Колориметрична скала - Наръчник на химика 21
Химия и химична технология
Колориметрична скала
Възможно е да се направи такъв набор от индикатори, за да покрие цялата pH скала. Това се използва в колориметричния метод за определяне на pH, като се използва pH индикаторна хартия или набор от цветни индикатори.[c.107]
Преходният интервал не е напълно точна характеристика. Зависи от различната интензивност на цвета на двете форми и от различната чувствителност на окото към различните цветове. Въпреки това, познаването на преходния интервал е необходимо при избора на индикатор за титруване, както и за колориметрично определяне на рН. Очевидно, когато се определя pH в рамките на обичайната скала от 0 до 14, човек не може да се ограничи до нито един показател и да го счита за най-добрия. За титруване и ко-[c.308]
Цветът на естествените води на откритите водоеми най-често се определя от наличието на хуминови вещества и фулвови киселини, които оцветяват водата в различни нюанси от жълто до кафяво. Цветността се определя колориметрично чрез сравняване на цвета на изследваната вода с еталонна скала, която имитира този цвят.[c.126]
Изготвяне на скала от стандартни разтвори. 0,1 0,2 ]0,3 0,4 0,5 0,6 0,7 0,8 0,9[c.146]
Изготвяне на скала от стандартни разтвори. Поставете 0,3 0,4 0,5 0,6 0,7 0,8 0,9 1,0 ml стандартен разтвор, съдържащ 10 μg живак в 1 ml в колориметрични епруветки с вместимост 25 ml и добавете 0,2% разтвор на йод в 2% разтвор на KJ към 5 ml. Добавете 3 ml разтвор на медно-сулфиден комплекс към всяка епруветка, разклатете добре и оставете да се утаи.[c.147]
При визуалния метод се използва така нареченият стандартен сериен метод, когато интензитетът на абсорбциясамо оцветени разтвори на проби се сравняват със серия или скала от стандартни разтвори с известна концентрация в специални колориметрични епруветки (с плоско дъно) с шлифовани запушалки. Епруветките трябва да са от безцветно стъкло и с абсолютно еднакъв размер. Обикновено диаметърът им не надвишава 2 см, а височината им е 15 см. Наблюдението може да се извършва както в хоризонтална, така и във вертикална посока, в зависимост от интензитета и цвета на цвета. Ако цветът на разтвора на пробата е междинен между цвета на двата разтвора на скалата, тогава резултатът се приема като средна стойност на стойностите на две концентрации или се приготвят редица стандарти в този диапазон на концентрация.[c.24]
Какви са техните предимства 3. На какво се основават оптичните методи за анализ 4. На какво се основава визуалната колориметрия 5. Как се определя медта с помощта на метода на стандартната скала 6. Каква е същността на метода на разреждане 7. Какво е колориметрично титруване[c.220]
Извършете анализ. Претеглена част от полимера 15-20 g, претеглена с грешка не повече от 0,0002, се поставя в тигел и се минерализира първо на електрическа печка, а след това в муфелна пещ при 700 ° С в продължение на 2 часа След пълно изгаряне на пробата и охлаждане, остатъкът се разтваря в 5 ml азотна киселина (1 1) при кипене. След това разтворът се изпарява до сухо на водна баня и остатъкът се разтваря в 10 ml 10% разтвор на азотна киселина. Проба в количество от 1 и 5 ml се добавя към колориметрични епруветки. Проба от 1 ml се довежда до 5 ml с 10% разтвор на азотна киселина. В същото време се изготвя скала от стандарти. 0-0,1-0,2-0,3-0,4-0,6-0,8 ml от работния стандартен разтвор на никел, съдържащ 0,001-0,002-0,003-0,004-0,006-0,008 mg никел, се излива последователно в колориметрични епруветки, добавят се 5-4,9-4,8-4,7-4,6-4,4-4,2 ml 10% разтвор на NIO3. След това вепруветките на скалата и пробите се добавят с 0,4 ml 20% разтвор на натриев цитрат, 0,2 ml разтвор на амониев пероксосулфат, неутрализира се с 40% разтвор на натриев хидроксид при разбъркване до леко алкална реакция с лакмусова хартия, добавят се 0,5 ml диметилглиоксим и се разбърква. След 15 минути сравнете интензитета на цвета със скалата или измерете оптичната плътност на разтвора при 480 nm в кювета с дебелина на слоя 10 mm.[c.87]
Извършете анализ. Тестовата проба се излива в колориметрична епруветка до маркировката и се сравнява с цвета на разтворите на скалата на Hazen, излети в същите епруветки до същата маркировка в компаратор (без странично осветление), като се гледат отгоре надолу на бял фон на дневна светлина или при осветяване с флуоресцентна лампа. Цветът на пробата за изпитване се изразява в единици Hazen, съответстващи на цвета на разтвора за мащаба. Ако цветът на пробата е между цветовете на два последователни разтвора от скалата на Hazen, като резултат се приема цветът на разтвора с по-голяма интензивност.[c.133]
