като най-накрая се оформя до 3 месеца. Автозомно доминантна черта. Като правило, животновъдите се опитват да поддържат тази мутация в хетерозиготно състояние (Fdfd), тъй като в хомозиготния вариант (FdFd) се проявяват и други признаци, характерни за мутацията - деформация на гръбначния стълб, образуване на фалшиви стави, аномалии в развитието на каудалните прешлени, изразяващи се в неговата твърдост и развитие на артроза на крайниците.
Американска къдрица (къдравица на ушите) - доминантна мутация (Ci), открита в САЩ, която се състои в образуването на ухо при котенца под формата на къдрица, извита назад и към центъра на главата. Мутацията е кръстена на породата, която е създадена. Не са открити медицински проблеми, свързани с тази мутация.
Четири уши - рецесивна мутация (dr), фенотипно проявяваща се в наличието на допълнителни малки ушни миди от двете страни на главата. При котки с тази аномалия се наблюдават и микрофталмия (намаляване на размера на очите), недоразвитие на долната челюст, което води до подхапване и склонност към летаргия.
Менингоцеле и менингоенцефалоцеле- херния на менингите и херния на мозъка (изпъкналост на мозъка или неговите мембрани през дефект в черепа). По правило се комбинира с други костни дефекти на черепа. Често срещано при бирманските котки. рецесивен дефект(и).
Цепка на небцето ("цепнатина на небцето") - най-често срещана при сиамските котки, има автозомно-рецесивен тип унаследяване. При някои кръвни линии честотата на този дефект достига 35%. Известна е и полигенната природа на този дефектдефект и връзката му с други аномалии. В изолирани случаи може да възникне като проява на тератогенно (несвързано с генетиката!) действие на лекарства (противогъбични средства като гризеофулвин) върху бременна котка.