Mezaton Инструкции за инжекционен разтвор, описание PharmPrice

Поръчайте с един клик

ATX класификация: C01CA06 Phenylephrine
MNN или групово име: панитумумаб
Фармакологична група: C01C - КАРДИОТОННИЧНИ ЛЕКАРСТВА, С ИЗКЛЮЧЕНИЕ НА СЪРДЕЧНИ ГЛИКОЗИДИ
Производител: GNCLS HARKOV UKR
Притежател на лиценз: GNCLS HARKOV UKR
Държава: Неизвестна

Инструкция за медицинска употреба

лекарство

Търговско име

Международно непатентовано наименование

Дозова форма

Инжекционен разтвор 1%, 1 мл

Състав

1 ml разтвор съдържа

активно вещество - фенилефрин хидрохлорид 0,01 g,

помощни вещества: глицерин, вода за инжекции.

Описание

Бистра безцветна течност

Фармакотерапевтична група

Лекарства за лечение на сърдечни заболявания. Кардиотонични лекарства с негликозиден произход. Адрено и допаминови стимуланти. Фенилефрин.

ATX код C01CA06

Фармакологични свойства

Фармакокинетика

Лекарството бързо навлиза в тъканите на тялото, 95% се свързва с плазмените протеини. Метаболизира се с участието на моноаминооксидаза в черния дроб и стомашно-чревния тракт (без участието на катехол-О-метилтрансфераза). Екскретира се главно с урината. Ефектът от интравенозно приложение продължава 20 минути, при подкожно инжектиране 40-50 минути. Полуживотът е 2-3 часа.

Фармакодинамика

Mezaton - a1-адренергичен агонист, слабо засяга b-адренергичните рецептори на сърцето. Той не е катехоламин, тъй като съдържа само една хидроксилна група в ароматното ядро. Оказва стеснениеартериоли и повишено кръвно налягане (с възможна рефлекторна брадикардия). В сравнение с норепинефрин и епинефрин, той повишава кръвното налягане по-малко рязко, но продължава по-дълго, тъй като е по-малко склонен към действието на катехол-о-метилтрансферазата. Не увеличава минутния обем на кръвта. Действието започва веднага след приложение и продължава 5-20 минути след интравенозно приложение. При подкожно приложение действието се удължава до 50 минути. При интрамускулно инжектиране - до 1-2 часа.

Показания за употреба

артериална хипотония
шокови състояния (включително травматични, токсични)
съдова недостатъчност (включително на фона на предозиране на вазодилататори)
интраназален вазомоторен и алергичен ринит
като вазоконстриктор по време на локална анестезия
като заместител на епинефрин в локални анестезиращи разтвори за разширяване на зеницата.

Начин на приложение и дози

Лекарството се използва от възрастни интравенозно, интрамускулно и подкожно. Единична доза от лекарството за интравенозно приложение по време на колапс е 0,1-0,3-0,5 ml 1% разтвор. Когато се прилага интравенозно, еднократна доза от лекарството се разрежда в 20 ml 5% разтвор на глюкоза или 0,9% разтвор на натриев хлорид, прилага се бавно, в поток. При необходимост въвеждането се повтаря.

Лекарството е разрешено да се прилага интравенозно, за което 1 ml от 1% разтвор на мезатон се разтваря в 250-500 ml 5% разтвор на глюкоза.

При интрамускулно и подкожно приложение единична доза за възрастни е 0,3-1 ml 1% разтвор.

При локална анестезия добавете 0,3-0,5 ml 1% разтвор на 10 ml разтвор на анестетик.

За предотвратяване на "синдром на отнемане" след продължителна инфузия на лекарството(многократно понижаване на кръвното налягане при спиране на лекарството), дозата трябва да се намалява постепенно.

Инфузията се възобновява, ако систоличното кръвно налягане спадне до 70-80 mm Hg. Изкуство.

По-високи дози за възрастни при интрамускулно и подкожно приложение: еднократно - 10 mg, дневна - 50 mg. Най-високата доза за интравенозно приложение при възрастни: единична - 5 mg, дневна - 25 mg.

Странични ефекти

От страна на сърдечно-съдовата система: стенокардия, брадикардия, повишено или понижено кръвно налягане, тахикардия, камерни аритмии (особено когато се използва във високи дози), повишена сърдечна честота.

От страна на нервната система: главоболие, раздразнителност, безпокойство, замаяност, страх, безпокойство, слабост, бледност на лицето, тремор, конвулсии, мозъчен кръвоизлив.

От храносмилателния тракт: гадене, повръщане.

От страна на дихателната система: диспнея.

Алергични реакции: кожни обриви, сърбеж.

От страна на органите на зрението: болка в очите, хиперемия на конюнктивата, алергична реакция от клепачите, мидриаза.

От отделителната система: нарушение на уринирането, задържане на урина.

Други: прекомерно изпотяване, хиперсаливация, изтръпване и студени крайници, плуване, хипергликемия.

Лекарството има дразнещ ефект, възможни са промени на мястото на инжектиране, некроза.

