Сух алкохол - Голямата енциклопедия на нефта и газа, статия, страница 2
Сух алкохол
За разграждане на нереагиралия оловен тетраизобутират се добавят 4 ml сух алкохол и се оставят за 2 дни. Тиофенът и алкохолът се отстраняват почти до сухо във вакуум при стайна температура. Остатъкът се обработва с 5 ml бензен, филтрува се от оловен диизобутират и филтратът се разрежда със 75 ml хексан. Анализът му съответства на ди-а-тиенил оловен диизобутират. В допълнение, съставът на реакционния продукт беше потвърден чрез независим синтез (от тетра-а-тиенил-олово и изомаслена киселина) и реакция на трансацидиране. [16]
Металдехид (метагориво, гориво, наречено мета или сух алкохол) и хексаметилен-тетрамин (хексамин), доставяни на таблетки, пръчици или подобна форма за използване като гориво. [17]
След това разтворителят се отстранява частично, остатъкът се третира с трикратен излишък от сух алкохол. Образува се бяла кристална утайка, която в почти всички случаи може да бъде прекристализирана от смес от алкохол и хлороформ. Добивите обикновено са близки до количествените. [18]
Към разтвор на 28 g дифенилбисмутов хлорид в 200 ml сух алкохол се добавят 9 g твърд натриев йодид, сместа се разклаща в продължение на 12 часа. Дифенилбисмутовият йодид се екскретира под формата на жълти люспи. Утайката се филтрира, промива се с вода и се суши във вакуум. След това продуктът се третира с горещ етилацетат. За да се отдели дифенилбисмутов йодид, сместа се охлажда до стайна температура и се филтрира от червения страничен продукт. Разтворителят се отдестилира от филтрата при понижено налягане в поток от азот. Петролеевият етер се източва, промиването се повтаря няколко пъти. [19]
Когато анализирате смеси от мастни киселини, смес от абсолютносух спирт и етер, при анализ на мазнини - етер, бензен и техните смеси с алкохол, при анализ на восъци - смес от алкохол и ксилен. [20]
При анализа на смеси от мастни киселини като разтворители се използва смес от абсолютно сух алкохол и етер, при анализа на мазнини - етер, бензен и техните смеси с алкохол, при анализ на чорапи - смес от алкохол и ксилен. [21]
Ди-р-хлорвинил оловен диацетат е много разтворим в хлороформ, умерено в сух алкохол и етилацетат, слабо в бензен, неразтворим в етер и въглероден тетрахлорид. [22]
Достатъчно сух и чист разтворител се получава чрез дестилация над безводен калциев сулфат; много сух алкохол се получава при използване на Mg съгласно процедурата, описана за метанол (Раздел [23]
Претеглете точно 2 капки 2-метилниридин в бутилка и веднага добавете 1 ml сух алкохол, за да не се изпари пиридиновата основа. За анализ на точни технически везни се претегля повече с 10 - 15% спрямо изчисленото количество пикринова киселина и се разтваря в алкохол, който се приема при 0,5 - 10 ml на 0,1 g пикринова киселина. За пълното разтваряне на пикриновата киселина бутилката се загрява леко на изключен котлон. Алкохолен разтвор на пикринова киселина се добавя към алкохолен разтвор на пиридинова основа, разбърква се със стъклена пръчка и след това се добавят още 2 ml диетилов етер. Оставя се да престои 20-30 минути, утаеният пикрат се филтрира, промива се върху филтъра 3 пъти с 0,5 ml сух етер, суши се при 80-95 ° C в продължение на половин час и се определя точката на топене.Обикновено пикратите се получават с помощта на еквивалентно количество пикринова киселина и прекристализация преди определяне на точката на топене. Този метод не позволява да се прецени чистотата на изходната пиридинова основа. [24]
При демонстриране на опити в епруветканагряването обикновено се извършва на спиртна крушка или със сух спирт. [25]
Оптичният клин за настройка 9 служи за компенсиране на абсорбцията на светлинния поток от самата кювета и сух спирт. [26]
Към разтвор на 2 g (0,04 mol) хидразин хидрат в 60 ml сух алкохол се добавят при разбъркване 40 e (0,01 mol) дифенилбисмутов хлорид. Следва незабавна реакция. Сместа се разбърква при стайна температура в продължение на един час, след което се загрява до кипене и се филтрува. Неразтворената част се извлича с горещ спирт. Алкохолният разтвор се излива в 400 ml вода, утаеният трифенилбисмут се екстрахира с етер. Етерните екстракти се сушат над натриев сулфат, етерът се отдестилира. [27]
В сътрудничество с Николаев10 показахме чрез много точни експерименти, че абсолютно сухият хипон и абсолютно сухият алкохол не реагират помежду си. Окисляването протича със скорост, приблизително пропорционална на количеството добавена вода. [28]
Ацеталдехидът се използва за получаване на оцетна киселина, етилацетат (кондензация на Тищенко), металдехид (сух алкохол), алдехидни пари и етилов алкохол. [29]
За получаване на сух натриев алкохолат до фино раздробен натрий; суспендиран в ксилен, бавно се добавя изчисленото количество сух алкохол при непрекъснато разбъркване. След добавяне на алкохола сместа се нагрява под обратен хладник, докато целият натрий реагира. Ако е необходимо, суспензията от бял алкохолат се филтрира, като се вземат мерки за избягване на проникването на влага и въглероден диоксид. [тридесет]