Крекинг дейност - Голямата енциклопедия на нефта и газа, статия, страница 1
Кракинг дейност
Максималната крекинг активност се проявява при съотношението алуминий: силиций - 2, което се обяснява като следствие от по-ниската крекинг активност на некиселия двуалуминиев оксид. [2]
Високата крекинг активност на декатионизирания катализатор Kt се проявява в натрупването на метан в негово присъствие с най-висока скорост дори при дълги контактни времена, което води до намаляване на скоростта на натрупване на ароматни въглеводороди. [3]
Първоначалната крекинг активност на зеолитите от типа CuY [133], HY [133, 142, 151] и HL [145], измерена чрез импулсен микрокаталитичен метод, постепенно намалява с повишаване на температурата им на обработка над 723 К. Концентрацията на хидроксилните групи обикновено се променя по подобен начин. Тези закономерности обаче не са достатъчни, за да се считат всички хидроксилни групи, локализирани в големи кухини, като активни центрове. [4]
От друга страна, придаването на крекинг активност на катализатора за хидрогениране прави възможно промяната на посоката на процеса и превръщането на кондензирани ароматни въглеводороди в съответните нафтени. По-нататъшният селективен крекинг води до превръщането на ароматни и нафтенови въглеводороди в моноциклични алкил нафтени. В присъствието на модифициран катализатор, освен това, настъпва изомеризация на парафинови въглеводороди. Използването на такъв процес на хидротретиране при производството на масла елиминира необходимостта от екстракция на маслото със селективни разтворители и също така увеличава добива на търговски масла. Що се отнася до оборудването на такива агрегати, трябва да се каже, че оборудването на инсталациите за хидротретиране и друго оборудване почти не се различава от оборудването и оборудването на конвенционалните инсталации за хидротретиране на нефт. [5]
С нарастванетоВ резултат на крекинг активността на катализатора, общият добив на метилциклопентан и оксановия цикъл намалява, докато добивът на продуктите на дехидрогениране се увеличава и дехидрогенирането започва да протича върху катализатори, върху които се образуват най-малко 20% от продуктите на крекинг на циклохексен. Изключение правят Rb и Cs формите на зеолита, върху които при липса на крекинг протича дехидрогениране на циклохексеия. Следователно при алкални форми на зеолита дехидрогенирането на циклохексена не протича по киселинния механизъм. В тези форми, очевидно, не хидриден йон се отцепва от въглеводородната молекула, а протон с образуването на карбанион от алил тип. [6]
С увеличаване на крекинг активността на катализатора, общият добив на метилциклопентан и циклохексан намалява, докато добивът на продуктите от дехидрогениране се увеличава и дехидрогенирането започва да протича върху катализатори, върху които се образуват най-малко 20% продукти от крекинг на циклохексен. Изключение правят Rb и Cs формите на зеолита, върху които при липса на крекинг протича дехидрогениране на циклохексеия. Следователно при алкални форми на зеолита дехидрогенирането на циклохексена не протича по киселинния механизъм. В тези форми, очевидно, не хидриден йон се отцепва от въглеводородната молекула, а протон с образуването на карбанион от алил тип. [7]
По отношение на неговата крекинг активност в реакцията на преобразуване на n-хексадекан, търговският алумосиликат е значително по-нисък (62–7% процент на преобразуване) от всички форми на изследвани и аминосинтетични зеолити X и Y на структурата, с изключение на NiiX и NaX. Най-ниската степен на изомеризация на течни и газообразни реакционни продукти също се получава на този катализатор, въпреки че съотношението 5102 / Al2039 5 в него, което е много по-високо, отколкото в зеолита тип Y. [8]
Този катализатор има висока крекинг активност [4]; при 360 метилциклохексан се превръща в продукт, съдържащ 40% бензен. [9]
Показано е, че водородната форма има най-висока крекинг активност при относително ниска температура ( 350), което, заедно с крекинг, причинява интензивно преразпределение на водорода. [10]
Морденитът и ерионитът с тесни пори са близки по крекинг активност не само до HNaY зеолита, но и до алумосиликатния катализатор. [единадесет]
На фиг. VI.3 показва зависимостта на крекинг активността на алумосиликатния катализатор от общата му киселинност. [12]
Очевидно крекинг активността на катализатора се засилва в присъствието на вода. [14]
Пиридинът има по-голям ефект върху намаляването на крекинг активността на катализатора от хинолина. При температура от 350% и концентрация на пиридин от 1% степента на превръщане на декалин е близо до нула след 8 часа работа на катализатора. Но с повишаване на температурата отрицателният ефект на пиридина намалява. Абсолютната стойност на намалението на активността от първоначалната стойност е 594% при температура 350 С и 472% при температура 400 С, т.е. подобен на ефекта на хинолина. [15]