Крамаренко В.Ф. Токсикологична химия - файл n1.doc
§ 16. ТЕТРОХЛОРВЪРЛЕД
Тетрахлоридът CCl 4 е бистра течност със специфична миризма (т.к. 75–77 °C). Смесва се във всякакви съотношения с ацетон, бензен, бензин, въглероден дисулфид и други органични разтворители. Около 0,01% въглероден тетрахлорид се разтваря във вода при 20 °C. Тетрахлорметанът не е запалим, неговите пари са няколко пъти по-тежки от въздуха.
Приложение. Действие върху тялото.Въглеродният тетрахлорид се използва широко в промишлеността като разтворител за мазнини, смоли и каучук. Използва се като консервант при обработката на козината, а също така се използва за премахване на мазни петна от дрехите. Тетрахлорметанът е компонент на течности за пълнене на пожарогасители. Тежките изпарения на въглеродния тетрахлорид нарушават контакта на горящи предмети с атмосферния кислород. Това води до прекратяване на горивния процес. Въпреки това, при високи температури, разлагането на въглеродния тетрахлорид може да произведе фосген и други токсични вещества, които причиняват отравяне. Тетрахлоридът се използва във ветеринарната медицина като антихелминтно средство.
Въглеродният тетрахлорид навлиза в тялото чрез вдишване на парите му и може да навлезе и през непокътната кожа и храносмилателния канал. Въглеродният тетрахлорид се разпределя неравномерно в тялото. Количеството му в богатата на мазнини тъкан е няколко пъти по-голямо, отколкото в кръвта. Съдържанието на въглероден тетрахлорид в черния дроб и костния мозък е много по-високо, отколкото в белите дробове. Кръвните еритроцити на трупове съдържат около 2,5 пъти повече въглероден тетрахлорид от плазмата. Има наркотичен ефект, засяга централната нервна система. Приемът на големи дози от него предизвиква тежка дистрофияпромени в черния дроб, бъбреците, сърцето и други органи. Смъртоносната доза тетрахлорметан е 30-60 ml.
Метаболизъм.Въглеродният тетрахлорид се отделя бързо от тялото. Още 48 часа след попадане в тялото не може да се открие в издишания въздух. Неговите метаболити са хлороформ и въглероден окис (IV).
Откриване на въглероден тетрахлорид
В химико-токсикологичния анализ се използват редица реакции за откриване на въглероден тетрахлорид SCC в дестилати, повечето от които дават и други хлорни производни на въглеводороди.
Реакция на елиминиране на хлор.Въглеродният тетрахлорид може да бъде открит чрез наличието на хлорни атоми в неговата молекула. Изпълнението на тази реакция е описано по-горе (виж Глава IV, § 14).
Реакция на Фудживара.Когато CCl4 се нагрява с пиридин в присъствието на основа, се появява червен цвят. Методът за провеждане на тази реакция е даден по-горе (виж Глава IV, § 14).
Реакцията на образуване на изонитрил.Тетрахлорметанът при взаимодействие с анилин образува изонитрил, който има неприятна миризма (виж Глава IV, § 14).
Реакция с резорцинол.Когато CCl4 се нагрява с резорцинол в присъствието на алкали, се появява розов или пурпурночервен цвят. Методът за извършване на тази реакция е даден по-горе (виж Глава IV, § 14).
Реакция с 2,7-диоксинафталин.За откриване на въглероден тетрахлорид в дестилатите, както и в различни технически течности, съдържащи този препарат, се използва реакция с 2,7-диоксинафталин, при която се появява светлокафяв цвят, преминаващ в зелено-жълт.
Извършване на реакцията.Поставете капка от тестовата течност в епруветка, добавете 2 ml циклохексанол, зърно натриев хидроксид и няколко кристала2,7-диоксинафталин. Сместа се загрява до кипене и нагряването продължава 45–60 s. След това разтворът се отцежда от неразтворения натриев хидроксид, охлажда се, към него се добавят 2 ml ледена оцетна киселина и 4 ml етилов алкохол и след това се разклаща. В присъствието на CCl 4 в тестваната течност се появява светлокафяв цвят, който преминава в зелено-жълт. При тази реакция хлороформът дава тъмночервен цвят.
Предварителен тест за въглероден тетрахлорид в урината.Предварителният тест, описан по-горе, се използва за откриване на въглероден тетрахлорид в урината (виж Глава IV, § 14).