Рисковете при втори скрининг са високи - Моят блог Batashka
Нашите плановици на състава. Опитайте и кажете мнението си!-->
Високи рискове при втори скрининг
Тъй като лекарите в LCD се опитаха да ме разубедят да не дарявам кръв след втория ултразвук, т.к. първото беше идеално, но аз съм презастраховател, трябват ми всички тестове, които могат да бъдат преминати. И ето резултата от висок риск от синдрома на Даун от 1 до 80, след коригиране на теглото, стана чак 1 до 63 като цяло. И в същото време AFP е 0,5 MoM, hCG е 1,98 MoM, естриолът е 0,57 MoM ... изглежда, че всички показатели се вписват в нормата от 0,5 до 2 MoM, но все още е много висок риск, тя вече е изтощена и маската вероятно е измъчвана ... Сега все още искам да отида на генетик, може би той ще обясни какво е какво. Трябва само да изчакате записа (( Откъде идват такива рискове? Може би някой се е сблъсквал с такъв проблем, моля, помогнете
Ехография е направена на 17+1 термин, според ехографа, а кръводарена на 17+2. И какво могат да разкрият кръвни изследвания без ултразвук? В крайна сметка, за да се изчислят рисковете, т.е. коригирани майки, необходими са както кръвни, така и ултразвукови данни, но тук информацията се разминава: 1) ултразвукът трябва да е свеж, желателно е да дарите кръв и ултразвук в същия ден, максимум кръв на следващия ден 2) Дарете кръв за период от 16-18 седмици, + ултразвук от първия скрининг за определяне на възрастта на плода. Лекарите всъщност не казват какво да правят, като обясняват, че този скрининг е отменен. И тогава настава пълен хаос за бедните от нас... Ако всичко е наред, слава Богу, а ако не, тогава трябва да се паникьосваме, да се навиваме и да навлизаме в тънкостите на рисковите сметки. Като цяло разбрах, че ако наистина има рискове, те трябва да бъдат определени с генетик на консултация, така че той точно да вземе предвид всички фактори
Направих узитона 20 седмици По принцип те правят втория скрининг Може да са направили грешка и това се случва Повторно вземане на кръв
Chanterelle, благодаря) между кръводаряването и ултразвука е разрешена максимум седмица. Във всеки случай трябва да бъдете изпратен в генетиката при такива рискове. Ходих на генетик и всъщност не ми казаха нищо ново, освен че дъвкаха малко резултатите от скрининга. Тя ми предложи инвазивна диагностика (до 22 седмици се прави). Както ми обясниха, когато само един елемент не пасва, това все още е нищо, но моят hCG беше 4 с нещо MoM (при норма 0,5-2) и PAPP също не се вписваше в нормата. Като цяло се почувствах много тъжна. Реших, че никога повече няма да правя тези прегледи, ако има друга бременност.
Някак много рано за 2 прожекция изпрати. Имаме 1 скрининг в Ecc на 11-12 седмици, не по-късно и 2 бяха предписани за 20 акушерства, въпреки че имам и 4 дни пред мен, овулирах рано
Казаха ми също, че номерата на PAPP изглежда показват някакви фетални чернодробни протеини и там също не всичко е много добре. Казаха ми, че разбира се има шанс, че ще родя здраво дете и всичко това с такъв тон, сякаш съм осъдена. Имах всички надежди за узито, беше идеално докрай и се оказа по-вярно
Thumbelina, не ранните скрининги се правят в периода от 16 седмици до 20+5 дни до 20 те са насрочени за ултразвук веднага като цяло няма да правим скрининг без ултразвук, тъй като данните за KTR / BPR се вземат от него следователно, ако направите 2 скрининга, след това или на 16 седмици допълнителен ултразвук, или изчакайте 20. но прочетох, че е най-добре да направите кръв и ултразвук на 16-18 седмица, за предпочитане в същия ден
Имах риск 1:100. Така те също стигнаха до дъното на ултразвука. Ултразвук, направен от генетиката. Сълзите течаха като река, не вярвах. Прорлаков реши товакакто и да е, няма да убия малкия си, ако има лош резултат. Отказвах всякакви процедури и се радвах на всяко движение. Дъщерята е напълно здрава.
Pusichka, не знаех, че нещо не ти е наред с прожекцията.
