R-Pharm и Il-Young Pharmaceutical постигнаха споразумение за популяризирането на лекарствения продукт в България
Групата компании R-Pharm и корейската пивоварна Il-Yang Pharmaceutical Co., Ltd., със съдействието на групата компании Taishi, постигнаха основно споразумение за дейността си в България.
В съответствие с условията на споразумението Il-Young Pharmaceutical предоставя на R-Pharm ексклузивни права за извършване на дейности, свързани с разработването и промотирането на българския пазар на лекарството Supect (radotinib), което е открито и разработено от Il-Young Pharmaceutical.
Supect е ново поколение тирозин киназен инхибитор, който селективно блокира онкогенната Bcr-Abl тирозин киназа, отговорна за развитието на хронична миелоидна левкемия (ХМЛ). Supect е разработен като втора и трета линия терапия за пациенти с ХМЛ след неуспешно лечение с други лекарства от този клас. Лекарството е доказано ефективно при лечението на хронична миелоидна левкемия, както при липса, така и при наличие на точкови мутации в Bcr-Abl гена. Освен това Supect има подобрен профил на безопасност и ниска честота на някои специфични за класа усложнения. Медицинското приложение на лекарството е одобрено от Администрацията по храните и лекарствата (KFDA) на Република Корея. Клиничните изследвания на третата фаза са проведени успешно в редица страни по света.
Всяка година 2000 нови пациенти се диагностицират с хронична миелоидна левкемия, а общият брой на пациентите с ХМЛ в България надхвърля 6000. Около 20-25% от новодиагностицираните пациенти с ХМЛ могат да проявят първична резистентност, а около 40% повечевторична резистентност или непоносимост към тирозин киназните инхибитори може да се развие в рамките на пет години.
R-Pharm планира да локализира производството на Supect, да проведе клинични изпитвания, да получи разрешение за медицинска употреба и да популяризира лекарството в България. Очаква се Supect да се превърне в по-ефективна и по-безопасна алтернатива на съществуващите Bcr-Abl тирозин киназни инхибитори при значителен брой пациенти с ХМЛ.