Получената колориметрична скала показва кои цветове съответстват на различните концентрации на определяния елемент в разтвора.[стр.216]
Методология на опита. Предварително подгответе колориметричната скала. За да направите това, бромната вода (0,01 М разтвор на бром) се излива в идентични епруветки № 1-10 и обемите на дестилирана вода се измерват с пипета[c.187]
Смесват се 100 ml разтвор на бром с 1,0 ml 1 М разтвор на мравчена киселина. Прехвърлете 10,0 ml от получения разтвор в същата епруветка, използвана за приготвяне на цветната скала. С интервал от 1 минута сравнете (на бял фон) интензитета на цвета на реакционната смес с цвета на набор от стандартни разтвори, които съставляват цветовата скала. Запишете часа / и товаконцентрация на бром [Bg] на стандартния разтвор, чийто цвят в момента съвпада с цвета на реакционната смес.[c.187]
Концентрацията на бром в стандартни разтвори на колориметричната скала (епруветки № I - № 10) е както следва[c.213]
Колориметричните определяния могат да се извършват чрез методите на колориметричната скала, колориметричното титруване, оптичния баланс, фотоколориметрията.[c.55]
NGM not good mer hantable (шеста стандартна цветова степен за леки петролни продукти според цветовата скала на Stammer, цветът на силен чай)[c.590]
В СССР бяха приети GOSTs на скалата на рН, например 0,05 М воден разтвор на кисела калиева сол на фталова киселина при 25 ° C съответства на рН 4,010. Стойността на pH се определя чрез потенциометрични, кодуктометрични, колориметрични и кинетични методи. Потенциометричният метод се основава на измерването на e. д.с. галванична клетка, в която потенциалът на един от електродите зависи от активността на водородните йони. За да се намали влиянието на естеството на аниона върху активността на Н+ йони, референтните клетки са проектирани без йонен трансфер (виж стр. 135).[стр.158]
От тези данни се вижда, че фенолфталеинът променя цвета си в алкална среда, метилоранж - в кисела, т.е. те не могат да покажат неутрална среда. Лакмусът променя цвета си в слабо кисела и слабо алкална среда. Следователно, той се използва за приблизително определяне на реакцията на средата по метода, описан в ac. 16, стр. 6. Ако лакмусът стане син, тогава pH B, ако стане червен, тогава pH 5, ако цветът не се промени, тогава pH е приблизително 7. Очевидно е възможен набор от индикатори, покриващи цялата скала на pH. Това се извършва в колориметричния метод за определяне на pH (вижте Експеримент 12-2).[c.111]
Възможно е или директно измерване на тока на фотоклетката с галванометър, или измерване на разликата между тока на една фотоклетка, разположена зад кюветата с тестовия разтвор, и тока на друга фотоклетка, разположена зад кюветата, пълна с разтворител или стандартен разтвор. Вторият метод се нарича метод на нулево отчитане, тъй като стрелката на галванометъра се поставя в нулева позиция. Отклонението на стрелката се компенсира или с помощта на диафрагма, или чрез потенциометрична верига, или чрез принципа на колориметричното титруване. Тъй като галванометърът се използва като нулев инструмент, не е необходимо да се калибрира точно скалата, но е необходимо да имате достатъчно чувствителен галванометър.[c.469]
Ако съединението на определяния компонент абсорбира електромагнитно излъчване във видимата област на спектъра, тогава двата светлинни потока могат да бъдат сравнени визуално (тук започва развитието на фотометричните методи за анализ) или с помощта на фотоелектрически устройства. Ако наблюдението се извършва визуално, е възможно само твърдо да се твърди наличието на разлика в цвета, но е практически невъзможно да се оцени степента на нейната разлика с достатъчна точност.Следователно, при всички визуални методи и двата светлинни потока трябва да бъдат еднакви.В съответствие със закона на Бугер това може да се постигне по t) e-ти начини чрез промяна на концентрацията на разтвора (методи на мащаба, разреждане и колориметрично титруване - методът на дублиране), промяна на дебелина на слоя (използвайки колориметри) и промяна на интензитета на светлинния поток.[c.327]