Противопоказания

- свръхчувствителност към компонентите на лекарството

- всички видове артериална хипертония

- анестезия с халотан или циклопропан

- оклузивни съдови заболявания: артериална тромбоемболия, атеросклероза, облитериращ тромбангиит (болест на Бюргер), болест на Рейно, склонностсъдове до спазми по време на измръзване, диабетен ендартериит

- тежка аортна стеноза

- остър миокарден инфаркт

- Пациенти със заболяване на простатата, които са изложени на повишен риск от задържане на урина

- едновременна употреба с МАО инхибитори и в рамките на 14 дни след прекратяване на употребата им

- пациенти в напреднала възраст

- бременност и кърмене (ако е необходимо, употребата на лекарството трябва да спре кърменето)

- детска възраст до 18 години

Лекарствени взаимодействия

Намалява хипотензивния ефект на диуретиците и антихипертензивните лекарства. Антипсихотиците, фенотиазиновите производни намаляват хипертензивния ефект на лекарството. МАО инхибиторите, окситоцинът, алкалоидите на моравото рогче, трицикличните антидепресанти, метилфенидатът, адреномиметиците засилват пресорния ефект и аритмогенността на Mezaton.

b-блокерите намаляват кардиостимулиращата активност на лекарството. Употребата на лекарството на фона на предишния прием на резерпин може да доведе до развитие на хипертонична криза поради изчерпване на резервите на катехоламини в адренергичните окончания и повишаване на чувствителността към адренергични агонисти. Инхалационните анестетици (включително хлороформ, енфлуран, халотан, изофлуран, метоксифлуран) повишават риска от тежки предсърдни и камерни аритмии, тъй като те драматично повишават чувствителността на миокарда към симпатикомиметиците. Ергометрин, ерготамин, метилергометрин, окситоцин, доксапрам повишават тежестта на вазоконстрикторния ефект. Намалява антиангинозния ефект на нитратите, което от своя страна може да намали пресорния ефект на Мезатон и риска от артериална хипотония (едновременната употреба е разрешена в зависимост от постигането на необходимиятерапевтичен ефект). Тироидните хормони повишават (взаимно) ефективността на лекарството и свързания риск от коронарна недостатъчност (особено при коронарна атеросклероза).

Употребата на Mezaton по време на раждане за коригиране на артериалната хипотония на фона на употребата на лекарства, които стимулират раждането (вазопресин, ерготамин, ергометрин, метилергометрин) може да доведе до трайно повишаване на кръвното налягане в следродилния период.

Специални инструкции

Преди или по време на лечението на шокови състояния е задължителна корекция на хиповолемия, хипоксия, ацидоза и хиперкапния.

Лекарството се използва с повишено внимание при наличие на предсърдно мъждене, артериална хипертония в белодробната циркулация, хиповолемия, камерни аритмии.

По време на лечението е необходимо да се контролира ЕКГ, кръвното налягане, минутния обем на кръвта, кръвообращението в крайниците и на мястото на инжектиране. При пациенти с артериална хипертония в случай на индуциран от лекарства колапс е достатъчно да се поддържа систолно артериално налягане на ниво, по-ниско от обичайното с 30-40 mm Hg. Изкуство.

Характеристики на влиянието на лекарството върху способността за шофиране на превозно средство или потенциално опасни механизми

Когато използвате лекарството, не трябва да шофирате превозно средство или да се занимавате с опасни дейности, които изискват бързина на моторни и психомоторни реакции.

Предозиране

Симптоми: камерна екстрасистола, кратки пароксизми на камерна тахикардия, усещане за тежест в главата и крайниците, значително повишаване на кръвното налягане.

Лечение: интравенозно приложение на краткодействащи алфа-блокери (фентоламин), бета-блокери (при ритъмни нарушения).

Форма на освобождаване и опаковка

1 ml от лекарството се излива в ампули.

10 ампули, заедно с инструкция за медицинска употреба на държавен и български език и скарификатор или керамичен режещ диск, се поставят в опаковка от картон или хром-ерзац рециклиран картон. Ако върху ампулата има счупен пръстен или точка на счупване, скарификаторът или керамичният режещ диск не са включени в опаковката.

Условия за съхранение

Да се съхранява на защитено от светлина място при температура от 15 ºС до 25 ºС.

Да се пази далеч от деца!

Срок на годност

Да не се използва след изтичане срока на годност, отбелязан върху опаковката.

Условия за отпускане от аптеките

Производител

Пилотен завод GNTsLS LLC.

Украйна, Харков, ул. Воробиев, 8.

Притежател на разрешение за употреба

Пилотен завод GNTsLS LLC.

Украйна, Харков, ул. Воробиев, 8.

Адрес на организацията, приемаща рекламации от потребители относно качеството на продуктите (стоките) на територията на Република Казахстан

Адрес: LLC Experimental Plant GNTsLS.

Украйна, Харков, ул. Воробиев, 8.

Довереник на територията на Република Казахстан

Адрес: KFK Medservice Plus LLP

050004, Република Казахстан, Алмати, ул. Маметова, 54 г

Тел./факс: (727) 279 98 21

Взели ли сте отпуск по болест поради болки в гърба?

Колко често изпитвате болки в гърба?

Можете ли да се справите с болката, без да приемате болкоуспокояващи?

Научете повече как да се справите с болките в гърба възможно най-бързо