OST -99 Промишлени води от топлоелектрически централи
Пробите за определяне на прозрачността не могат да бъдат консервирани, те се определят веднага на мястото на вземане на пробите.
2 ОБОРУДВАНЕ, МАТЕРИАЛИ, РЕАКТИВИ
Фотоколориметър KFK-2 или подобен тип с комплект кювети, предназначени за колориметричен слой с дебелина 100 mm и комплект светлинни филтри;
универсални лабораторни везни с II клас на точност с най-висока граница на претегляне 200 g;
очила V-1-250 THS съгласно GOST 25336;
мерителни колби с вместимост 50, 250, 500 и 1000 cm 3 съгласно GOST 1770;
измервателни пипети, градуирани и без междинни деления за 1, 2, 5, 10, 25, 50 и 100 cm 3 съгласно GOST 29227;
измервателни цилиндри с вътрешен диаметър 2,5 - 3 cm, височина 50 cm и скала със стойност на деление 1 cm (цилиндър Snellen) съгласно GOST 1770;
хидразин сулфат, аналитична чистота съгласно GOST 5841;
дестилирана вода или кондензат от избрана пара и кондензат от турбини в съответствие с GOST 6709;
Разрешено е използването на измервателни уреди с метрологични характеристики и оборудване с технически характеристики, както и реактиви, чието качество не е по-лошо от посочените в този стандарт.
3 ФОТОМЕТРИЧЕН МЕТОД ЗА ОПРЕДЕЛЯНЕ НА ПРОЗРАЧНОСТТА ПО МЪТНОСТТА НА ВОДАТА ПРИ ПРЕОБРАЗУВАНЕ ВЪВ СУСПЕНДИРАНИ ВЕЩЕСТВА
3.1 Прозрачността на водата зависи от нейния цвяти мътност и характеризира наличието на суспендирани и колоидни примеси в нея, поради което се използва фотометричен метод за определяне на мътността по отношение на суспендирани твърди вещества.
3.2 Същността на методае взаимодействието на суспендирани твърди частици с разтвор на формазин и измерване на оптичната плътност на получените мътни разтвори. Чувствителността на метода е 0,1 mg в 1 dm 3 .
3.3.1 Разтворете 0,5 g хидразин сулфат (разтвор А) в 50 ml дестилиранавода.
3.3.2 Разтворете 2,5 g уротропин (разтвор B) в 25 cm3 дестилиранавода.
3.3.3 В мерителнаколба с вместимост 500 cm 3 се изсипват 25 cm 3 от разтвор А и целият разтвор B, след което се довежда до марката с дестилирана вода, разбърква се и се инкубира за един ден при температура (25 ± 5) ° C. Тази смес се нарича формазин с концентрация 0,4 IU в 1 cm 3 или 400 IU в 1 dm 3, където IU е единица за мътност, 1 IU в 1 dm 3 съответства на 0,58 mg суспендирани твърди вещества. 400 IU в 1 dm 3 - 232 mg суспендирани вещества. Разтворът е стабилен 2 месеца.
3.4 Изграждане на калибровъчна крива
3.4.1 В пет мерителни колбис вместимост 500 cm 3, пипета 1,08; 2.15; 4.30; 10,8; и 21,6 cm3 стандартен разтвор на формазин, съдържащ 232 mg/dm3 (0,232 mg/cm3) суспендирани твърди вещества, което съответства на 0,5; 1.0; 2.0; 5,0 и 10,0 mg / dm 3 или 0,86; 1,72; 3.44, 8.60; 17,20 IU / dm 3. Обемът на течността във всяка колба се допълва с дестилирана вода до марката, разбърква се добре и се измерва оптичната плътност на разтворите с помощта на светлинни филтри с област на пропускане на светлина 540 nm, в кювети с дължина 50 или 100 mm, в зависимост от съдържанието на суспендирани вещества или мътността на водата. Сравнете с оптичната плътност на дестилирана вода.
3.4.2 За да се изградикалибровъчна графика, по абсцисната ос се нанасят данните за съдържанието на суспендирани твърди частици в 1 dm 3 или съответните EM / dm 3 и съответните стойности на оптичната плътност по ординатната ос. Получените точки са свързани с права линия. Разрешено е изчисляването на резултатите с помощта на множител, определен от формулата
къдетоs -количеството суспендирани твърди вещества, mg/dm 3 ;
A- стойността на оптичната плътност или EM, съответстваща на това количество.
3.5 Поведениеанализ
Анализираната вода се излива в кюветата, с помощта на която е построена калибровъчната графика, след като се разклати добре и се измерва оптичната плътност с помощта на светлинни филтри с област на пропускане на светлина 540 nm, като се сравнява с оптичната плътност на дестилирана вода.
3.6 Обработка на резултатите от анализа
3.6.2 Допустимигрешки в резултата от определяне на прозрачността чрез мътност на водата по отношение на суспендирани твърди частици с ниво на достоверност P = 0,95 варират от 1% до 5%.
3.7 Точност на метода
Два резултата от определяне, получени в една лаборатория, от един изпълнител, на едно оборудване и на една проба, се признават за надеждни с доверителна вероятност Р = 0,95, ако несъответствието между тях не надвишава 0,005 от показанията на скалата за оптична плътност на устройството.
Средните резултати от две определяния, получени в различни лаборатории върху една и съща проба, се признават за надеждни (с доверителна вероятност P = 0,95), ако несъответствието между тях не надвишава 0,01 от показанията на скалата на оптичната плътност на устройството.
4 ОПРЕДЕЛЯНЕ НА ПРОЗРАЧНОСТ ПО ШРИФТ
4.1 За определяне напрозрачността се използва методътSnellen,същността на който е да се прочете стандартният шрифт отгоре през водния стълб.
Прозрачността зависи от цвета на водата и нейната мътност, които характеризират наличието на суспендирани примеси в нея.
4.2 Извършване на анализ
Взема се 0,5 dm 3 от анализираната вода, разклаща се добре и се излива в цилиндъра до марка, предполагаемо съответстваща на прозрачността на водата, след което цилиндърът се поставя над шрифта, така че дъното му да е на 4 cm над шрифта. Добавяне или източване на вода от цилиндъра, задайте максималната височина на водния стълб, скоето четенето на шрифта все още е възможно. Определянето на прозрачността се извършва в добре осветена стая, но не на пряка слънчева светлина.
4.3 Обработка на резултатите от анализа
В резултат на това при първото и второто определяне на прозрачността се взема средноаритметичното от две измервания на височината на водния слой в цилиндъра.
Прозрачността се изразява в сантиметри височина на колоната с точност до 0,5 cm.