Солкосерил, гел
Активатор на тъканния метаболизъм. Това е депротеинизиран хемодиализат от кръвта на здрави млечни телета. Лекарството съдържа широк спектър от естествени вещества с ниско молекулно тегло (включително гликолипиди, нуклеозиди и нуклеотиди, аминокиселини, олигопептиди, основни микроелементи, електролити и междинни продукти на метаболизма на въглехидратите и мазнините). Солкосерил подобрява репаративните и регенеративните процеси, насърчава активирането на аеробните метаболитни процеси и окислителното фосфорилиране, увеличава потреблението на кислород in vitro и стимулира транспорта на глюкоза в клетките при хипоксични условия и в метаболитно изчерпаните клетки, повишава синтеза на колаген (in vitro), стимулира клетъчната пролиферация и миграция (in vitro). Гелът за външна употреба насърчава образуването на гранулационна тъкан и елиминирането на ексудат, поради което се използва в началния етап на лечение и се прилага върху пресни рани, рани с мокър секрет или язви със сълзещи явления. След нанасяне на гела, от момента, в който се появят свежи гранули и изсъхне раната, се препоръчва нанасяне на мехлем. Мехлемът образува защитен филм върху повърхността на раната и затова се използва за лечение на сухи (немокрещи) рани.
Провеждането на изследвания на фармакокинетиката на лекарството с помощта на стандартни химико-аналитични методи не е възможно, т.к. в състава си лекарството съдържа кръвни компоненти и вещества, които обикновено се намират в тялото.
За инфузионен разтворФонтейн стадий II на периферна артериална оклузивна болест при пациенти с начално безболезнено ходене по-малко от 100 m в случаите, когато използването на терапевтично ходене като монотерапия не е довело до желаните резултати.За инжекционен разтвороклузивни заболявания на периферните артерии в стадий III-IV по Fontaine при пациенти с противопоказания / непоносимост към други лекарства; хронична венозна недостатъчност, придружена от трофични разстройства, в случай на тяхното упорито протичане.За гел и мехлемлеки увреждания (ожулвания, драскотини, порязвания); Изгаряния 1-ва и 2-ра степен (слънчеви изгаряния, термични изгаряния); измръзване; трудно зарастващи рани (включително трофични язви и рани от залежаване).
Лекарството се използва парентерално (в / в, в / m), външно, локално При лечение наоклузивни заболявания на периферните артерии във II стадий според Fontaine, инфузионният разтвор се предписва интравенозно капково, 250 ml дневно или няколко пъти седмично със скорост 20-40 капки в минута. Курсът на лечение се състои от 20 инфузии. При лечение наоклузивни заболявания на периферните артерии в стадий III-IV по Fontaineсе препоръчва използването на инжекционен разтвор. Прилага се в / в 20 ml дневно. Възможно е интравенозно инжектиране на лекарството в изотоничен разтвор на натриев хлорид или 5% разтвор на глюкоза При лечение нахронична венозна недостатъчност, придружена от трофични нарушенияинжекционният разтвор се прилага 10 ml интравенозно 3 пъти седмично. Продължителността на терапията е не повече от 4 седмици и се определя от клиничната картина на заболяването. Ако интравенозното приложение не е възможно, лекарството може да се прилага интрамускулно при 2 ml / ден. При наличие на локални трофични нарушения (етап IV по Fontaine) се препоръчва едновременна употреба на гел или мехлем, но само след отстраняване на некротичните тъкани от раната.Препоръчва се нанасяне на тънък слой.върху увредената повърхност след предварително почистване на раната: гел - 2-3 пъти / ден, мехлем - 1-2 пъти / ден; мехлемът може да се прилага под превръзки. Лечението на мокнущи и дълбоки рани трябва да започне с прилагането на гела. Прясно образуваният епител на ръба на раната се препоръчва да се третира с мехлем. Веднага след като процесът на епителизация обхване голяма част от кожата и раната престане да се намокри, трябва напълно да преминете към употребата на мехлема. Мехлемът се използва до пълно зарастване на раната, епителизиране и образуване на еластична белег. В случай на забавяне на лечебните процеси, трябва да се върнете към употребата на гела.
Алергични реакции:уртикария, сърбеж, анафилактични реакции, маргинален дерматит.Местни реакции:може да има краткотрайно усещане за парене на мястото на приложение на гела. Ако усещането за парене не изчезне дълго време, употребата на гела трябва да се изхвърли.
деца и юноши под 18 години (за инжекционен разтвор и инфузионен разтвор); Свръхчувствителност към компонентите на лекарството.
Бременност и кърмене
Към днешна дата не е известен нито един случай на тератогенен ефект на Solcoseryl, но по време на бременност лекарството трябва да се използва с повишено внимание, според стриктни показания и под наблюдението на лекар Няма данни за безопасността на употребата на Solcoseryl по време на кърмене. Ако е необходимо да се използва инфузионен разтвор и инжекционен разтвор по време на кърмене, кърменето трябва да се преустанови. Гел и мехлем по време на кърмене могат да се използват само в спешни случаи и под наблюдението на лекар.
При предписване на Солкосерил под формата на инфузионен разтвор, както и всяка инфузионна терапия, на пациенти с тежка застойна сърдечна недостатъчност, белодробен оток, олигурия, анурияили свръххидратация трябва да се вземе предвид клиничното състояние на пациента За лечение на тежки трофични лезии на кожата и меките тъкани трябва да се комбинира използването на парентерални и локални форми на Solcoseryl Гелът и мехлемът се прилагат директно върху повърхността на раната след предварително почистване на раната с дезинфекционен разтвор. Преди започване на лечението на трофични язви, както и в случаи на гнойна инфекция на раната, е необходимо предварително хирургично лечениеУпотреба в педиатриятаНяма данни за безопасността на Solcoseryl при деца Инфузионен и инжекционен разтвор са противопоказани за употреба при деца и юноши.
Фармацевтични взаимодействияИнфузионният и инжекционният разтвор не трябва да се смесват с други лекарства, с изключение на изотоничен разтвор на натриев хлорид и 5% разтвор на глюкоза. Инфузионният и инжекционният разтвор са несъвместими с парентералните форми на Гинко билоба, нафтидрофурил и бензиклан фумарат.
Условия за съхранение
Инфузионният разтвор, инжекционният разтвор трябва да се съхранява на защитено от светлина място при температура от 15 ° до 25 ° C. Гелът и мехлемът трябва да се съхраняват при температура не по-висока от 30 ° C. Срок на годност - 5 години.Срокове за отпускане от аптекитеЛекарството под формата на гел, мехлем е разрешено за употреба като лекарство без рецепта. Лекарството под формата на инжекционен разтвор и инфузионен разтвор се отпуска по лекарско предписание.
Искам да оставя моя преглед за тази паста, защото помогна много добре на детето ми при никнене на зъби. След прилагане, след известно време, детето рязко се успокои. Стана ясно, че няма болки. След 5 часа за всеки случай намазаха още малкопаста. Така че съвсем спокойно преживяхме момента на прорязване на зъбите.