Приготвяне на платинена гъсталака за и. За преобразуване на силициева киселина в колориметрично откриваема форма е необходима платинена чаша с вместимост най-малко 100 ml. Стените на чашата трябва да са гладки, без гънки. Важна операция епочистване на чаши. За да направите това, той се напълва със смес от концентрирани флуороводородна и солна киселина (1 1) и тази смес се изпарява на водна баня. След това чашата се напълва отново със смес от тези киселини и се оставя за една нощ. След това е необходимо да измиете чашата с гореща дезиликатизирана вода и да я изсушите. Почистената по този начин платинена чаша трябва да се съхранява в специален празен ексикатор. Почистената чаша може да се използва само за определяне на общото съдържание на силициева киселина. Ако чашата е била използвана за други операции, процедурата по почистване трябва да се повтори. За да се провери качеството на измиване на чашата, съдържанието на силициева киселина се определя последователно в така наречената нулева проба (виж по-долу). Ако последователните определяния дадат резултати, които се различават с не повече от 0,005 деления от червената скала на фотоколориметърния барабан, тогава съдът се счита за добре измит. В противен случай измиването се повтаря.[c.398]
Предварително се изготвя калибровъчна крива, градуираща скалата на оптичната плътност на фотоелектроколориметъра като процент протеин, за което се извършват по-малко от 50-60 паралелни анализа на проби от мляко с колориметричен метод (или метод на Kjeldahl) и адсорбция на багрилото. Кривата на калибриране обикновено се съставя от лаборант за всеки уред (в началото на учебната година).[c.140]
Е. С. Палшин предложи да се извърши колориметрично определяне на плутоний с родамин 3В чрез метода на сравнение със симулационна скала, състояща се от родамин 3В, метилоранж и метилвиолет.[c.177]
Миризмата на вода, подложена на хлориране, се определя 30 минути след въвеждането на хлор. Държавният стандарт също установява цвета и прозрачността на питейната вода. Цветът на водата се определя колориметрично чрез сравняване с еталонна скала (платина-кобалт или кобалт-дихромат), имитирайки този цвят. Цветът на питейната вода според тези скали не трябва да надвишава 20 условни градуса.[c.197]
Напредък на анализа [248]. Чрез две последователно свързани устройства, съдържащи 1 ml абсорбиращ разтвор (2,5 g сублимиран йод и 30 g калиев йодид се разтварят в малко количество вода и се довежда до 1 литър с дестилирана вода), се изтеглят 5-10 литра въздух със скорост 0,5-1 l min. В края на вземането на пробата към абсорбиращото устройство се добавят 1-2 капки 0,1 N разтвор на йод, след което 0 0,2 0,4 0,6 0,8 1,0 ml от стандартния разтвор се добавя към всички епруветки на стандартната скала (колориметрични или центрофужни епруветки), което съответства на 0 0,2 0,4 0,6 0,8 1,0 µg живак.[c.166]
Приготвя се скала от стандартни разтвори с постепенно нарастващи концентрации на определяния елемент. За да направите това, в един ред (10 бр.) Еднакви колориметрични цилиндри, епруветки или мерителни колби с малък капацитет измервайте точно (от бюрета) постепенно увеличаващи се количества стандартен разтвор, съдържащ най-често 1 mg на 1 ml от определяния елемент. Вземете 1, 2,[c.216]
За да подготвите стандартна скала, пригответе стандартен разтвор на мед (II) от меден сулфат uS04-5H20 с концентрация 1 mg/l. Разтворете 0,9825 g прекристализиран меден сулфат в мерителна колба от 250 ml във вода, добавете 25 ml от 2 i. разтвор на H2SO4 (за предотвратяване на хидролиза) и се разрежда с вода до марката. Взети в колориметрични епруветки или цилиндри с вместимост 100 ml от микробюрета по 0,1 0,2 0,3 всяка. .. 1,0 ml от приготвения разтвор на мед (II), добавете към всеки до 10 ml вода, след това 2 и. разтвор на амоняк до образуване на неизчезваща мътност и още по 5 мл. След това се разрежда до 100 ml с вода и се разбърква. Оформени в епруветкисиньо оцветяване с различна интензивност разтворите трябва да са бистри.[c.217]
Вижте страници, където се споменава терминътКолориметрична скала :[c.256] [c.495] [c.102] [c.413] [c.413] [c.429] [c.525] [c.593] [c.597] [c.597] [c.601] [c.57] [c.367] [c.73] [c .2 40] [c.178] Получаване на кислород том 4 (1965) -- [ c.681 ]
получаване на кислород том 4 (1965) -- [c.681]