Таблица на коагулационните фактори на кръвта, плазма, етапи, тромбоцити

Кръвта е една от най-важните части на човешкото тяло. Това течно вещество подхранва всички органи и тъкани на нашето тяло. Обикновено при възрастен в тялото от 3500 до 5000 ml кръв. И за да се поддържа това количество, природата предвижда процеса на спиране на кръвта по време на наранявания. Помислете за факторите на кръвосъсирването. Какво представлява хемостазата и какво е нейното значение за човешкия живот.

Какво е хемостаза

В нашето тяло кръвта трябва да се поддържа в течно състояние, за да осигури всички органи и тъкани с необходимите хранителни вещества и кислород. В същото време, ако е необходимо, течната субстанция трябва да се превърне в желеобразна субстанция, така че човек да не умре от загуба на кръв. И след като желеобразният тромб изпълни мисията си, той трябва отново да приеме течно състояние. Този процес на регулиране на състоянието на кръвта се нарича хемостаза.

Хемостазата е много сложен механизъм, в който участват десетки вещества. Ако този процес се провали, човек може да се сблъска с много заболявания, които са животозастрашаващи. Хемостазата се влияе от факторите на кръвосъсирването.

Коагулация

Коагулацията или съсирването на кръвта е защитен механизъм на тялото срещу голяма загуба на кръв. Днес около половината от човечеството има проблеми с коагулацията. Именно поради тях възникват такива ужасни заболявания като тромбоза, инфаркт, инсулт и обилно кървене. Всеки десети човек умира в резултат на ненавременно лечение на тези патологии на кръвта, а всеки втори човек изобщо не подозира нарушение на коагулацията.

Коагулацията е последователна поредица от процеси, всеки от които задейства следващия. Неуспех на всеки етапкоагулация възниква патология, която предотвратява нормалното съсирване на кръвта. Днес учените са идентифицирали основните фази на кръвосъсирването, това са:

Появата на протромбин.
Появата на тромбин.
активиране на фибрин.

Последната фаза на спиране на кървенето е стесняването и разтварянето на тромба, който преминава в първоначалното течно състояние.

Фактори, влияещи върху коагулацията

Всеки от тези компоненти играе роля в образуването на фибрин.

В допълнение към номерираните коагулационни фактори има няколко други спомагателни плазмени вещества, които са отговорни за реакцията на всички компоненти.

Тромбоцитните коагулационни фактори са компоненти на тромбоцитите, които са свързани с компонентите, отговорни за съсирването на червените кръвни клетки. В медицината има 10. При липса или излишък на един от компонентите коагулацията се проваля и кръвта се коагулира по-бавно от нормалното.

13 плазмени фактора

№ Фактори Подробно описание

1	фибриноген	Произвежда се в човешка чернодробна тъкан, далак, костен мозък и лимфни възли. Отговорен за образуването на фибрин за създаване на мрежеста основа за тромб. Плазмата трябва да съдържа 2 до 4 g/l.
2	Протромбин	Произвежда се в чернодробната тъкан с участието на микроелемент К. При липса на този витамин черният дроб произвежда непълноценен протеин, който не може да изпълнява задачите си в най-голяма степен.
3	Тромбопластин (тъканен протеин)	Съдържа се във вътрешните органи на човека. В кръвта е в пасивно състояние. Играе важна роля в активирането на протромбина.
4	ок	Задължителен фактор, който коагулира кръвта. Играе роля във всички етапи на коагулацията. Количеството в плазмата обикновено варира от 0,09 до 0,1 g / l. Недостигът на калций се изразява в крампи на долните крайници.
5	Проакцелирин	Произвежда се в чернодробните тъкани. Не зависи от нивото на микроелемент К в организма. Участва в стартирането на протромбиновата метаморфоза и в синтеза на протромбиназа (f. десета). Нормата в плазмата е от 12 до 17 единици / ml.
6	Акцелирин	Има значение само пасивната форма - проакцелирин, който се активира в присъствието на тромбин.
7	Проконвертин (протеин)	Отнася се към производните на чернодробната тъкан. Активирането настъпва в началото на коагулационната верига при контакт с повърхността на раната. Участва в синтеза на тромбин и тъканна протромбиназа. Нормата при възрастен е средно 0,005 g / l.
8	А-глобулин (антихемофилен протеин)	Нормата при здрав човек е от 0,01 до 0,02 g / l. Коагулационният фактор VIII участва в превръщането на протромбина.
9	B-глобулин (антихемофилен протеин F. Christmas)	Зависи от съдържанието на микроелемент К. Произхожда от черния дроб. Един от най-важните компоненти на коагулационния фактор 10. Отговорен за образуването на протромбиназа. Дефицитът на фактор IX води до кръвоизливи.
10	Стюарт Прауър	Компонентът пряко зависи от третия, седмия и деветия фактор. Той е основният фактор за образуването на протромбиназа.
единадесет	Розентал компонент	прекурсор на тромбопластина. Активира се от дванадесетия фактор. Не зависи от съдържанието на витамин К. Синтезира се в черния дроб.Съдържанието в кръвта е около 0,005 g / l.
12	Хагеман	Контактното вещество активира единадесетия фактор. Синтезира се в черния дроб.
13	фибриназа	Тринадесетият фактор кара кръвта да се съсирва. Недостигът му причинява вътречерепни кръвоизливи.

