Статистически характер на моделите на разделяне - Studiopedia
Мендел особено подчерта средния характер на разкритите от него закономерности: количествените закономерности на разделянето на хибридите от второ поколение се разкриват само при достатъчно голям брой наблюдения.
Изучавайки разделянето на една основа, Мендел получава следните резултати. При анализа на разделянето според формата на семената от 7324 грахови зърна 5474 са кръгли, а 1850 са набръчкани (2,99:1,01). При анализ на сегрегация за цвета на семената, от 8023 грахови зърна, 6022 бяха жълти и 2001 бяха зелени (разделяне 3,002 : 0,998. Установено е, че действителните сегрегации са близки до съотношение 3 : 1).
При анализиране на разделянето по два признака - формата и цвета на граховите зърна - Мендел получава 556 грахови зърна. От тях 423 грах са кръгли, 133 са набръчкани (3,043: 0,957); 416 грах са жълти, 140 са зелени (2,993:1,007). Когато разделянето беше анализирано едновременно за два знака, 315 грахови зърна бяха кръгли жълти, 101 набръчкани жълти, 108 кръгли зелени, 35 набръчкани зелени (разделяне 9,02 : 2,89 : 3,09 : 1,00, което е близко до съотношението 9 : 3 : 3 : 1).
Чрез кръстосване на хибридни растения с лилави цветя с растения с бели цветя Мендел получава 85 растения с лилави цветя и 81 с бели цветя (1,024:0,976, което е близко до съотношението 1:1).
Условия за изпълнение на законите на Мендел
Законите на Г. Мендел са основните закони на генетиката. Те обаче (както всички закони на природата) се изпълняват само при определени условия:
1 Предполагамоногенно унаследяване. Това означава, че един ген е отговорен за една черта. След това се изгражда логическа верига: „един ген – един полипептид; един полипептид - един ензим; един ензим - единреакция; една реакция, един знак.
2 Гените, отговорни за развитието на различни черти (напримерA иB ), не се влияят един на друг, не взаимодействат помежду си.
3 Гените, отговорни за развитието на различни черти (напримерA иB ) не са свързани помежду си и комбинациите от техните алели се формират произволно в равни пропорции.
4 Спазва се правилото за чистота на гаметите (правилото за чистота на гаметите не е закон).
5 Еквивалентност на срещата на гаметите и образуването на зиготи.
6 Жизнеспособността на индивидите не зависи от техния генотип и фенотип.
7 Законите на Мендел састатистически по природа: отклонението от теоретично очакваното разделяне е толкова по-малко, колкото по-голям е броят на наблюденията.
8 Всеки генотип съответства на определен фенотип (100%пенетрантност на характеристиките).
9 При всички индивиди с този генотип признакът е еднакво изразен (100%изразеност на признаците).
10 Изследваните черти не са свързани с пола.
Ако тези условия не са изпълнени, унаследяването на признаците става по-сложно.
50) Взаимодействие на алелни гени (пълно доминиране, непълно доминиране, свръхдоминиране и кодоминиране). множество алели. Унаследяване на човешките кръвни групи според АВО системата от антигени.
Алелните гени са гени, разположени в идентични локуси на хомоложни хромозоми. Един ген може да има една, две или повече молекулни форми. Появата на втората и следващите молекулярни форми е следствие от генна мутация. Ако един ген има три или повече молекулни форми, те говорят замножествен алелизъм. От целия набор от молекулярни форми само две могат да присъстват в един организъм, което се обяснява със сдвояването на хромозомите.
Пълното доминиране е вид взаимодействие на алелни гени, при което фенотипът на хетерозиготите не се различава от фенотипа на хомозиготите по доминантност, т.е. продуктът на доминантния ген присъства във фенотипа на хетерозиготите. Пълното доминиране е широко разпространено в природата, което се осъществява по време на унаследяване, например на цвета и формата на граховите семена, цвета на очите и косата при хората, Rh антигена и много други. други
Наличието на Rh антиген (Rh фактор) на еритроцитите се определя от доминантния Rh ген. Тоест, генотипът на Rh-положителен човек може да бъде от два вида: или RhRh, или Rhrh; генотипът на Rh-отрицателен човек е rhrh. Ако, например, майката е Rh-отрицателна, а бащата е Rh-положителен и хетерозиготен за тази черта, тогава при този тип брак може да се роди както Rh-положително, така и Rh-отрицателно дете със същата вероятност.Rh-конфликт може да възникне между Rh-положителен плод и Rh-отрицателна майка.
