Хомоложни редове - Наръчник на химика 21
Химия и химична технология
хомоложни серии
Колкото по-голяма е плътността на нефтения продукт, толкова по-висок е неговият индекс на пречупване. Индексът на пречупване на цикличните съединения е по-голям от този на алифатните съединения. Циклоалканите заемат междинно положение между арени и алкани. В хомоложната серия от въглеводороди има линейна връзка между плътността и индекса на пречупване. За фракции от циклоалкани съществува симбатична връзка между точката на кипене или моларната маса и индекса на пречупване.[c.87]
В съответствие с гореизложеното трябва да се направят някои пояснения относно използването на термините парафин и церезин и да се посочи в какво значение ще бъдат използвани по-нататък. Името церезин ще се запази само за съответните технически или търговски продукти. Парафините като търговски и технически продукти ще се наричат технически парафин или търговски парафин. Терминът парафин ще се използва като общо понятие за обозначаване на всички твърди кристални въглеводороди, които са част от различни нефтопродукти, независимо от тяхното молекулно тегло и химическа структура, както и дали първоначалните нефтопродукти са дестилатни или остатъчни, технически парафини или церезини, или всякакви други продукти, които включват тези въглеводороди. Името парафин може, ако е необходимо, да се обясни с една или друга дефиниция, например, топим, финокристален и т.н. За да се избегне смесването на понятието парафин в горния смисъл със стария термин парафин, обозначаващ в предишната литература въглеводороди от хомоложния ред на алкани и намиращ се в това значение в някои литературни източници, особено чуждестранни, и в момента, тукще се използва терминологията, установена в органичната химия, и въглеводородите на редица алкани ще се наричат само алкани. Въпреки това няма да се използват други наименования, понякога използвани в литературата за тези въглеводороди (например парафин, метан, мастни серии и т.н.).[c.80]
В някои литературни източници и изследователски работи доскоро може да се намери разделянето на твърдите нефтени въглеводороди на две различни групи, а именно на парафинови и церезинови въглеводороди, като тези въглеводороди се причисляват към различни независими класове и дори към независими хомоложни серии. Тези групи въглеводороди понякога се разглеждат като напълно отделни и на всяка от тях се приписват специален химичен състав и структура и специфични физични свойства. Посочена е и възможността за съвместно присъствие на нарафини и церезини в едни и същи нефтени фракции и почти възможността за тяхното отделяне един от друг.[c.77]
Съгласно утвърдените съвременни концепции нефтените остатъци са сложна колоидна маслодисперсна система.Дисперсната фаза на остатъците при нормални условия се състои главно от твърди частици от два вида - асоциати на асфалтени и високомолекулни алкани с различна дебелина на солватната обвивка, състояща се от компоненти на течна дисперсионна среда, представена от смоли и взаимноразтворими високомолекулни въглеводороди с различни хомологи нашата серия. Трябва да се има предвид, че маслените остатъци са продукти, които са били подложени на продължителна температурна експозиция по време на дестилацията на дестилатната част на маслото и следователно са претърпели повече или по-малко дълбоки химични промени. Следователно в изследователската практика, когато се оценява естеството на макромолекулните компоненти, обикновено еизползвайте термините местни, които включват вещества, извлечени от нефт при условия, които изключват промяна в техния състав и структура, и вторични, т.е. тези, които са претърпели промени или са се образували по време на технологичната обработка на нефта.[c.15]
От течните алифатни въглеводороди n-парафините като n-додекан и октадекан са най-добрият изходен материал за сулфохлориране. Вярно е, че дори средните членове на хомоложната серия, като n-хексан и n-октан, реагират лесно и относително недвусмислено. Такива въглеводороди обаче не са подходящи промишлени суровини, тъй като не са лесно достъпни в чиста форма и са твърде скъпи. Те могат да бъдат получени от съответните нормални алкохоли чрез каталитична дехидратация на последните в олефини, които след това се хидрогенират под налягане, например, в присъствието на никелов катализатор, в съответните парафини, или чрез редукция на нормалните алкохоли в един етап в наситени въглеводороди, което се извършва, например, чрез преминаването им в смес с водород над сулфидни катализатори, за предпочитане върху смеси от никел и tu ngsten сулфиди при температура 300-320 ° и налягане 200 at.[стр.396]
С по-голяма точност е възможно да се изчисли границата на запалване на дадено вещество, ако са известни границите на запалване на поне два от неговите хомолози. Зависимостта 1/fp=/(C) за вещества от една и съща хомоложна серия е права линия. Следователно, ако за всеки от изследваните въглеводороди от хомоложната серия, условно уравнение от формата[c.17]
