Топ 18 необичайни медицински синдрома - Болести и лечение - Здраве - ЖИВОТЪТ НА МЪЖЕТЕ
Нашето съзнание е крехко нещо. От пълно потапяне в делириум до адекватност - бездна, в обратната посока - една крачка. Всички ли са сигурни, че са здрави? Синдромите, като хората, са напълно различни, освен това не е толкова лесно да се определи къде свършва страхът и започва синдромът.
Прозопагнозията е нарушение на лицевото възприятие, при което способността за разпознаване на лица е загубена, но способността за разпознаване на обекти като цяло е запазена. Обикновено това състояние е свързано с мозъчно увреждане в дясната долна тилна област, но нови доказателства показват, че има и вродена, генетично предавана форма на това заболяване.
Разработени са успешни терапии, за да помогнат на хората, страдащи от прозопагнозия, като им помагат да се научат да разпознават хората по такива характеристики като походка, прическа, глас, тип тяло, начин на обличане и т.н.
Класически случай на прозопагнозия е представен в „Мъжът, който обърка жена си с шапка“ от Оливър Сакс. Въпреки факта, че главният герой не може да разпознае жена си по лицето, той я разпозна по гласа. Той разпознал приятелите и роднините си на снимки по такива белези като счупен зъб.
синдром на експлодираща глава
Синдромът на експлодиращата глава е необичайно разстройство на съня, на което доскоро не се обръщаше много внимание в медицинската литература. Този синдром се характеризира с експлодиращ звук или силен шум в главата точно преди лягане или по време на сън. Тази „експлозия“ може да бъде придружена от проблясък на светлина, затруднено дишане и чувство на ужас.
Специалистите предполагат, че това се дължи на стрес и пренапрежение.човек. След почивка в повечето случаи симптомите на синдрома изчезват.
Алотриофагията е желанието да се ядат различни неядливи предмети, често срещано при психични заболявания. Болните ядат хартия, глина, кал, лепило, въглища и други дребни апетитни вещества. Синдромът е най-често срещан при много малки деца и хора с умствена изостаналост. Случва се пациентите да поглъщат изключително опасни и остри предмети, като стъкло, пирони, ножове и др. В по-лека форма синдромът се наблюдава при нервни разстройства и по време на бременност като следствие от ендоинтоксикация (натрупване на излишни токсични продукти в кръвта и тъканите).
Йерусалимският синдром е сравнително рядко разстройство, вид религиозна психоза, която се провокира от посещение в Йерусалим и последователите на всяка религия са податливи на него. След пътуване до този град психически нестабилните хора започват да се смятат за пророци, може да се опитат да основат свои собствени религии и да изискват от грешниците да се покаят за греховете си.
Понякога поведението им достига крайности и представлява опасност за себе си или за околните, налага се принудителна хоспитализация до преминаване на острия период. Според официалната статистика на психиатричния център Кфар Шаул, от двата милиона туристи, посещаващи града всяка година, около сто души имат синдрома. Преминава след две-три седмици след заминаването от Йерусалим.
Това е вродена аномалия, характеризираща се с липса на изражения на лицето поради необичайно развитие на няколко черепни нерва и парализа на лицето. Хората със синдром на Мьобиус не могат да се смеят, лицето им е като маска. Те също имат затруднения с преглъщането.
Медицината познава тази болестот края на 19 век, но възможностите за терапията му и до днес са силно ограничени, а причините за развитието му – неясни. За щастие са регистрирани много малко хора, страдащи от този синдром.
Това е психоза, при която пациентът сякаш се превръща или се е превърнал в звяр. На пациентите с клинична ликантропия изглежда, че се превръщат във вълци, има и други варианти - котки, коне, птици, жаби и т.н. Понякога не е възможно да се определи на кое животно се представя пациентът.
Друго необичайно заболяване, при което човек изпитва силно вълнение, треперене, виене на свят и дори халюцинации, веднъж на място, където са изложени голям брой предмети на изкуството. Може би най-опасното място за страдащите от това заболяване е галерия Уфици във Флоренция. И за първи път Стендал говори за тревожни симптоми в книгата „Неапол и Флоренция: пътуване от Милано до Реджо“.
