Nephrotect (Nephrotect) - инструкции за употреба, състав, аналози на лекарството, дозировка, странични ефекти

Активно вещество:

Съдържание

Фармакологични групи

Нозологична класификация (МКБ-10)

фармакологичен ефект

Дозировка и приложение

Дозата трябва да бъде избрана в зависимост от индивидуалните нужди на пациента. Освен ако не е предписано друго:

- при пациенти с остра и хронична бъбречна недостатъчност, които не получават хемо- или перитонеална диализа - 0,6-0,8 g / kg / ден аминокиселини (6-8 ml / kg / ден);

- при пациенти с остра и хронична бъбречна недостатъчност, които са на хемо- или перитонеална диализа - 0,8-1,2 g / kg / ден аминокиселини (8-12 ml / kg / ден);

- попълване на загубите на аминокиселини по време на хемо- и перитонеална диализа - 0,5-0,8 g / kg / ден аминокиселини (5-8 ml / kg / ден).

- парентерално хранене - 0,1 g / kg / h аминокиселини (1 ml / kg / h);

- попълване на загубите на аминокиселини при хемо- и перитонеална диализа - 0,2 g/kg/h аминокиселини (2 ml/kg/h).

Обикновено при провеждане на парентерално хранене се предписват всякакви разтвори на аминокиселини в комбинация с лекарства - енергийни източници: глюкозни разтвори и / или мастни емулсии. При провеждане на пълно парентерално хранене Nephrotect се използва заедно с енергийни източници, електролити, водоразтворими и мастноразтворими витамини и микроелементи. Nephrotect в комбинация с други лекарства за парентерално хранене може да се прилага в централните или периферните вени, в зависимост от крайния осмоларитет.

Nephrotect може да се прилага чрез отделна инфузионна система или да се смеси при асептични условия с други компоненти на парентералното хранене и да се въведе в контейнер.

За да се компенсира загубата на аминокиселини по време на диализа, Нефротект може да се прилага без разтвориемулсии на глюкоза и мазнини директно във венозния капан на диализния апарат.

Nephrotect може да се използва, докато пациентът се нуждае от парентерално хранене или остава необходимост от попълване на загубата на аминокиселини.

Форма за освобождаване

Инфузионен разтвор.Във флакон от безцветно хидролитично стъкло, запечатан с гумена (халобутилова) запушалка и навита алуминиева капачка с пластмасова капачка-контрол на първото отваряне, 250 или 500 ml. 10 флакона с или без пластмасови държачи в картонена кутия.

производител

Fresenius Kabi Austria GmbH. Hafnerstrasse 36, 8055 Грац, Австрия.

Притежател на сертификат за регистрация: Fresenius Kabi Deutschland GmbH. Германия.

Fresenius Kabi LLC адрес: 125167, Москва, Ленинградски пр-т, 37, бл. 9.

---