Чета и си мисля, сякаш нервите се разклащат, защото всички тези прегледи са относителни, да, ултразвукът е разбираем, но кръвта ...
Chanterelle, всъщност, ако бяхте в Oparin и там ви казаха да се отпуснете, и още повече, Stygar също направи ултразвук (експерт - както разбирам), можете ли наистина да се отпуснете вече?
И защо толкова много сутрини по такова време? И къде те наблюдават? СЗО?
Tasyk, не говорих, защото знаех, че всичко е наред. :-d
Защо просто ходите на тези прожекции... Изненадва ме, меко казано. Аз бях на 35, съпругът ми на 50. За мен тези прегледи бяха задължителни поради възрастта ми. Не отидох на нито един. В крайна сметка този скрининг няма да даде точен отговор, той само ще покаже вероятността да имате дете с аномалии. И при риск 1:16 се раждат напълно здрави деца, а при 1:10 000 никой няма да гарантира, че точно това 1 от 10 000 не е вашето дете. Само не разбирам смисъла на втория скрининг - добре, разбрахте, че рискът е голям. И така, какво следва? Ами консултирай се с генетик. Направиха амниоцентеза. Те развалиха максимално спокойния вътрематочен живот на детето. Лазиха си по нервите. Ако наистина има диагноза, няма какво да помогне. Само аборт. Само си представете аборт в 20 седмица... Косите настръхват. И ако една майка е в състояние да убие вече мърдащо бебе само защото може да има шанс то да е специално, тогава скринингът има смисъл. Ако една жена знае, че във всеки случай, с какъвто и да е резултат от скрининга, тя ще роди - тогава не се притеснявайте да си изнервите и да усложните най-прекрасното време в живота си.глупави съмнения и страхове. Винаги има риск и никой не е застрахован от него. Здраве на вашето бебе, а на вас - майчина мъдрост, спокойствие и търпение.
Корона, не знам дали си бременна или не СЕГА, ако не, тогава просто ще копирам това, което написах наскоро в друг блог (МЪРЗИ ме да пиша пак):
„Естествено, всички имаме СТРАХОВЕ. Тези страхове не са безпочвени. Рисковете са много големи. Случи се така, хванах окото ми и тук (историята на Женя, ако някой си спомня), и в друг форум, например: http://www.babyplan.ru/blog/129720/entry-198927-chto-delat-chto-reshitmne-strashno/ и зададох същия въпрос (ами ако?) и имам свой отговор на този въпрос. За да разберете и приемете страховете си, можете да прочетете това: http://www.babyplan.ru/forums/topic/57576-preryvanie-bna-pozdnih-srokah-po-meditsinskim-pokazaniyam/page__st__0 Просто не изпадайте в депресия и не се наказвайте за мислите си. Никой няма да влезе във вашите обувки и няма да плаче до вас над детето ви, така че никой не трябва да съди.
Има такива истории, че сълзите текат сами ... Но аз не осъждам нито една от тях и пожелавам на темата да се настрои само на здраво дете! Изобщо не мислете за лоши неща! Бъдете здрави, забременявайте без страх и родете здраво бебе на термин!“
Ако вие лично сте готови да носите много болно дете, което дори няма шанс да се роди живо, или всичките му системи ще откажат в първите часове от живота, или ще бледнее пред очите ви няколко дни / седмици / месеци - да, за бога! Раждане без прегледи! Само не обвинявайте другите за убийството.
Корона, но какво ще кажете за времето, за да разберете местоположението на хориона, дали околоплодните води са в норма и т.н. Прожекцията показва всичко това. Така че трябва да ходите.Сестра ми ходи със зелени води, това е ужасна хипоксия. И как да разберем дали правим 2 ултразвука по време на бременност и след това не отиваме. Трябва да вървите, но не трябва да фантазирате и да се страхувате
Имам въпрос Ами ако Down?
Да, и странно е, че в такъв момент се пие толкова много сутрин, тя се отстранява след 12 седмици. Вторият ни скрининг се прави на 17-18, ултразвукът е взет от първия скрининг на 12 седмица, което.
Утрожестан от 17-та седмица на акушерството започна постепенно да се отменя. И това количество е изпито за поддържане на плода, т.к. в началото на бременността имаше откъсване, лекарите бяха презастраховани, така мисля. и аз се наблюдавам основно в отделението по акушерство на първа градска болница и паралелно в жилищния комплекс + център за планиране на кедър.