синдром на чуждия акцент
Симптомите на синдрома на Стендал са нарушение на речта, изразяващо се в леки промени в интонацията, скоростта и ударението, поради което речта на пациента е подобна на диалекта на чужденец, който се опитва да овладее чужд език. Този синдром обикновено се появява след сериозна черепно-мозъчна травма или инсулт, като симптомите са най-изразени година или две след нараняването. Общо от 1941 г. насам са регистрирани около 50 случая на такова заболяване. Някои от пациентите след специална терапия и обучение се „научават” да говорят отново правилно, но повечето страдат цял живот.
Синдром на Алиса в страната на чудесата
При това неврологично състояние човек изпитва затруднения да разделя предметите по размер, като смята всичко за малко (микропсия) или огромно (макропсия) спрямо действителния им размер. Такова нарушение може да е симптом на инфекция с вируса на Epstein-Barr.(мононуклеоза), в някои случаи може да бъде причинено от мигрена или да показва начален стадий на епилепсия. При здрав човек психеделичните вещества, като LSD и псилоцибин, могат да причинят подобни промени във възприятието.
синдром на извънземна ръка
Синдромът на извънземната ръка, наричан още „анархистка ръка“, е сложно невропсихиатрично разстройство, при което едната или двете ръце действат самостоятелно. Друго име на синдрома е болестта на д-р Стрейнджлав - не по името на откривателя, а в чест на главния герой от едноименния филм на Стенли Кубрик, който страда от нея. Понякога ръката на доктора се вдигаше в нацистки поздрав.
Това не е толкова лошо, ако ръката прави хаотични движения: удуши или прищипе собственика си. Понякога разярена ръка започва да спори със собственика: например „добрата“ ръка завързва връзката на обувката, а „злата“ я развързва. Едно от обясненията е, че ръката започва да действа под влиянието на несъзнаваното, сякаш показва дълбокото отношение на човек към определени действия. А психиатрите обясняват този синдром с нарушения във взаимодействието между полукълбата на мозъка.
Синдром на фатално фамилно безсъние
Това е рядко нелечимо наследствено заболяване, само 40 семейства са известни, че са засегнати от него. Човек спи все по-малко, уморява се повече, страда от халюцинации и главоболие и след няколко години умира от преумора. При фатално фамилно безсъние е засегнат таламусът, частта от мозъка, отговорна за съня. Таламусът е този, който контролира връзките между мозъчната кора и тялото, като предава сигнали в двете посоки към необходимите области на кората или части на тялото. Смята се, че при заспиване ефективността на провеждане на импулси през таламуса намалява. С фамилен фаталенбезсънието е нарушение на тази функция. Заболяването започва в интервала от 30 до 60 години, средно на 50, продължава от 7 до 36 месеца, след което пациентът умира. Заболяването е описано сравнително наскоро, през 1986 г.
Нечувствителност към болка
Има редица хора, при които малка генетична мутация изключва механизма за предаване на сигнали за болка по нервите в човешкото тяло. Изглежда, че такъв живот - без болка и страдание - е само мечта, но в действителност пациентът поема рискове всяка секунда, тъй като може да се пореже, изгори или натърти във всеки един момент, без да забележи това. Болката е индикатор за опасност. Хората, които не са чувствителни към болка, могат лесно да счупят такива жизненоважни стави като коляното или лакътя, както и някои тръбести кости, защото не разбират колко сила трябва да се приложи при извършване на такива на пръв поглед прости движения като ходене или разтягане на крайници. Децата, които не са чувствителни към болка, без да изпитват дискомфорт, изстискват очите си от орбитите, изваждат зъбите и ноктите си. Известни са 2 случая, когато пациентите са били без устни и част от езика - те са ги дъвчели в ранна детска възраст, след като зъбите са започнали да никнат. Тази рядка генетична аномалия е открита от британски учени чрез изследване на геномите на членове на три далечно родствени семейства, живеещи в северен Пакистан. В тези семейства редовно се раждат деца, които не са запознати с чувството за болка. Някои от тях изкарваха прехраната си с улични представления, по време на които пробождаха телата си с ножове и игли за плетене и ходеха по въглени. Въпреки че са нечувствителни към болка, носителите на мутантния ген могат да усещат допир, топлина, студ и вкус. Само няколко случая на наследственолипса на чувствителност към болка. Първото подобно съобщение е от 1932 г.
Всички помним този чаровен и ексцентричен литературен герой - почти всички го харесвахме. Но хората със синдром на Мюнхаузен в реалния живот в никакъв случай не са толкова забавни и безобидни.
