Кленбутерол Софарма - официални инструкции за употреба, аналози
Регистрационен номер
Търговско наименование:
Международно непатентно наименование:
Доза от:
Състав на 1 таблетка:
Активно вещество: 0,02 mg кленбутерол хидрохлорид Помощни вещества: лактоза монохидрат - 70,00 mg, пшенично нишесте - 31,48 mg, микрокристална целулоза - 48,50 mg, колоиден силициев диоксид - 2,00 mg, магнезиев стеарат - 2,00 mg, повидон (повидон К25) - 6,0 mg.
Кръгли плоски таблетки с фаска и делителна линия от едната страна, бели или почти бели.
Фармакотерапевтична група:
Фармакологични свойства
Предотвратява бронхоспазъм, причинен от хистамин, серотонин и ацетилхолин. Намалява отока или конгестията в бронхите, подобрява мукоцилиарния клирънс. Секретолитичният ефект на лекарството е свързан с намаляване на вискозитета на храчките и улесняване на отделянето им. Предизвиква вазодилатация на мозъка и скелетните мускули. Има токолитичен ефект. Страничните ефекти са свързани със способността му, макар и слабо, да възбужда p1 - адренорецепторите на сърцето, което води до положителен ино- и хронотропен ефект.
Има лек анаболен ефект, може да повиши телесната температура.
Максималният ефект на лекарството се наблюдава след 2-3 часа и продължава до 6-8 часа.
Фармакокинетика Бързо и напълно се абсорбира в стомашно-чревния тракт. Метаболизира се в малка степен в черния дроб, което води до образуването на 8 метаболита, които нямат фармакологична активност. Освобождаването от плазмата протича в две фази. Полуживотът на първата фаза е 1 час, на втората - 34 часа. Предимно получени оттялото в непроменена форма през бъбреците, докато 87% от приетата доза се екскретира в рамките на 168 часа.
Показания за употреба:
Противопоказания:
С повишено внимание: хипертиреоидизъм, анамнеза за инфаркт на миокарда, исхемична болест на сърцето, артериална хипертония, хипертрофия на простатата, захарен диабет, II триместър на бременността.
Бременност и кърмене
Дозировка и приложение
Възрастни: 0,02 mg (една таблетка) 2 пъти дневно (сутрин и вечер). Поддържаща доза от 0,01 mg (1/2 таблетка) 2 пъти дневно. При по-тежки състояния през първите дни се предписват 0,04 mg (две таблетки) 2 пъти дневно (сутрин и вечер). След като състоянието на пациента се подобри, дозата на лекарството трябва да се намали.
Деца: от 6 до 12 години - 0,01 mg (1/2 таблетка) 2 пъти дневно (сутрин и вечер). Деца над 12 години: 0,01 mg (1/2 таблетка) 2-3 пъти дневно или 0,02 mg (1 таблетка) 2 пъти дневно (сутрин и вечер).
Страничен ефект
От страна на централната нервна система - чувство на страх, психични разстройства, хиперкинеза, нарушение на съня, главоболие, зачервяване на кожата на лицето, изпотяване, треперене и тревожност, замаяност, при пациенти с болест на Паркинсон може да се наблюдава повишен тремор и мускулна ригидност.
От страна на сърдечно-съдовата система - сърцебиене, тахикардия, понижаване или (по-често) повишаване на кръвното налягане.
От отделителната система - задържане на урина, свързано със спазъм на бъбречните съдове и сфинктера на пикочния мехур.
От страна на метаболизма - в резултат на стимулиране на гликогенолизата при пациенти със захарен диабет може да възникне хипергликемия. Появата на този страничен ефект изисква намаляване на дозата на лекарството без спиране на лечението.
От храносмилателната система - сухота в устата, гадене.
Възможни са алергични реакции: кожен обрив, уртикария.
Предозиране
Лечение: стомашна промивка, активен въглен, използване на водно-солеви разтвори, симптоматично (включително с повишено внимание селективни бета-блокери).
Взаимодействие с други лекарства
Намалява ефекта на хипогликемичните лекарства.
При едновременна употреба със сърдечни гликозиди, инхибитори на моноаминооксидазата и теофилин рискът от развитие на сърдечни аритмии се увеличава.
Намалява ефективността на антихипертензивните лекарства.
Ефектът на лекарството се потенцира от трициклични антидепресанти, бета-агонисти и антихолинергици. В комбинация със симпатикомиметични лекарства, токсичността взаимно се увеличава.
Халотан и други халогенирани хидрокарбоксилни анестетици, както и циклопропан, могат да потенцират проаритмичния ефект на р2-агонистите, включително кленбутерол.
специални инструкции
По време на лечението с лекарството е възможно развитие на резистентност и синдром на "рикошет".
Препаратът съдържа пшенично нишесте. Пшеничното нишесте може да съдържа глутен, но само в малки количества и следователно се счита за безопасно за хора с целиакия.
Поради възможността от тремор, замаяност и слабост, по време на лечението с лекарството е необходимо да се въздържат от извършване на потенциално опасни дейности, които изискват повишено внимание и бърза реакция (шофиране на автомобили и други превозни средства, работа с движещи се механизми).
Форма за освобождаване:
Условия за съхранение
Сроквалидност
3 години. Да не се използва след изтичане срока на годност.
Ваканционни условия
Представителство на СОФАРМА АД в Москва 109147, Москва, ул. Taganskaya d 17-23, ет. 10.