Размножаване на котки, Публикации за котки
Аутбридингът - като метод на развъждане - е чифтосване на несвързани животни от един и същи вид. Това включва междупородни чифтосвания и чифтосване на несвързани индивиди в рамките на породата. Аутбридингът обикновено се прилага в развъдниците еднократно, тоест без повторение в следващите поколения, за разлика от инбридинга. Разбира се, това трябва да е така, ако това аутбридинг е целенасочено, смислено, а не, да речем, принудително (е, развъдчикът няма друга възможност за чифтосване!).
Генетичното значение на аутбридинга е обратното на инбридинга - то повишава степента на хетерозиготност на потомството за всякакви гени. Две основни причини за използването на аутбридинг в развъждането следват от тази ситуация: или е необходимо да се преодолее инбридинг депресията в разсадника, или по-често да се въведат нови алели в разплодната популация.
Инбредната депресия - неспецифично намаляване на жизнеспособността (изоставане в растежа и развитието на младите животни, намаляване на имунитета) - често започва в тези разсадници, където свързаните чифтосвания (инбридинг) се използват активно в няколко поколения. Причинява се, депресията, е натрупването на мутантни алели на гените за "стопанство". Позволете ми да ви напомня, че „домашните“ гени, отговорни за жизнените метаболитни процеси, са представени в тялото не от два алела, а от много алелни копия. Подобно многократно дублиране на гени ги предпазва от мутации - в допълнение към "откъснатото" мутантно копие, в тялото има достатъчно "нормални" алели. При редовно инбридинг обаче такива мутантни копия, превръщайки се в хомозиготна форма, могат да се натрупват в популациите на породата. Именно в този случай се препоръчва чифтосване с несвързан представител на породата (може дори да е инбридинг, въпреки че е по-добре, ако степента на инбридингняма да е твърде висока). Половината от копиращите алели преминават към потомството от старата инбредна линия и половината от новия производител, което означава, че хетерозиготността на котенцата за „домакинските“ гени ще се увеличи драстично. Потомството от първото поколение от такива чифтосвания като правило има висока устойчивост на инфекциозни заболявания, активен растеж, голям размер и висока плодовитост. Такова неспецифично повишаване на всички жизнени показатели се нарича "хетерозис".
Много по-често аутбридингът се използва за въвеждане на нови алели в група животни за разплод (разсадник, например). Понякога това е единичен алел, например, на някакъв нов цвят. Така цветът колорпойнт е "въведен" в групата на персийските котки - кръстосвайки ги със сиамски. Естествено, от животно хомозиготно за гена, който ви интересува, желаният алел "цвят" ще премине към потомците. Но не забравяйте, че в същото време всички други алели, които са абсолютно ненужни за вас (къса коса, например), ще преминат към тези потомци. Освен това задачата на селекционера е да фиксира желаната черта и да се отърве от цялата ненужна „колекция“ от чужди алели. По правило на този етап аутбридингът трябва да премине към инбридинг. Но към коя система за инбридинг зависи от свойствата на желания алел: дали е доминиращ, рецесивен или като цяло „грабвате“ полигенна черта и ще трябва да се справите с няколко алела, което значително ще усложни програмата за развъждане.
Ситуацията е различна, ако предприемете чифтосване на безпородни породи, за да подобрите вида на животното. В този случай, особено когато имате работа с нов продуцент от прогресивен тип, искате да "вземете" от него във вашата детска стая максимум съвременни герои - тоест голям брой новиалели, по-точно, алелни комбинации. Резултатите от такова чифтосване - индивиди от "среден" клас с представител на нов тип порода - са различни. Понякога, ако този представител е преобладаващ (т.е. предава чертите си на потомството с висока честота), котенцата се „подобряват“ още в първото поколение. През повечето време няма видим напредък. От генетична гледна точка ситуацията в случая изглежда така. Котката, разбира се, предала алелите, които имаше, на своите потомци, но те не се появиха, например, поради тяхната рецесивност. Тяхното проявление беше потиснато от доминантни майчини алели. Освен това е малко вероятно производителят да е бил хомозиготен за абсолютно всички гени, които определят чертите, от които се нуждаете - това е нереалистично при която и да е инбредна система за развъждане на тази котка. Това означава, че желаните алели са били предадени само на част от потомците. И накрая, не забравяйте ДНК последователностите, които контролират генната активност. Те също биха могли да "си кажат думата" чрез потискане на експресията на нововъведените алели. Като цяло ситуацията е следната: получените от вас котенца (поне някои от тях) имат необходимите алели, въпросът е кои да се „разкрият“, ™ е да се постигне, първо, проявлението и второ, консолидирането на чертата. В този случай отново трябва да преминете към инбридно развъждане. Изобщо не е необходимо това да е точно кръвосмешение.Например, за следващото чифтосване можете да използвате производител от същия модерен тип, свързан с първия или идващ от същата линия (разсадник). Но повторното размножаване - ново чифтосване със също толкова "прогресивна" котка, но абсолютно несвързано с първата - може да доведе до много, много неприятни последици.
