Solpadein Fast - инструкции за употреба, описание, наличност, прегледи, аналози
Предупреждение!Това лекарство може да има особено нежелано взаимодействие с алкохол! Повече ▼.
Показания за употреба
- за облекчаване на главоболие, мигрена, зъбобол, болки в гърба, невралгия, мускулни и ревматични болки, болезнена менструация, болки в гърлото;
- за симптоматично лечение на настинки и грип, понижаване на температурата.
Възможни аналози (заместители)
Активна съставка, група
Доза от
Противопоказания
- Свръхчувствителност към компонентите на лекарството;
- тежки нарушения на черния дроб или бъбреците;
- възраст на децата до 12 години;
- дефицит на захараза / изомалтаза, непоносимост към фруктоза, глюкозо-галактозна малабсорбция (съдържа сорбитол).
Solpadeine Fast трябва да се използва с повишено внимание при доброкачествена хипербилирубинемия (включително синдром на Gilbert), вирусен хепатит, алкохолно чернодробно увреждане, дефицит на глюкозо-6-фосфат дехидрогеназа, алкохолизъм.
Начин на приложение: дозировка и курс на лечение
Таблетките Solpadein Fast преди прием трябва да се разтворят в най-малко 100 ml (половин чаша) вода.
Възрастни (включително възрастни хора) и деца над 12 години: Обикновено 1-2 таблетки 3-4 пъти дневно при необходимост. Интервалът между дозите е най-малко 4 часа. Максималната единична доза е 2 таблетки, максималната дневна доза е 8 таблетки.
Лекарството не се препоръчва да се използва повече от пет дни като анестетик и повече от три дни като антипиретик без предписание и наблюдение от лекар. Увеличаването на дневната доза на лекарството или продължителността на лечението е възможно само под лекарско наблюдение.
Не превишавайте посочената доза. В случай на предозиранеНезабавно потърсете медицинска помощ, дори ако се чувствате добре.
фармакологичен ефект
Solpadeine Fast има аналгетичен и антипиретичен ефект благодарение на комбинацията от две активни съставки: парацетамол и кофеин.
Парацетамолът блокира циклооксигеназата (СОХ) в централната нервна система (ЦНС), засягайки центровете на болка и терморегулация (във възпалените тъкани клетъчните пероксидази неутрализират ефекта на парацетамол върху СОХ), което обяснява почти пълната липса на противовъзпалителен ефект. Липсата на влияние върху синтеза на простагландини в периферните тъкани определя липсата на отрицателен ефект върху водно-солевия метаболизъм (задържане на натрий и вода) и лигавицата на стомашно-чревния тракт.
Кофеинът стимулира психомоторните центрове на мозъка, има аналептичен ефект, засилва ефекта на аналгетиците, премахва сънливостта и умората, повишава физическата и умствена работоспособност.
Странични ефекти
При препоръчваните дози лекарството обикновено се понася добре. Следните нежелани реакции са открити спонтанно по време на употребата на лекарството след регистрация.
Страничните ефекти се класифицират по органна система и честота. Честотата на нежеланите реакции се определя, както следва: много често (по-голяма или равна на 1/10), често (по-голяма или равна на 1/100 и по-малка от 1/10), нечесто (по-голяма или равна на 1/1000 и по-малка от 1/100), рядко (по-голяма или равна на 1/10 000 и по-малка от 1/1000) и много рядко (по-голяма от или равно на 1/100 000 и по-малко от 1/10 000).
Алергични реакции: много рядко - под формата на кожни обриви, ангиоедем, синдром на Stevens-Johnson, анафилаксия;
От страна на дихателната система: много рядко - бронхоспазъм (при пациенти със свръхчувствителност къмацетилсалицилова киселина и други нестероидни противовъзпалителни средства);
От хепатобилиарната система: много рядко - нарушена чернодробна функция.
Възможни са реакции под формата на диспептични разстройства (включително гадене, епигастрална болка), раздразнителност, замаяност, нарушения на съня, тахикардия. При продължителна употреба във високи дози се увеличава вероятността от хепатотоксичност, нефротоксичност и панцитопения. Също така при продължителна употреба във високи дози е необходимо да се контролира кръвната картина. При консумация на натриев бикарбонат във високи дози е възможно да се развият нарушения на стомашно-чревния тракт, включително оригване, гадене; възможно е и развитие на хипернатремия. При прекомерна употреба на храни с кофеин (чай, кафе и др.) По време на приема на лекарството може да се появи възбуда, раздразнителност, нарушения на съня, главоболие, нарушения на стомашно-чревния тракт, тахикардия, сърдечна аритмия.
