ТЕРМИКОН таблинструкции, прегледи, аналози, цена в аптеките
- Показания за употреба
- Начин на приложение
- Странични ефекти
- Противопоказания
- Бременност
- Взаимодействие с други лекарства
- Предозиране
- Условия за съхранение
- Форма за освобождаване
- Съединение
- Допълнително
Показания за употреба
Показания за употребата на таблеткиTermikon са: микоза на скалпа (трихофитоза, микроспория); микози на кожата и ноктите, причинени от Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton tonsurans, Trichophyton verrucosum, Trichophyton violaceum, Microsporum canis, Microsporum gypseum и Epidermophyton floccosum; онихомикоза; тежка широко разпространена дерматомикоза на гладката кожа на тялото и крайниците, изискваща системно лечение; кандидоза на кожата и лигавиците.
Начин на приложение
Странични ефекти
От страна на храносмилателната система: диспепсия, загуба на апетит, гадене, диария, усещане за пълнота в стомаха, коремна болка, нарушения на вкуса, включително тяхната загуба (възстановяването настъпва в рамките на няколко седмици след спиране на лечението); много рядко -хепатобилиарни нарушения (холестатична жълтеница). От страна на опорно-двигателния апарат: артралгия, миалгия. От страна на хематопоетичната система: агранулоцитоза, тромбоцитопения, неутропения. Алергични реакции: уртикария, обрив; много рядко - токсична епидермална некролиза (синдром на Lyell), анафилактоидни реакции, злокачествен ексудативен еритем (синдром на Stevens-Johnson).
Противопоказания
Противопоказания за употребата на лекарствотоTermikon са: бременност; период на кърмене; деца под 3 години и деца с тегло до 20 кг; свръхчувствителност към компонентите на лекарството. С повишено внимание, лекарството трябва да се използва перорално в случай на бъбречна и / или чернодробна недостатъчност, алкохолизъм, потискане на хематопоезата на костния мозък, тумори, метаболитни заболявания, оклузивни заболявания на съдовете на крайниците.
Бременност
Опитът с употребата наTermikon по време на бременност е ограничен, поради което употребата му по време на бременност е противопоказана Тербинафин се екскретира в кърмата, следователно, ако е необходимо да се предпише лекарството по време на кърмене, трябва да се реши въпросът за спиране на кърменето В експериментални проучвания не е открит тератогенният ефект на тербинафин. Към днешна дата не са докладвани малформации при тербинафин.
Взаимодействие с други лекарства
Termikon инхибира изоензима CYP2D6 и забавя метаболизма на лекарства като трициклични антидепресанти и селективни блокери на обратното захващане на серотонина (например дезипрамин, флувоксамин), бета1-блокери (метопролол, пропранолол), антиаритмични лекарства (флекаинид, пропафенон), МАО инхибитори тип B(напр. селегилин) и антипсихотици (напр. хлорпромазин, халоперидол) Индукторите на цитохром Р450 изоензим (напр. рифампицин) могат да ускорят екскрецията на тербинафин от тялото, инхибиторите на цитохром Р450 изоензим (напр. циметидин) могат да го забавят. При едновременна употреба с такива лекарства може да се наложи коригиране на дозата на тебинафин. При едновременната употреба на тербинафин и орални контрацептиви са възможни менструални нередности. Тербинафин намалява клирънса на кофеина с 20% и повишава неговия T1 / 2 с 31%. Тербинафин не повлиява клирънса на антипирин, дигоксин, варфарин. Етанол и други хепатотоксични лекарства, когато се използват едновременно с Termikon, повишават риска от хепатотоксичност.
Предозиране
Симптоми на предозиране наTermikon : гадене, повръщане, болка в долната част на корема и епигастралната област, световъртеж. Лечение: стомашна промивка, последвана от прилагане на активен въглен и/или симптоматична терапия.
Условия за съхранение
Списък Б. ЛекарствотоTermikon трябва да се съхранява на място, недостъпно за деца, защитено от светлина при температура не по-висока от 25 ° C. Срок на годност - 3 години.
Форма за освобождаване
ТаблеткиThermicon бели или бели с жълтеникав оттенък, плоскоцилиндрични, с фаска и прорез. 7 бр. - клетъчни контурни опаковки (2) - опаковки от картон.
1 таблеткаТермикон съдържа: тербинафин хидрохлорид 281,25 mg, което съответства на съдържанието на тербинафин 250 mg.