Въпреки това, също толкова тъжни последици са възможни дори при първото чифтосване с „модерна“ котка, обаче,изобщо не е необходимо. Колкото по-близка е породата до местния, естествен тип, толкова по-малък е рискът от повторно размножаване. И, съответно, обратното. Какви са тези "нещастни последици"? Това е нарушение на хармонията, баланса на частите във формата на животно. Може да бъде съвсем безобидно, например масивна глава, съчетана с леко, удължено тяло при сиамски или дълбоко поставени малки очи с широки скули при британци. Но последствията са много по-черни. На първо място, това са всички пренареждания на челюстта и лицевите кости, които възникват според вида на асиметрията.
Например, скъсяването на долната челюст при нормално развита долна челюст може да доведе до сериозна неправилна оклузия (недомерна захапка), а това от своя страна до невъзможност на котката да дъвче нормално храната, ранна абразия и загуба на зъби. Най-вече аномалии, като черепни и лицеви реконструкции на скелета (не непременно от типа на асиметрия), вълнуват развъдчиците на персийската порода. С екстремния външен вид на тази порода, аутбредните чифтосвания често дават подобен резултат.
Най-общо всички аномалии от аутбредния произход в структурата на черепно-лицевия скелет при персите и екзотите могат да бъдат описани, както следва:
всъщност "плоска" - варира от плоска област над челото до дълбока депресия ("двойна спирка");
"париетална издатина", като правило, съчетана с ясно изразен плосък;
комбинация от два знака - спиране, превръщащо се в удължена депресия („удавена спирка“);
и накрая, действителната асиметрия на черепната или лицевата част на главата спрямо надлъжната ос.
В онези години, когато в България едва започваше преходът към съвременния тип персийска порода, се извършваха безпородни чифтосвания между "класически" чешки и полски котки с американски котки от подобен типпозволи на домашните животновъди да съберат богата колекция от такива аномалии.
Тези аномалии, тъй като са генетични в правилния смисъл на думата, не могат да бъдат наречени наследствени. Всеки от тях не се определя от някакъв уникален ген, а е резултат от работата на генни комплекси, по-точно алелни комплекси. В такива комплекси времето на активност и активността на алелите трябва да бъдат ясно координирани и това не се случва, когато селекционерът „налага“ един напълно балансиран генотип на друг по време на чифтосване, което абсолютно не е свързано с първото и се развива с течение на времето по напълно различен модел.
Такива прояви в развъждането се наричат дисгенетични. По принцип концепцията за дисгенезата е заимствана от теорията и практиката на междувидовата хибридизация. Всеки знае, че междувидовите хибриди или страдат от различни нарушения на растежа и развитието, или поне се оказват стерилни. Този ефект се обяснява с несъответствието на родителските генотипове: в хибрида някои гени се оказват „излишни“, някои не са достатъчни за нормалното функциониране на тялото, а някои просто са подредени по различен начин и техните алели не могат да „съгласуват“ един с друг.
В случай на разплодни животни, разбира се, принадлежат към същия вид и същата порода. Но ако външният вид на тази порода (същият персийски) е значително различен от естествения, тогава развитието на породните черти се определя от сложни комплекси от алели, които носят малки мутации. Външно подобни видове представители на една и съща порода, но получени чрез размножаване изолирани един от друг, носят установени комплекси от алели с различни мутации или, по-просто, различни комплекси от гени (полигени). Това, разбира се, не е хибридна, а извънпородна дисгенезия, тоест отклонения от хармоничното формиране на индивида порадинепълна съвместимост на генотипите на нейните родители. Дори ако в повечето случаи този тип дисгенезия не води до фатални последици и няма много силен ефект върху здравето на животните, но може да бъде индикация за други, по-значими нарушения в тялото, които не се изразяват външно - полигенните комплекси определят не само външната структура на персийското "лице".
