ПИРАЦЕТАМ, инжекционен разтвор 20% - Продукти - РУП Белмедпрепарати

инжекционен

ПИРАЦЕТАМ, инжекционен разтвор 20%

Международно непатентовано наименование

1 ампула - 5 ml инжекционен разтвор съдържа 1 g пирацетам.

ATX код:N06BX03.

Пирацетам има положителен ефект върху метаболитните процеси в мозъка. Повишава концентрацията на АТФ в мозъчната тъкан, засилва биосинтезата на рибонуклеинова киселина и фосфолипиди, стимулира гликолитичните процеси, подобрява усвояването на глюкозата. Лекарството подобрява интегративната активност на мозъка, подобрява паметта, има защитен ефект при различни форми на церебрална хипоксия, улеснява процеса на учене. Пирацетам подобрява връзките между мозъчните полукълба и синаптичната проводимост в неокортикалните структури, възстановява и стабилизира церебралните функции, особено съзнанието, паметта и речта, повишава умствената работоспособност, подобрява мозъчния кръвоток.

След интравенозно, интрамускулно приложение пирацетам се разпределя във всички органи и тъкани. Прониква през кръвно-мозъчната бариера, натрупва се в мозъчната тъкан. Той се екскретира от цереброспиналната течност много по-бавно, отколкото от други тъкани, което показва висок тропизъм за мозъчната тъкан. В организма пирацетам практически не претърпява биотрансформация. Екскретира се главно чрез бъбреците.

Показания за употреба

Пирацетам се използва интрамускулно или интравенозно при тежки церебрални заболявания, кома, при лечение на отравяне, облекчаване на симптоми на абстиненция, пред- и делириозни състояния или остри усложнения по време на психофармакотерапия.

Начин на приложение и режим на дозиране

Лекарството се прилага интрамускулно или интравенозно на възрастни, като се започне с 2-4 g, бързодовеждане на дозата до 4-6 g на ден. Продължителността на лечението и изборът на индивидуална доза зависи от тежестта на състоянието на пациента и скоростта на обратната динамика на клиничната картина на заболяването. При лечение на исхемичен инсулт пирацетам се предписва интравенозно в дози от 4-12 g на ден в продължение на 2-4 седмици.

След подобряване на състоянието те преминават към назначаването на дозирани форми на пирацетам за перорално приложение.

При лечение на остри мозъчни лезии пирацетам се предписва в комбинация с други методи за детоксикация и рехабилитационна терапия, а при лечение на психични заболявания - с подходящи психотропни лекарства.

Лечението с пирацетам, ако е необходимо, може да се комбинира с употребата на психотропни, сърдечно-съдови и други лекарства.

Лекарството влияе върху способността за шофиране на превозни средства.

Страничните ефекти най-често се наблюдават при предписване на лекарството в дози над 5 g на ден. Възможна е повишена раздразнителност, възбуда, нарушение на съня, главоболие, диспептични разстройства, сексуална стимулация, повишена двигателна активност и понякога се наблюдава обостряне на коронарна недостатъчност при пациенти в напреднала възраст. В тези случаи дозата трябва да се намали или лекарството да се прекрати.

Остра бъбречна недостатъчност, депресия с тревожност (възбудена депресия), болест на Хънтингтън, бременност и кърмене. Употребата на пирацетам е противопоказана при деца под 1 година.

При пациенти с бъбречна недостатъчност трябва да се определят остатъчен азот и креатинин, при пациенти с чернодробни заболявания трябва да се определят лабораторни показатели, характеризиращи функционалното състояние на черния дроб.

Използвайте с повишено внимание при тежки заболявания на сърдечно-съдовата система стежка артериална хипотония, нарушена чернодробна и бъбречна функция. При пациенти, получаващи антиепилептични лекарства, пирацетам трябва да се използва заедно с продължаваща първична антиепилептична лекарствена терапия, тъй като прагът на гърчовете може да бъде понижен при предразположени пациенти.

Взаимодействие с други лекарства

Пирацетам засилва ефектите на тиреоидни хормони, антипсихотици, антидепресанти, редица други психотропни и стимулиращи лекарства, лекарства, които повишават мозъчното кръвообращение и индиректни антикоагуланти; антиангинални лекарства (при пациенти в напреднала възраст). Отслабва ефекта на антиконвулсантите.

Предозирането може да увеличи страничните ефекти.

Инжекционен разтвор 20% в ампули от 5 ml в блистери № 5х1, № 5х2.

Информация за медицинска регистрация: