Окислително декарбоксилиране на PVC и ролята на този процес в клетъчния метаболизъм
Окислителното декарбоксилиране на пируват произвежда ацетил-КоА, редуциран NAD и въглероден диоксид. Процесът се катализира от сложна ензимна система - пируватдехидрогеназния комплекс. Комплексът съдържа три ензима: пируват декарбоксилаза, ацетилтрансфераза и дехидрогеназа на дихидролипоева киселина. Освен това в реакциите участват пет коензима: NAD, FAD, тиамин дифосфат, липоева киселина и коензим А (CoA). На етап I от този процес пируватът губи своята карбоксилна група в резултат на взаимодействие с тиамин пирофосфат (ТРР) като част от активното място на ензима пируват дехидрогеназа (Е1). На етап II хидроксиетиловата група на комплекса E1–TPF–CHOH–CH3 се окислява до образуване на ацетилова група, която едновременно се прехвърля към амид на липоева киселина (коензим), свързан с ензима чрез дихидролипоилацетилтрансфераза (E2). Този ензим катализира III етап - прехвърлянето на ацетиловата група към коензима CoA (HS-KoA) с образуването на крайния продукт ацетил-CoA, който е високоенергийно (макроергично) съединение. На етап IV, окислената форма на липоамид се регенерира от редуцирания дихидролипоамид-Е2 комплекс. С участието на ензима дихидролипоил дехидрогеназа (Е3) водородните атоми се прехвърлят от редуцираните сулфхидрилни групи на дихидролипоамида към FAD, който действа като простетична група на този ензим и е силно свързан с него. На етап V редуцираният FADH2 на дихидро-липоил дехидрогеназа пренася водород към коензима NAD с образуването на NADH + H +. Цялостната реакция, катализирана от комплекса пируват дехидрогеназа, може да бъдепредставляват както следва: Пируват + NAD + + HS-KoA –> Ацетил-CoA + NADH + H + + CO2.
Ацетил-КоА, образуван в процеса на окислително декарбоксилиране, претърпява по-нататъшно окисление с образуването на CO2 и H2O. Пълното окисление на ацетил-КоА се извършва в цикъла на трикарбоксилната киселина (цикъл на Кребс).
Взаимопреобразуване на въглехидрати и неговата роля в клетъчния метаболизъм.
Неизползваните въглехидрати, техните фосфорилирани форми, получени в резултат на трансформацията в пентозния цикъл на етап I, могат да взаимодействат помежду си, за да образуват както нови продукти, използвани в различни синтетични процеси, така и неизползвани пентози, които отново могат да бъдат превърнати в хексози => накрая до глюкозо-6-фосфат.
Биосинтеза на глюкоза (глюконеогенеза) от аминокиселини, глицерол и млечна киселина. Връзката между гликолизата в мускулите и глюконеогенезата в черния дроб (цикъл на Кори). Механизми на регулиране на разграждането и синтеза на глюкоза.
Глюконеогенеза. Цикъл на Кори.
някои тъкани, напр. Мозъкът се нуждае от постоянно снабдяване с глюкоза. Когато действате. въглехидратите в състава на храната не са достатъчни, така че глюкозата в кръвта се поддържа за известно време. в нормални граници поради разграждането на гликогена в черния дроб. Въпреки това запасите от гликоген в черния дроб са ниски. Те намаляват значително с 6-10 часа гладуване и практически. напълно изтощен. след ден гладуване. В този случай синтезът на глюкоза de novo започва в черния дроб - глюконеогенеза - процесът на синтез на глюкоза от невъглехидратни вещества. Основната му функция е да поддържа нивото на глюкозата в кръвта за дълъг период от време. гладуване и интензивност. физически товари. Протича главно в черния дроб и е по-малко интензивен. в кортикалната област на бъбреците, в слузта. за-ке червата.
Първичен субстрати на глюконеогенезата - лактат, а.к. и глицерол. лактат - продуктанаер. гликолиза. Използва се при всякакви състояния на тялото в еритроцитите и работещите мускули. Постоянно се използва в глюконеогенезата. Освободен глицерол. по време на хидролизата на мазнините в мазнини. мк. по време на гладуване или дълги периоди. физически натоварване. Ami-you arr-Xia в резултат на разпадането на мишки. протеини и вкл. в глюконеогенезата по време на дълъг. на гладно или продължете. мишка работа.
Повечето p-ции на глюконеогенезата възникват поради обратими p-ции на гликолиза и се катализират от същите ензими. Въпреки това, 3 реакции са необратими. На тези етапи областите на глюконеогенезата протичат по други начини. Част от реакциите на глюконеогенезата протичат в митохондриите.
PVC --> оксалоацетат (пируват карбоксилаза) оксалоацетат --> фосфоенолпируват (фосфоенолпируват карбоксикиназа - GTP-зависим ензим). Освен това всички области на фруктозо-1,6-фосфат са в действие. Гликолитичен Ferm. Фруктозо-1,6-бисфосфатаза и глюкозо-6-фосфатаза катал. разцепване на фосфат gr. от фруктозо-1,6-бисфосфат и глюкозо-6-фосфат. След това свободната глюкоза напуска клетката в кръвта.
Лактат, arr-Xia в интензивност. роб. м-цах или в клас. с преобл. анаер. помогне катаб. глюкозата навлиза в кръвта и след това в черния дроб. В черния дроб съотношението NADH/NAD+ е по-ниско, отколкото в съкратеното m-tse, така че LDH p-tion тече в обратна посока, т.е. към образуването на PVC от лактат. PVC вкл. в глюконеогенезата, а образ-I глюкозата навлиза в кръвния поток и абсорбира. скелет. m-tsami - "глюкозо-лактатен цикъл" или "цикъл на Кори", обес. използване на лактат; опасно намаляване на рН (лактатна ацидоза) предотвратява натрупването му. Част от PVC, обр. от лактат, прибл. черен дроб. Енергия ок. може исп. за синтеза на АТФ, необходим за р-ции на глюконеогенезата