Какво е плакатна склеродермия и как може да се лекува?
Склеродермията е заболяване, което наред със системния лупус еритематозус, дерматомиозита и ревматизма принадлежи към групата на така наречените колагенози. Тези заболявания се характеризират с увреждане на структурите на съединителната тъкан в човешкото тяло. Склеродермията може да бъде системна и ограничена. При системна склеродермия, заедно с кожата, кръвоносните съдове и вътрешните органи са засегнати. Ограничената форма на заболяването протича доброкачествено, тъй като в процеса участва само кожата, други органи и системи не страдат. В зависимост от естеството на кожните промени се отбелязватплака склеродермия и линейна.
Причините, допринасящи за развитието на това заболяване, не са напълно изяснени. Много често появата на плакова форма на склеродермия е свързана с предишна хипотермия, хормонални промени, ваксинация и други неблагоприятни фактори. Установено е, че жените боледуват много по-често от мъжете. Редки случаи на заболяването при деца. Това заболяване, подобно на много други колагенови заболявания, възниква на фона на нарушено образуване на колаген в кожата. Колагенът е протеин, който прави кожата стегната и еластична. В този случай се образува в излишък.
Плаковата склеродермия е патологичен процес, който протича на няколко етапа. Първоначално по кожата се появяват петна с различни размери, кръгли, овални или неправилна форма. Имат розов или синкав цвят, локализират се по кожата на лицето, гърдите, корема и крайниците. Петната се издигат леко над нивото на здравата кожа и са отделени от нея с ясни граници.
Впоследствие външният вид на петната се променя. Петното в централната част става бледо и се сгъстява, косата умира на това място,потни и мастни жлези. Процесът е придружен от усещане за сърбеж, пълзене. В бъдеще патологичният фокус става още по-плътен, в своята бледност прилича на слонова кост, а на външен вид прилича на плака. Оттук и името на болестта.
Следва процесът на белези. Плаките омекват, кожата тук атрофира и се покрива с фини бръчки. В бъдеще в тази област се отлага излишък от пигмент и се образува белег.
Заболяването продължава много дълго време. Не представлява опасност за живота на пациента, въпреки многото неудобства и дискомфорт. Изключение правят случаите, когато ограничената склеродермия става системна. Възможно е обаче и спонтанно излекуване без лекарства. Лечението се провежда симптоматично, тъй като причините за него не са известни. Добър ефект е използването на нестероидни противовъзпалителни средства и хормонални лекарства - преднизолон, хидрокортизон. Хормоните се използват локално под формата на мехлеми или се прилагат чрез фонофореза. По същия начин се прилага лидаза и други средства за резорбция на фокуса. Присвояване на витамини от различни групи и средства, които подобряват метаболитните процеси актовегин, солкосерил. В случай на вторична инфекция се предписват антибиотици.