ЛАКТОФИЛТРУМ® - Отпуска се без рецепта, табл
Активно вещество
Фармакологична група
Форма за освобождаване, състав и опаковка
◊Хапчетатъмнокафяви на цвят с бяло-сиви петна, плоскоцилиндрична форма, с фаска и прорез.
Помощни вещества:кроскармелоза натрий, магнезиев стеарат.
10 бр. - клетъчни контурни опаковки (1) - опаковки от картон. 10 бр. - блистери (2) - опаковки от картон. 10 бр. - клетъчни контурни опаковки (3) - опаковки от картон. 10 бр. - клетъчни контурни опаковки (6) - опаковки от картон. 30 бр. - полимерни бутилки (1) - картонени опаковки. 30 бр. - полимерни кутии (1) - опаковки от картон. 60 бр. - полимерни бутилки (1) - картонени опаковки. 60 бр. - полимерни кутии (1) - опаковки от картон.
Клинична и фармакологична група
Регистрационни номера
фармакологичен ефект
Фармакологичното действие на лекарството Laktofiltrum ® се дължи на свойствата на неговите активни компоненти - лигнин и лактулоза.
Хидролитичният лигнин е естествен ентеросорбент, състоящ се от продукти на хидролиза на дървесни компоненти, има висока сорбционна активност и неспецифичен детоксикиращ ефект. Свързва в червата и извежда от организма болестотворни бактерии и бактериални токсини, лекарства, соли на тежки метали, алкохол, алергени, както и излишък от някои метаболитни продукти, вкл. билирубин, холестерол, хистамин, серотонин, урея, други метаболити, отговорни за развитието на ендогенна токсикоза.
Лактулозата е синтетичен дизахарид, чиято молекула се състои от остатъци от галактоза и фруктоза. В дебелото черво лактулозата се ферментира като субстрат от нормалната чревна микрофлора,стимулиране на растежа на бифидобактерии и лактобацили. В резултат на хидролизата на лактулозата в дебелото черво се образуват органични киселини - млечна, оцетна и мравчена киселина, които инхибират растежа на патогенните микроорганизми и съответно намаляват производството на азотсъдържащи токсични вещества. Описаният процес води до повишаване на осмотичното налягане в лумена на дебелото черво и стимулиране на перисталтиката.
Комплексното действие на лекарството е насочено към нормализиране на микробиоценозата на дебелото черво и намаляване на интензивността на ендогенните токсични състояния.
Фармакокинетика
Хидролитичният лигнин не се абсорбира, напълно се екскретира от червата в рамките на 24 часа.
Лактулозата в стомаха и горната част на червата не се абсорбира или хидролизира. Хидролизата на лактулозата се извършва в дебелото черво.
Показания за употреба на лекарството
- нарушения на чревната микрофлора, вкл. в резултат на антибиотична терапия;
- синдром на раздразнените черва (като част от комплексната терапия);
- хепатит и цироза на черния дроб (като част от комплексната терапия);
- алергични заболявания (атопичен дерматит, уртикария) - като част от комплексната терапия.
Дозов режим
Таблетките се приемат перорално, ако е необходимо - след предварително смилане, с вода, 1 час преди хранене и прием на други лекарства.
Възрастни и деца над 12 годинисе предписват 2-3 табл. 3 пъти / ден,деца на възраст от 8 до 12 години- 1-2 табл. 3 пъти / ден,деца на възраст от 3 до 7 години- 1 табл. 3 пъти дневно,деца от 1 до 3 години- 1/2 таблетка 3 пъти дневно.
Средната продължителност на курса на лечение е 2-3 седмици. Трябва да се проведе продължителна употреба на лекарството и повторни курсове на лечениесамо по препоръка на лекар.
Страничен ефект
От храносмилателната система:рядко - метеоризъм, диария.
Други:алергични реакции.
Противопоказания за употребата на лекарството
- Свръхчувствителност към лекарството.
Свниманиелекарството трябва да се използва при обостряне на пептична язва на стомаха и дванадесетопръстника, чревна атония.
Бременност и кърмене
Няма данни за безопасността на употребата на лекарството Laktofiltrum ® по време на бременност и кърмене.
специални инструкции
Лекарството може да се използва в комплексна терапия заедно с други лекарства, при спазване на правилото за разделно приложение.
Предозиране
Симптоми:запек, коремна болка.
Лечение:спрете приема на лекарството.
лекарствено взаимодействие
Възможно е намаляване на терапевтичния ефект на някои едновременно приемани перорални лекарства.
Условия за съхранение
Лекарството трябва да се съхранява на сухо и тъмно място, недостъпно за деца, при температура не по-висока от 30 ° C. Срок на годност - 3 години.
Условия за отпускане от аптеките
Лекарството е одобрено за употреба като средство за ОТС.