Е, момичета, днес ходих до генетичната лаборатория в центъра, за да преизчислим рисковете. Не напразно дарих кръв от тях. Рискът ми беше изчислен 1 към 1535. И това е след 1 към 80 и 1 към 63 в хемотеста. Не съм склонен да приемам само добрата информация за вярна, но все пак рискът е изчислен от генетик, а не от лаборант, който наистина може да не знае какви данни къде да въведе (тъй като скринингът през 2-ри триместър не е много разпространен), а това е МНОГО важно в тази програма. И сравнявайки двата доклада, стигнах до извода, че все пак за първи път гестационната възраст ми беше посочена неправилно, седмица повече, отколкото е в действителност по отношение на размера на BDP, както по принцип предположих, поради това рисковете се увеличиха + За това, на ултразвуково сканиране от много компетентен специалист, помолих всички маркери да проверят по-внимателно всички маркери))) той каза, че се успокойте вече и се наслаждавайте на бременността. Сега мозъкът ми си почива от изучаване на различни генетични форуми и статии. И между другото, когато поисках в хемотеста да преизчисля риска и ми беше дадено 1 до 63, тогава момичето, с коетоРеших, че този въпрос явно не е в темата ... Казвам й - не сте взели предвид такива и такива данни, моля, помислете, тя ми каза - казаха ми да въведа само един параметър, сега ще преизчисля и изпратя коригирания резултат ... така че вярвайте на такива специалисти (((които наистина не знаят нищо и ще ни лази по нервите ... Сега определено са решени само медицински центрове с квалифициран персонал!
Chanterelle, това е прекрасно! лека бременност, здраво бебе и никакви грижи!
Посетих генетик миналата седмица, първият ми скрининг е добър, но дъщеря ми има генно заболяване. Така че генетикът препоръча да се премине само AFP от втория скрининг и само ако не е нормално в MoMax, тогава направете ултразвук. Именно този анализ е отговорен за синдрома на Даун.
Между другото, не разбирам защо мнозина даряват кръв на 16-18 седмици, а ултразвукът се взема от първия екран на 12 седмици? Според мен това е най-голямата грешка. Между ултразвука и кръводаряването не трябва да минава повече от един ден. Може би рисковете от това са толкова големи? Наистина през тези 4-6 седмици бебето расте и развива нови органи.
В понеделник ще ходя да пия АФП, въпреки че гинеколожката каза, че не е необходимо. И аз отивам на ултразвук, просто не е планирано, искам да разбера пола и разбира се да видя бебето отново, защото той порасна и е много активен
Анеса, кой от нас, ръка на сърце, ще успее да изиграе умишлено болно дете, знаейки, че то ще страда и винаги ще зависи от теб. Не съм против и абортите по показания, стига да няма грешки
Палечка, напълно, ако ми казаха, че ще имам 100% болно дете, щях да направя аборт и да ме замеряш с домати
Chanterelle, без да се обиждаш, но е странно, че имайки ДВА провала в миналото, чак сега реши да се закачиш с професионалистите,но не разбирам с кого...
Корона, да ходи или не на прожекции си е работа на всеки. За мен такава позиция „Няма да отида, няма да разбера, тогава всичко е наред с мен“ прилича на щраус и е абсолютно безотговорно по отношение на нероденото дете. Въпреки че това, което имам предвид, по принцип Бог е надарил всеки от нас с различно количество мозък. Какво да кажа всъщност...
Никой от родителите не иска детето му да бъде наричано „специално“, всички имаме нужда от здрави деца. Пак повтарям - за мен няма нищо героично в неуморното желание на жената да роди на всяка цена и ВСЯКО дете, има многотонен егоизъм. Пишеш, риск винаги има - разбира се, че е и е имало. Но ако науката предлага начин за оценка на здравето на плода преди да се роди, защо не?
Направих и двата прегледа, консултирах се и с генетик. Там не са ме ухапали. И слушаха внимателно. Генетикът обърна внимание на факта, че според нея е много по-лесно да се свърши с болно дете, без изобщо да се предават екрани, „младите хора, казва тя, сега не са особено озадачени“. Решението да направя или не амниоцентеза зависи от мен. Скрийншотовете бяха отлични, никога не бих направила амниоцентеза само по възраст. А самата процедура далеч не е толкова ужасна, колкото я описват непреминалите.