Непълно доминиране - Това е името на типа взаимодействие на алелни гени, при което фенотипът на хетерозиготите се различава както от фенотипа на хомозиготите за доминиращите, така и от фенотипа на хомозиготите за рецесивните и има средна (междинна) стойност между тях. Провежда се при унаследяването на цвета на околоцветника на нощната красавица, щрака, цвета на козината на морските свинчета и др.
Самият Мендел се сблъсква с непълно господство, когато кръстосва едролистен сорт грах с дребнолистен. Хибридите от първото поколение не повтарят чертата на нито едно от родителските растения, те имат листа със среден размер.
При кръстосване на хомозиготни червеноплодни и белоплодни сортове ягоди, цялото първо поколение хибриди има розови плодове. Когато тези хибриди се кръстосат един с друг, получаваме:фенотип - 1/4 червеноплодни, 2/4 розовоплодни и 1/4 белоплодни растения, според генотипа - 1/4AA, 1/2Aa, 1/4aa (както по фенотип, така и по генотип съотношението е 1:2:1). Съответствието на разделяне по генотип с разделяне по фенотип е характерно за непълно доминиране, тъй като хетерозиготите се различават фенотипно от хомозиготите.
Кодоминантността е вид взаимодействие на алелни гени, при което фенотипът на хетерозиготите се различава както от фенотипа на хомозиготите за доминантните, така и от фенотипа на хомозиготите за рецесивните, и продуктите на двата гена присъстват във фенотипа на хетерозиготите. Това се случва по време на образуването, например, на IV кръвна група на системата (АВ0) при хората. За да си представите как се случва наследяването на кръвните групи при човек, можете да разгледате раждането на деца с коя кръвна група е възможно за родители, които имат една - втора, друга - трета кръвна група и са хетерозиготни по тази черта.
Свръхдоминиране- рядко, когато два алелни гена взаимодействат, се наблюдава феноменът на свръхдоминиране. При свръхдоминиране доминантният признак е по-изразен при хетерозиготите (Aa), отколкото при доминантните хомозиготи (AA). По-специално, сортовете домати са отгледани с набор от алелни гени Aa, което определя техния по-висок добив в сравнение с индивиди с набор AA.
Досега разгледахме случая на унаследяване на един признак, определен от един ген. Но всеки организъм има огромен брой признаци и това са не само външни, видими характеристики, но и биохимични признаци (структурата на молекулите, активността на ензимите, концентрацията на вещества в тъканите, кръвта и т.н.), анатомични (формата и размерите на вътрешните органи) и т.н. Всеки признак, колкото и прост да изглежда, се определямножество физиологични и биохимични процеси, всеки от които на свой ред зависи от действието на ензимите.
Съвкупността от всички външни и вътрешни признаци и свойства на организма се нарича фенотип.
Множество алели. Термините "доминиращ" и "рецесивен" алел са относителни. Това се доказва по-специално от откриването на множество алели. Оказа се, че може да има не два алела, а много. Разбира се, в дадена клетка с диплоиден набор от хромозоми може да има само две от тях. Но в друга клетка това може да са различни алели. В същото време се оказа, че един от алелите може да доминира над всички останали, вторият може да доминира над третия, но да бъде рецесивен по отношение на първия и т.н.Наследяване на човешките кръвни групи според системата на антигените АВО.Унаследяването на кръвните антигени на системата АВО и Rh фактора се подчинява на простия закон на Мендел. По време на образуването на зародишни клетки от соматичните, всяка от тях получава един набор от хромозоми от сдвоения набор от оригиналната клетка, върху който се намират гените, които определят развитието на различни черти. Когато две зародишни клетки се съединят, чертите се комбинират. Така човек получава два пълни комплекта хромозоми със съответните гени: един от майката, вторият от бащата. Ако едно дете наследи същите гени от родителите, то е хомозиготно. В случай на наследяване на различни гени, детето принадлежи към хетерозиготния тип. При изследване на кръвни групи на системата ABO се използват стандартни серуми, съдържащи антитела a и p, поради което се откриват само два антигена, A и B. Ако тези антигени отсъстват, кръвта принадлежи към група 0 (1). В този случай видимата проява на антигенната структура - фенотип 0(1) съответства на генотип 00. Фенотип и генотипсъвпадат при индивиди с кръвна група AB (IV), където има антигени A и B. При кръвни групи A (II) и B (III) фенотиповете може да не съвпадат с генотипите. По този начин генотипите 0A и AA се определят като кръвна група A (P), тъй като антигенът 0 не се открива при обичайното изследване на груповата принадлежност. Подобна картина се наблюдава и по отношение на група B (III), която може да бъде представена от генотиповете BO и BB.
Не намерихте това, което търсихте? Използвайте търсачката: