Разцепване - пръстен - Голямата енциклопедия на нефта и газа, статия, страница 1
Деколте - халка
Разцепването на пръстена в резултат на нуклеофилна атака, обикновено с основи, е описано в Sec. [1]
Разцепването на пръстена в резултат на нуклеофилна атака, обикновено с основи, е описано в Sec. [2]
Разцепването на пръстена в молекулата на хлоркатехола се осъществява чрез окисление на хлоркатехола до хлор-cms cms-муконова киселина с участието на пирокатехаза II. Този ензим действа специфично върху хлоркатехола в по-голяма степен, отколкото върху неговия незаместен прекурсор. Дехалогенирането, очевидно, е спонтанна реакция, протичаща едновременно с действието на втория модифициран ензим, циклоизомераза II, който е еднакво активен както за халоген-заместени молекули, така и за техните прекурсори. [3]
Разцепването на пръстена, подобно на реакцията на Zinke, в някои случаи е извършено с други азотсъдържащи хетероциклични съединения за получаване на алдехиди. [4]
Разцепване на пръстена за образуване на алкени и диени. [5]
Разцепването на пръстена в петчленните хетероароматни системи (фуран, тиофен и пирол) е много слабо. [6]
Разделянето на серния пръстен, според Кребс [145], като правило, може да се случи по два начина, както може лесно да си представим при разглеждане на електронната структура на 88-цикъла. От една страна, когато цикълът е отворен, електронна двойка може да остане при един серен атом; в този случай се създава недостиг на електрони в другия край на образуваната 88-верига, от друга страна, всеки от крайните серни атоми може да добави един електрон. [7]
Разцепването на циклопропеновия пръстен с образуването на съединения II и IID (посока b) очевидно се случва синхронно (Pa): едновременно с разцепванетоединична връзка C2 - C3 и образуването на двойна връзка между атомите Ci и C3, възниква добавянето на бор-алилови фрагменти към въглеродния атом Ca. Полученото алилово производно на бор (Pb) претърпява бързо [20, 21] вътрешномолекулно алилно пренареждане в съединение II, в което борният атом е свързан с крайния въглероден атом на алиловата система. [8]
Разцепването на лактозния пръстен се извършва в различни лактопи с различна лекота; когато се варят с вода, те се превръщат обратно в хидрокси киселини и се установява състояние на равновесие. [9]
Разцепването на изоксазоловия пръстен често се наблюдава при редуциращи условия; например под действието на натрия в алкохола се образуват р-иминокетони (схема 100) [95]; редукция с амалгама или Raney никел също дава N-O продукти на разцепване. Такива реакции включват редуктивно разцепване с добавяне на един или два електрона в първия етап. [10]
Разцепването на пръстени на циклични етери, лактони и фталиди с циановодород води до образуването на нитрили. [единадесет]
Ако разцепването на пръстена се осъществи главно в друга папранлация, тогава крайният продукт на реакцията ще бъде а-пико-липинова киселина. [12]
Тъй като разцепването на пръстен D се инхибира от добавянето на 5а-прегнандион-3 20 не само в началото на процеса, но и след образуването на значителни количества 1-дехидротестололактон (XLI), трябва да се заключи, че този стероид инхибира действието, а не образуването на стероид-13 17-лиаза. [14]
Лесното разцепване на пръстена зависи от природата и позицията на заместителя, както и от основността на амина. Електронодонорните заместители стабилизират C-N връзките на пръстена, докато заместителите правят ядрото напълно стабилно. С увеличаване на основността на амина, лекотатаразделянето се увеличава. Хетероциклични (например, 6-аминохинолин) и алифатни амини могат да бъдат използвани в реакцията. [15]