Освен това в коагулацията участват допълнителни плазмени коагулационни фактори.

Коагулационните фактори в кръвта включват компоненти: Willebrand, Fletcher, Fitzgerald. Тези компоненти участват в активирането на други фактори и ако са в дефицит, коагулационната верига може да бъде нарушена.

Дефицитът на един или повече фактори на кръвосъсирването води до развитие на патология, наречена коагулопатия, която е нарушение на съсирването на кръвта. Коагулопатията може да бъде причинена както от наследствени, така и от придобити причини. Наследствените фактори за развитието на заболяването включват:

Дефицит на компоненти 8 и 9, 10 фактор.
Дефицит на компоненти 5, 7, 10 и 11 фактор.
Дефицит на компоненти на други фактори.

ICE синдром.
Придобити инхибитори.
Дефицит на протромбинови фактори.
Хепаринови препарати и др.

Тромбоцитни фактори

Коагулационните фактори на тромбоцитите в кръвта се намират директно в тромбоцитите - червените кръвни клетки. Днес учените твърдят, че техният брой надхвърля 10, но точният брой все още е под въпрос. Медицинските учебници днес изброяват 12 кръвосъсирващи молекули:

тромбинов протеин.
Задейства фибринов ускорител.
Фосфолипопротеин.
Хепаринов инхибитор.
Аглутинабелин.
инхибитор на разграждането на фибрин.
Инхибитор на разграждането на протромбина.
Ретрактозин.
Серотонин.
Котромбопластин.
фибринов активатор.
ADP е отговорен за адхезията на тромбоцитите.

Фактори, влияещи върху съсирването на кръвта

За да поддържа здравето си в ред, всеки човек трябва да знае факторите, които ускоряват и забавят съсирването на кръвта. Тези знания ще помогнат да се избегне развитието на животозастрашаващи състояния и своевременно да се установи коагулационна система. Нарушаването на хемостазата на всеки етап може да доведе до обилно кървене или до образуване на кръвни съсиреци. И двамата са с опасност за живота.

Ниско съсирване на кръвта. Това състояние е опасно поради появата на фатален вътрешен кръвоизлив. Причините за развитието на патологията могат да бъдат:

Генетични нарушения.
Онкологични заболявания в късен стадий.
Разредители на кръвта.
Дефицит на витамин К.
Липса на калций.
Чернодробни заболявания.

Лечението на тази патология зависи от причините за нейното развитие. Лекарствата се предписват от хематолог. Ако причината за лошото съсирване е лечението с лекарства, трябва да ограничите приема на лекарства или да ги замените с по-нежни лекарства.

Повишено съсирване на кръвта. Тази патология е опасна от образуването на кръвни съсиреци в кръвоносните съдове, вените и артериите. Когато артериите са запушени, органите, които той подхранва, умират. Освен това опасността се крие във възможността от разкъсване на кръвен съсирек, който може да запуши жизнените артерии на белите дробове и сърцето, което води до смърт. Основните причини за развитието на това заболяване са:

Инфекциозни заболявания.
Ниска физическа активност.
атеросклероза.
Дехидратация.
наследствени фактори.
Диабет.
Наднормено тегло.
Бременност
Автоимунни заболявания.
стрес.
Онкологични заболявания.
Артериална хипертония.

При лечението на тази патология основната цел на лекарите е да намалят съсирването на кръвта до нормално ниво. За тези цели се използват специални препарати - антикоагуланти. Приемането им трябва да се извършва под строг контрол на лекуващия лекар. Първо, на пациента се предписва курс на хепарин, а след това се провежда терапия с аспирин.

При наследствена тромбофелия аспиринът се предписва в малки дози още в ранна детска възраст.

Преди всяка хирургическа интервенция трябва да се направи анализ на функцията на кръвосъсирването, за да се изключат възможни усложнения. Също така това изследване се предписва на бременни жени и при определени оплаквания на пациенти. Обикновено повишено съсирване се наблюдава при пациенти в напреднала възраст.

Ако сте диагностицирани с нарушение на кръвосъсирването, няма място за паника. Това означава, че трябва да се грижите по-добре за здравето си. Всяко лекарство трябва да се приема само след консултация с лекар. Също така е необходимо да се вземат всички тестове, за да се установи причината за нарушението. Ако не отлагате лечението и следвате всички препоръки на лекаря, болестта бързо ще отшуми и животът ви ще се върне към здравословен път.