Към днешна дата в литературата е натрупан и систематизиран обширен материал, обхващащ резултатите от експериментално изследване на окисляемостта на отделни въглеводороди от различни хомоложни серии.Установени са закономерности, въз основа на които е възможно качествено да се предвиди, а в някои случаи дори да се изчисли склонността на отделните въглеводороди към окисление или тяхната антиоксидантна стабилност.[c.39]
Стойността и границите на концентрация на изгаряне на горима смес се влияят от химичния състав на горивото (Таблица 3.1). Водородът се характеризира с най-висока скорост на горене. За въглеводороди от различни хомоложни серии, стойността на n (max > нараства в серията парафини - AB + C (екзотермична) енергията на активиране е около 5% от енергията на разкъсване на връзката. За реакции от типа AB + D - > A + BD (екзотермична), той приема, че действието е 28% от сумата на енергиите на разкъсване на връзките. Нито едно от тези правила не дава a точност, надвишаваща 5 kg ml, и двете са нечувствителни към промени в хомоложни серии от реакции.[c.279]
Браун и Майерсън [46]. заключиха, че откритите от тях сулфиди принадлежат към трите хомоложни серии C H2 8, SpH2 23, C H2p-48 и имат следната структура[c.32]
Нискомолекулните представители на хомоложната серия на всички видове органични пероксидни съединения са най-чувствителни към механични натоварвания и по-експлозивни. Например метил и етил хидропероксиди, диметил пероксид, метил етил пероксид, етиленозонид, ацетил пероксид, перформинова киселина са силно експлозивни, докато по-високите хомолози обикновено са относително по-малко опасни вещества.[c.134]
Най-важното свойство на реликтовите въглеводороди е тяхната хомология. Сред реликтните въглеводороди Ал. А. Петров обособява хомоложните редове 2-метилалкани - 3-метилалкани - 4-метилалкани и 1-метил-2-алкилциклохексани - 1-метил-3-алкилциклохексани и др. Всеки хомоложен ред се образува отравновероятно разрушаване на алифатната верига на съответните геополимери в кероген OM[c.30]
Реликтовите въглеводороди се наследяват от нефта не само по броя на съединенията, но главно по видовете хомоложни серии. Това е особено отразено в структурата на парафиновите вериги на HC масла, които изследвахме с помощта на IR метода. Съдейки по разликите между маслата от различни генотипове, съотношението на СН2 и СН3 групите във веригите, разпределението на СН3 групите в изопропиловите и гемдиметиловите групи се наследяват предимно от маслото, съдейки по разликите между маслата от различни генотипове. Беше отбелязано, че висока концентрация на хем-заместени HCs (която е фиксирана от съдържанието на геминални CH3 групи) може да бъде свързана с наличието на стерани и тритерпани в първоначалния OM, които се характеризират с увеличен брой геминални заместители.[c.30]
От всички анализирани параметри изискванията на генетичните критерии съответстват главно на тези, които отразяват или характеризират хомоложната серия от въглеводороди и техните структурни характеристики. Въз основа на геохимични изследвания на маслата от Предкавказие, Каспийските и Тимано-Печорските петролни и газови находища и други региони, тези параметри се приписват основно на предложения от нас коефициент C = CH2 (n> A) / CH2 (p). c.72] [c.36] Химия за кандидати за университети 1985 (1985) -- [c.276]
Химия за кандидат-студенти 1993 (1993) -- [ c.329 ]
Органична химия (1968) -- [c.25]
Учебник по обща химия (1981) -- [ c.307 ]
Ръководство по химия за кандидати за университети 1972 (1972) - [ c.338 , c.339 ]
Методи за получаване и някои прости реакции на присъединяване на алдехиди и кетони Част 1 (0) - [ c.70 ]
Обща химия (1979) -- [c.455]
Органична химия (1990) -- [c.80]
Кратък речник по химия (2002) -- [ c.84 ]
Органична химия том 1 (2004) -- [ c.37 , c.162 , c.169 ]
Физика и химия в рафинирането на нефт (1955) -- [c.176]
Органична химия (2001) -- [c.145]
Органична химия (1998) -- [c.47]
Органична химия (1964) -- [c.29]
Рефрактометрични методи на химията (1960) -- [c.68]
Учебник по органична химия (1945) -- [ c.16 ]
Органична химия (1976) -- [c.22]
Основи на органичната химия (1983) -- [ c.77 , c.78 ]
Курс по органична химия (1979) -- [ c.71 ]
Органична химия за студенти по медицина (1963) -- [ c.19 , c.20 , c.21 ]
Курс по органична химия (1970) -- [ c.58 ]
Основни принципи на органичната химия, том 1, издание 6 (1954) -- [c.60, c.66, c.156]
Органична химия (1987) -- [c.40]
Органична химия том 2 (1980) -- [c.115]
Органична химия 1971 (1971) -- [c.27]
Органична химия 1974 (1974) -- [c.22]
Акумулатор на знания по химия (1977) -- [c.172]
Учебник по обща химия 1963 (0) -- [c.287]
Акумулатор на знания по химия (1985) -- [ c.172 ]
Органична химия том 6 (1972) -- [ c.22 ]
Органична химия том 3 (1963) -- [ c.33 , c.38 , c.39 ]
Ръководство по рефрактометрия за химици (1956) -- [ c.124 ]
Органична химия том 2 (1976) -- [ c.42 ]
Органична химия том 3 (1980) -- [ c.41 ]
Химия том 2 (1988) -- [c.281]
Органична химия (1964) -- [c.29]
Основи на общата химия, том 2 (1967) -- [c.47]
Основи на общата химия, том 2, издание 3 (1973) -- [c.536]
Семинар по обща химияИздание 3 (1957) -- [c.128]
Семинар по обща химия том 4 (1960) -- [c.128]
Семинар по обща химия том 5 (1964) -- [c.139]
Курс по органична химия _1966 (1966) -- [c.64]
Органична химия том 4 (1970) -- [ c.30 ]