Ковалентен характер - връзка - Голямата енциклопедия на нефта и газа, статия, страница 2
Ковалентен характер - връзка
При частично ковалентен характер на връзката (социализация на електроните) има по-голяма или по-малка деформация на електронните обвивки - явление, много близко до поляризацията на йоните. И накрая, в случай на ковалентна връзка, когато кристалът може да се счита, че се състои от неутрални атоми, неговата енергия се определя напълно от енергията на социализираните нелокализирани електрони. [16]
Несъмнено ковалентният характер на връзката, който е толкова ясно изразен в координационната връзка метален йон-азот (виж например [6]), е от съществено значение в механизма на катализа от тези комплекси. [17]
Желанието за ковалентен характер на връзката се проявява в структурата на червения цинобър, в която спираловидната верижна структура с ъгли от 172 и 105 между връзките C-Hg - S, Hg-S-Hg, съответно, се дължи на ковалентна връзка. [19]
Кристалите с преобладаващо ковалентен характер на връзката, които не съдържат примеси и нямат структурни дефекти, са добри изолатори и за разлика от йонните кристали не провеждат електрически ток в стопилките. [20]
Това показва ковалентния характер на връзките в техните молекули. Четири заместените халогенни производни на въглерода са незапалими и имат висока термична и химическа стабилност. [21]
Свойствата на продукта се определят от ковалентния характер на връзките и твърдата структура на решетката. [22]
В комплекси с преобладаващо ковалентен характер на връзките разположението на донорните атоми зависи от пространствените характеристики на електронните орбитали на централния атом, участващ в образуването на връзки. Например в йона Fe2 има 2 сдвоени и 4 несдвоени d - електрона. Влиянието на лигандите може да доведе до електронно сдвояване иосвобождаването на тези, които първоначално са били заети от тях. Тъй като тези орбитали са разположени на по-ниско енергийно ниво от s- и p-състоянията над основната обвивка, поради хибридизацията на d-, s- и p-орбиталите могат да се образуват нови общи хибридни орбитали, които ще бъдат заети от лигандни електрони. Хибридизацията води до образуване на пространствено насочени връзки. [23]
В първия случай преобладава ковалентният характер на връзката, а във втория - йонният. [24]
В същото време ковалентният характер на връзката метал-пръстен се увеличава; в реакцията с FeClj (CBH5) 2Ti (OCOCF3) 2, за разлика от (C5H5) 2T1 (OCOCH3) 2, не дава фероцен. Наличието на алкилови заместители в циклопентадиениловите пръстени води до промяна в позицията на някои абсорбционни ленти, свързани с вибрациите на пръстените. Така лентата 1017 - 1025 el 1, наблюдавана в спектрите на всички изследвани съединения, съдържащи свободни циклопентадиенилови пръстени, се измества в областта 1040 - 1055 cm-g при заместване. По този начин изследването на IR спектрите в областта от 1000 - 1060 и 1490 - 1510 cm-1 прави възможно надеждното идентифициране на заместени циклопентадиенилови пръстени в разглежданата серия от съединения. [25]
В първия случай преобладава ковалентният характер на връзката, а във втория - йонният. [26]
OH групите ясно показват значителния ковалентен характер на връзката A1 - OH. [27]
Има ли други доказателства за частично ковалентен характер на връзката в REE комплексите. Има много малко такива данни. [28]
Обсъдените по-горе модели не отчитат ковалентния характер на връзките; за да се въведе поне приблизително корекция на този коефициент, е необходимо официалните такси да се намалят наполовина. Изкривяването на алуминосиликатния скелет с промяна в ъглите T - O - T трябва да промени функциите на припокриващите се молекулниорбитали, но количествени изчисления на този ефект не са извършени. За някои преходни метали тригоналната и тетраедричната координация са предпочитани пред октаедричната, в резултат на което йоните на тези метали не заемат места I, а единични 6-членни пръстени. Остатъчните молекули оказват силно влияние върху разпределението на катиони, особено в случай на силно поляризиращи катиони. Освен това; Позицията на лентите в IR спектрите на деолитите x и Y зависи от вида на катиона (виж гл. Ясно е, че електростатичните модели са много полезни като първо приближение, но за да се вземе предвид влиянието на множество фактори, е необходимо да се извършат много допълнителни изчисления. [29]