Изглежда възможно…
Редакцията на Новая газета се обърна към губернатора на Самарска област Владимир Артяков с молба да предостави жилище на малката жителка на Толиати София Бабич, която живее в апартамент под наем. Тя не може да чака, докато дойде редът на собствените й квадратни метри, защото в момента може да се развива с помощта на специални опори, да преодолее болестта, но е принудена да води легнал начин на живот.
Ако поставите частица „не“ пред това заглавие, получавате отвратително разбираема бюрократична фраза. Тя убива.
Лъжа. Не мърдай…
Всъщност тронът е проходилка за инвалидна количка. Сонечка има церебрална парализа, трудно й е да стои, но когато пее, болката си знае мястото, прикрива се. Зад кулисите болката отново ще вземе своето, ще атакува с отмъщение, ще вкара момичето в леглото. Защото само на сцената Соня може да използва проходилки, но у дома - не.
„Живеем в Толиати в апартамент под наем, което означава, че не можете да използвате проходилки и инвалидна количка - нищо не е невъзможно: ще съсипем линолеума на някой друг и няма специално място“, пише майката на Соня, Елена Нечаева, до редактора. - Дори в тоалетната няма как да се монтира необходимото оборудване за хора с увреждания, за да може Сонечка да се обслужва сама - собствениците на апартамента не позволяват. Но все пак сме им благодарни, защото други не искат и да чуят да пуснат семейство с инвалид…
Моята Сонечка от чаша, тъй като нито аз, нито съпругът ми (херния, разкъсана) можем да я заведем до банята. Не мога да я вдигна, моето тегло е 45 кг, нейното 40.
Всички живеем в една стая и цялата тази ситуация е тежка не само физически, но и психологически. Тя е изключително унизителна, срамна за една тийнейджърка. Соня е толкова притеснена, че започвам да се страхувам да я оставя сама. Тя е уязвимо, креативно момиче -шесткратен лауреат за вокал, пише поезия и приказки. Има 25 наградни работи от различни детски фестивали – грамоти, благодарности, дипломи.
Писах на всички инстанции, но навсякъде безразличие. Казват ни, че съм регистрирана със съпруга си в четиристаен апартамент, но това не е апартаментът на съпруга, а на родителите му. Ние нямаме право на тяхното жилище, там са регистрирани 8 души с нас, по-големият брат и сестрата на съпруга ...
Има пълна подигравка с нас, на опашката за апартамент стояхме на номер 270, сега сме 344-ти. Блъскат ни напред-назад през цялото време...
Моля, не препращайте писмото ми до нашите самарски власти, те са бездействащи...!”
Наистина те са правно коректни. Семейството на Соня е в списъка на бенефициентите в опашката за жилища от 2001 г., а "годината на нужда" (това е официалният термин) в Толиати е 1985 г. Това означава, че има семейства, които официално чакат апартаментите си от 27 години!
Ако опашките за жилища се движат като костенурка, ще промени ли поне нещо войната на Елена Нечаева за номер 270, вместо взетия от нищото 344-ти? Все едно - години, но непоносимото положение за нейното момиче продължава и сега, апартаментът му трябва спешно. Защо тя пише до всички органи, знаейки и разбирайки ситуацията? Тя се надява да докаже, че служителите са се възползвали от тогавашното й юридическо невежество, не са казали през 2001 г., когато са приемали документи за опашката, че е необходим медицински доклад за болестта на дъщеря й. Факт е, че до 2005 г. диагнозата церебрална парализа дава право на приоритетно жилище. Сега това не е така, законът се промени, но диагнозата на дъщерята на Елена Нечаева не се е променила от раждането ...
„Правната неграмотност на нашия народ води до катастрофа“, казва Полина Ушакова, адвокат от фондация „Подари Жизнь“. деца, преборили ракса изписани от болниците, прибират се. По закон те имат право на безплатни лекарства. И на място започват да убеждават майките: все още няма лекарства, нека по-добре да ви плащаме обезщетение - 1300 рубли на месец. Те се съгласяват и губят правото например на „темадалот“, който струва 55 хиляди! Аз като юрист започвам да връщам ситуацията на мястото й, но това е дълъг процес. Междувременно лекарството е жизненоважно за детето, а лекарството, гарантирано от държавата, е принудено да купува нашия фонд за известно време ...
Всеки регион, въз основа на федералната програма, има своя собствена териториална програма за безплатно медицинско обслужване. И докато някъде, възползвайки се от липсата на информация, децата с увреждания биват лишени от нея, някъде, напротив, им се дава повече, отколкото законът изисква. Например в Смоленск губернаторът прие указ, според който нуждаещите се безплатно, за сметка на регионалния бюджет, получават скъпи лекарства, които не са включени в задължителния списък ...
Можете да оцелеете. не мога да живея...
Из цялата страна летят официални отговори към страдащите с постоянен бюрократичен оборот: „Не може...” Този оборот е в закона; човешките мотиви, ситуации и стремежи не са. Никой няма да ги иска.
Но помнете думите на черния монах на Чехов: „...Аз съществувам в твоето въображение, а твоето въображение е част от природата, което означава, че и аз съществувам в природата...“ Да си представиш, че е възможно да правиш това, което е правилно за човека – това съществува „в природата“, в реалността. Вижте:
благодарение на губернатора на Смоленска област Сергей Антуфиев, жителите на региона получават скъпи животоспасяващи лекарства;
благодарение на губернатора на Тамбовска област Олег Бетин, четиригодишният Женя Муралев, който победи рака, се завърна отМосковска болница до двустаен апартамент (67 кв. м.) в нова тухлена къща, разположена в центъра на Мичуринск. За пристигането му беше напълно озеленен и ремонтиран. Семейството на Женя е живяло преди това в частна къща от шлакоблок без газ, вода и канализация. За едно имуносупресирано дете такъв дом, дори да е негов, е убиец. Семейството стоеше на линията на апартамента, която ще продължи с години. Думите "не е възможно..." биха били правно съвсем подходящи тук. От човешка гледна точка това би било смъртна присъда...
Първоначално животът на спасеното дете беше представен от неговите сънародници, те написаха обжалване до губернатора. И на една от срещите с предприемачи той разказа историята за спасяването на Женя: как донорите дариха кръв, как хората събраха пари за трансплантация на костен мозък, колко усилия похарчиха доброволците на фондация Podari Zhizn и лекарите на RCCH. В резултат на това апартаментът е разпределен не за бюджетни пари, а за патронаж.
Лично на губернатора на Самарска област Владимир Артяков: моля, представете си, че е възможно да осигурите жилище на малката жителка на Толиати София Бабич. Това момиче няма търпение да дойде редът му, защото точно сега може да се развива с помощта на специални опори, да преодолее болестта, но е принудено да води легнал начин на живот. Майка й Елена Ушакова е готова да ви представи всички документи.
Семейството е признато за нуждаещо се от по-добри условия на живот, техният ред е № 1050. За вашия богат на петрол регион най-бързият начин да спасите живота на бебе е чрез средства на меценати или материална помощ от републиката.