При този вариант на аутбридинг, придружен от дисгенезия, развитието на едни и същи краниофациални структури се различава както от естественото им развитие при котки от див тип, така и от нормата, предписана от стандарта на породата.
Помислете, например, за възможните причини за "париетална издатина" и плоски. Всъщност това явление може да се определи като десинхронизация във времето на затваряне на фронтално-париеталния шев: горната му част расте по-рано, а долната - много по-късно. Най-често такива смущения в нормалното развитие на черепните структури възникват именно в резултат на аутбредно чифтосване. Факт е, че някои алели (например бащини), отговорни за свръхрастеж на горната част на „купола“, доминират и се „включват“ рано. В друг случай майчините алели (естествено на други гени) са доминиращи и долната част на париеталния шев не расте дълго време, простирайки се в широка „дупка“. При родителите времето на затваряне на шева е балансирано, но това не се случва при тяхното силно хетерозиготно потомство.
Понякога тези варианти на аномалии (асиметрии, дълбоки плоски - "дупки", плоски с "подутина", бразди и "продължаващо" спиране) са характерни не само за несвързано размножаване, но дори и за първото връщане на инбридинг към бащата. Тоест, котенцата от първото поколение от безпородно чифтосване бяха от „прост“ тип, но балансирани. Но с реципрочен инбридинг"изкачи" всички тези "неравности" и асиметрии. И в този случай е напълно легитимно да се говори за истинска извънналудна дисгенезия. Механизмът тук може да бъде следният: в първото поколение явно доминират майчините алели (за всички гени), но по време на обратното кръстосване в потомството се появяват непълни хомозиготи (т.е. хомозиготи за отделни гени като част от полигенния комплекс). И така работещите алели в тези частични хомозиготи не съвпадат с реализацията на доминантните майчини алели, някои от които остават в състава на полигенните комплекси.
Така че, когато създава "подобряващ" тип аутбридинг, развъдчикът трябва да бъде много внимателен при избора на котка. Разбира се, това няма да го предпази на 100% от евентуални прояви на дисгенезия, но поне ще го спаси от редица грешки. И най-честата грешка на развъдчиците е изборът на баща, който е преобладаващ за редица ценни породни характеристики, но носи дисгенетични характеристики (макар и в слаба степен). Понякога се оказва, че тази дисгенетична черта при такава котка е добре фиксирана, например поради активиране на регулаторни елементи на генния комплекс. Такава котка ще бъде преобладаваща не само според необходимите признаци, но и според нежелан индикатор.
Що се отнася до краниофациалните асиметрии спрямо надлъжната ос, тяхната поява най-вероятно е свързана с дисбаланс в разпределението на регулаторните елементи на ДНК. Например, в тъканите от едната страна на черепа или муцуната са концентрирани елементи, които повишават активността на гените, а от друга - отслабват. В резултат на това интензивността на растежа на костната тъкан се оказва напълно различна и муцуната се "изкривява". Тази или онази степен на двустранна асиметрия е характерна за всички организми (поне се погледнете в огледалото - лявата и дясната половина на лицето не са идентични), но при породите,където има целенасочена селекция за "събиране" на регулаторните елементи на генната активност, проявите на този феномен със сигурност ще бъдат много по-силни. Много е трудно да се предпазите от този "бич" на персийското развъждане, когато създавате аутбридинг.
Неправилната захапка често е резултат от дискинезия, която не е породена.
Въпреки това, ако не искате да модернизирате фундаментално целия тип порода животни във вашия развъдник, а само да подобрите, „модернизирате“ редица функции, опитайте се, когато избирате котка за тази цел, да оцените равномерността и еднаквостта на развитието на котенцата във вашия развъдник и откъде идва този развъдник. Този показател е много важен от гледна точка на равномерността на формирането на черепни и лицеви структури в планираното потомство.