Лошите мутации са основната причина за рак
Факторите на околната среда водят до само 29% от мутациите, останалите 5% са наследени, но каква е основната причина за мутациите?
Според ранни проучвания,рискът от рак до голяма степен се дължи наслучайни ДНК грешки, които възникват, когато самообновяващите се клетки се делят. Учените предлагат по-подробно описание на ролята на "слепия късмет" в този процес.
Винаги, когато възникне репликация на ДНК, се правят няколко грешки – мутации. Понастоящем повечето от тези мутации не причиняват вреда: те са в гени, които не са свързани с рака. Това е често срещана ситуация, която може да се нарече късмет. Тялото има система за коригиране на такива грешки, но тя не винаги работи перфектно.
Рак на маточната шийка
Вашият начин на живот все още има значение
Томасети и Фогелщайн анализираха секвенирането на генома и епидемиологичните данни от 32 вида рак, включително рак на гърдата и простатата. Този път те заключиха, че почти две трети от мутациите се дължат на случайни грешки, които се появяват естествено в здрави, делящи се клетки по време на репликация на ДНК.
Копаейки по-дълбоко, те претърсиха 423 международни бази данни за рака, за да могат да разгледат статистиката на 69 държави, обхващащи 6 континента и представляващи 4,8 милиарда души. След това, както в предишното проучване, те измерват деленията на стволови клетки в различни човешки тъкани и ги сравняват с продължителността на живота при различни видове рак.
Новият математически модел отново показа висока корелация между заболеваемостта от рак и общия брой нормални клетъчни деления. Този път обаче установиха, че66% от всичкигенетичните мутации, водещи до рак, са причинени от случайни грешки.
Новините безспорно са депресиращи, но мутациите, причинени от фактори на околната среда или начин на живот, също са объркани.
Рак на простатата
ДНК дефектите в генома на пушача също се случват съвсем случайно. С други думи, мутациите, причинени от тютюнопушене или други произволни мутации, могат да засегнат както гените, които водят до рак, така и части от ДНК, които не са свързани с него. Въпреки това начинът на живот все още играе важна роля в превенцията на рака.
Томасети отбелязва, че една-единствена мутация не е достатъчна, за да причини рак – обикновено трябва да възникнат три или повече мутации. Но затлъстяването, тютюнопушенето, липсата на физическа активност и лошата диета могат да създадат необходимия трети генен дефект, който ще ви доведе до заболяване. Така че спирането на рака или поне намаляването на заплахата е отчасти в нашата власт.
Свързани симптоми:
промяна на парадигмата
През 70-те години на миналия век се ражда теорията зад онкологичните изследвания:геномните промени причиняват рак. Учените предположиха, чедефектите на ДНК причиняват "напукване" на клетките. Въпросът е какво причинява тези мутации. Досега се смяташе, че повечето ракови заболявания се причиняват или от поведенчески фактори и фактори на околната среда, или от наследствени генетични мутации.
"Нашето ново проучване опровергава това", каза Томасети, "Ние знаем, че има друг фактор, който всъщност причинява повечето мутации - случайни грешки, направени по време на нормално клетъчно делене.
Рак на гърдата
Какво да кажем на привържениците на здравословния начин на живот?
Това проучване е критикувано отТомасети колеги. По-специално д-р Отис Брейли, главен медицински директор на Американското онкологично дружество, реагира остро на факта, чепревенция на рака не съществува.
„Ако ти е писано да се разболееш от рак, ще го получиш. „О, бях много по-щастлив преди вашето проучване“, каза д-р Брейли.
Въпреки това, самият Брейли описва консултация с 47-годишна жена, която твърди, че води здравословен начин на живот: яде естествени храни, спортува, не пуши и има годишна мамография. Въпреки че има чиста мамография, тя е диагностицирана с рак на гърдата в стадий 4 само преди шест месеца. ЗАЩО?
Свързани заболявания:
Грешка при репликация
Всички знаем, че ДНК се копира в тялото ни милион пъти на ден и клетките умират и се заменят с други. Този процес се наричамитоза (ред.: индиректно клетъчно делене, най-често срещаният метод за възпроизвеждане на еукариотни клетки). Много е важно ДНК да се копира правилно, но, за съжаление, това не винаги се случва.
Свикнали сме да считаме всеки скринингов тест за полезен. За съжаление има прожекции, които всъщност повече вредят, отколкото помагат.
„Например, още през 70-те години на миналия век е известно, че лекарите са спрели да правятрентгенови снимки на гръдния кош за рак на белия дроб, тъй като са открили повишени нива на смъртност при тези, които са имали рентгенови лъчи“, казва Брейли.
- Причината? Последваща биопсия след рентгеново изследване на гръдния кош на пациента често причинява увреждане на белите дробове или инфаркт, обясни той.
Все още има дебат относно ползите от скрининга за рак на простатата и мамографията. Проучванията показват, че в най-добрия случаймамографията намалява риска отсмъртност само с 30%.
Рак на лимфните възли на гърлото
Как ще ни помогнат изследванията на Фогелщайн?
„Надяваме се, че нашата работа ще помогне на милиони пациенти, които са развили рак въпреки почти идеалния начин на живот. Пациенти с рак непушачи, които избягват слънцето, хранят се правилно, спортуват и правят всичко, за дапредотвратят рака.
Важно е хората, особено родителите на деца с рак, да разберат причините за заболяването.
Етичен момент
Прогноза
Vogelstein прогнозира, че ракът ще засегне 1,6 милиона души в Съединените щати тази година. И това е мощен стимул за търсене на нова стратегия за борба с рака. Ученият се надява, че новото разбиране на тези случайни мутации ще вдъхнови много учени "да посветят усилията си на различни стратегии, които могат да намалят щетите, причинени от тези" вътрешни врагове ". И първата стъпка към победата е признаването, че тези врагове съществуват.