Лечение: Ако се подозира предозиране, дори и при липса на първите изразени симптоми, е необходимо да спрете употребата на лекарството и незабавно да потърсите медицинска помощ. В рамките на 1 час след предозиране се препоръчва да се измие стомаха и да се вземат ентеросорбенти (активен въглен, полифепан). Трябва да се определи нивото на парацетамол в кръвната плазма, но не по-рано от 4 часа след предозирането (по-ранните резултати са ненадеждни). Приложение на ацетилцистеин в рамките на 24 часа след предозиране. Максималният защитен ефект се осигурява през първите 8 часа след предозиране, с течение на времето ефективността на антидота рязко пада. Ако е необходимо, въведете ацетилцистеин интравенозно. Ако няма повръщане преди пациентът да влезе вболница може да използва метионин. Необходимостта от допълнителни терапевтични мерки (по-нататъшно приложение на метионин, интравенозно приложение на ацетилцистеин) се определя в зависимост от концентрацията на парацетамол в кръвта, както и от времето, изминало след приложението му. Лечението на пациенти с тежка чернодробна дисфункция 24 часа след приема на парацетамол трябва да се извършва съвместно със специалисти от център за контрол на отравянията или специализирано отделение за чернодробни заболявания.
Симптоми на предозиране на Solpadein Fast, дължащи се на кофеин: болка в епигастриума, повръщане, често уриниране, тахикардия, аритмия, стимулация на ЦНС (безсъние, безпокойство, възбуда, тревожност, повишена нервно-рефлекторна възбудимост, тремор и конвулсии). Трябва обаче да се има предвид, че появата на клинично значими симптоми на предозиране с кофеин при приема на това лекарство винаги е свързана с тежко чернодробно увреждане на фона на предозиране на парацетамол. Лечение: Няма специфичен антидот. Лечението включва поддържащи мерки като пиене на много течности и поддържане на жизнените показатели. В рамките на 1 до 4 часа след предозиране се препоръчва активен въглен. Препоръчва се интравенозна седация, за да се намалят ефектите от предозирането с кофеин върху функцията на централната нервна система.
специални инструкции
Ако състоянието не се подобри по време на приема на лекарството или главоболието стане постоянно, трябва да се консултирате с лекар.
По време на приема на Солпадеин Фаст не се препоръчва прекомерна консумация на храни, съдържащи кофеин (чай, кафе и др.), тъй като това може да доведе до възбуда, раздразнителност, нарушения на съня, главоболие и странични ефекти.стомашно-чревен тракт, тахикардия, сърдечни аритмии.
Дефицитът на глутатион, дължащ се на хранителни разстройства, диетична фиброза, ХИВ инфекция, гладуване, недохранване, причинява възможността за развитие на тежко чернодробно увреждане при малки свръхдози парацетамол (5 g или повече).
Лекарството не трябва да се приема едновременно с други лекарства, съдържащи парацетамол.
ЗА ДА СЕ ИЗБЕГНЕ ТОКСИЧНОТО УВРЕЖДАНЕ НА ЧЕРНИЯ ДРОБ, ПАРАЦЕТАМОЛЪТ НЕ ТРЯБВА ДА СЕ КОМБИНИРА С АЛКОХОЛНИ НАПИТКИ, КАКТО И ДА СЕ ПРИЕМА ОТ ЛИЦА, СКЛОННИ КЪМ ХРОНИЧНА КОНСУМАЦИЯ НА АЛКОХОЛ.
Пациентите с атопична бронхиална астма и сенна хрема имат повишен риск от развитие на алергични реакции.
Когато провеждате тестове за определяне на пикочната киселина и кръвната захар, трябва да уведомите Вашия лекар за приема на лекарството.
Солпадеин Фаст може да промени резултатите от тестовете за допинг контрол при спортисти.
Взаимодействие
Когато се приема редовно за дълго време, лекарството засилва ефекта на индиректните антикоагуланти (варфарин и други кумарини), което увеличава риска от кървене. Епизодичното приложение на единична доза от лекарството не повлиява значително ефекта на индиректните антикоагуланти.
Усилва действието на МАО инхибиторите.
Барбитурати, карбамазепин, фенитоин, примидон, етанол, рифампицин, фенилбутазон, St.
Инхибиторите на микрозомалните чернодробни ензими (циметидин) намаляват риска от хепатотоксичност.
Под въздействието на парацетамолвремето за елиминиране на хлорамфеникол се увеличава 5 пъти.
Едновременната употреба на парацетамол и алкохолни напитки повишава риска от развитие на чернодробно увреждане и остър панкреатит.
Лекарството може да намали ефективността на урикозуричните лекарства.