При този синдром човек симулира, преувеличава или изкуствено предизвиква симптоми на заболяване в себе си, за да се подложи на медицински преглед, лечение, хоспитализация, операция и т.н. За да бъде назначено лечение, псевдоболните имитират голямо разнообразие от състояния: от туберкулоза до инфаркт, от остра болка в корема до язви и порязвания. Гълтат ключове, лъжици и пирони – за да има реална причина за операцията; симулират кървене, като използват животинска кръв или дори умишлено осакатяват собственото си тяло; приемат лекарства с шепи, знаейки много добре, че нямат нужда от лекарства и дори могат да им навредят.
Описан е прецедент, когато един пациент изобразява „остър корем“ (болка в коремната кухина) толкова реалистично, че лекарите незабавно предписват операция. В различни болници с различни лекари тази дама е оперирана общо над 40 пъти! Всеки път лекарите свиваха рамене от изненада, не откриваха признаци на патология, буквално нищо, което да причини болката, описана от пациента. Въпреки това, с маниакална упоритост, тя се обърна и се обърна към различни клиники, преживявайки повече от 500 хоспитализации през целия си живот.
Причините за това поведение не са напълно изяснени. Общоприетото обяснение на причините за синдрома на Мюнхаузен казва, че симулацията на болестта ви позволява да получите внимание, грижа, съчувствие и психологическа подкрепа, нуждата от която симулаторите преувеличават.
Синдром на Питър Пан
Упорито нежелание да порасне, тежка форма на инфантилизъм. Терминът дължи появата си на американския психолог Дан Кейли. Най-известният пример за пациент със синдром на Питър Пан е Майкъл Джексън. Момичетата практически не са засегнати от този синдром.
Синдромът на Capgras се характеризира с нарушено разпознаване и идентифициране на хора. Пациентът не разпознава роднини и познати, приема ги за близнаци, близнаци или маскирани като тях фигури (симптом на отрицателен двойник). В други случаи непознатите лица се възприемат като познати (положителен симптом на близнаци). Често съчетано с налудни интерпретации, с феномените „вече видяно“ и „никога невиждано“. Синдромът е описан за първи път от френския психиатър Джоузеф Капгра през 1923 г.
Синдромът на Cotard (синдром на живия труп) се причинява от постоянни суицидни тенденции и продължаваща депресия. Хората с тази диагноза се оплакват, че са загубили абсолютно всичко, което свързва човек със света на живите: вкусове, зависимости и дори собственото си тяло или част от него. Те са убедени, че вече не са хора, а просто ходещи трупове. По някакъв парадоксален начин признаването на себе си като мъртъв дава на пациента увереност в неговото безсмъртие. Понякога заблудата прогресира до такава степен, че пациентът може да твърди, че чувства, че тялото му се разлага. Твърди се, че усеща миризмата на собствената си гниеща плът и усеща как червеите го изяждат отвътре. Тази форма на депресивно разстройство е описана за първи път от психиатъра Жул Котар през 1880 г.
Името на този синдром не е съвсем справедливо по отношение на гръцкия философ Диоген, който според легендата е живял в бъчва, демонстрирайки на света своите минимални нужди от живот и изоставяйки всички удобства, които съществуват по това време. РазпространениеТози синдром в света е около 3% сред възрастните хора над 65 години. Тези хора трупат купища боклук в къщата и живеят в пълна бедност. В същото време те изобщо не следят външния си вид и хигиената си, те са безразлични към мръсотията и канализацията, които се натрупват в домовете им. Колкото и да е странно, те могат да бъдат собственици на големи богатства. Смятат себе си за просяци, което ги кара ненаситно да трупат и съхраняват всякакви вещи. Предизвиква стресов синдром.
Стресът причинява подобен синдром - синдром на Плюшкин - при по-младите хора. Те просто няма къде да стъпят у дома - нещата са навсякъде. Но те излизат навън и се оправят сами.
Опасността от Стокхолмския синдром се крие във факта, че заложникът действа срещу собствените си интереси, например пречи на освобождаването му. Има случаи, когато по време на антитерористична операция заложници предупреждават терористите за появата на група за залавяне и дори прикриват терориста с тялото си. По правило синдромът преминава след като терористите убият първия заложник.
Психологическият механизъм на тежко шоково състояние на променено човешко съзнание е, че първо задейства защитен механизъм, често базиран на несъзнателната идея, че извършителят няма да нарани жертвата, ако действията са съвместни и положително възприети. Затворникът почти искрено се опитва да постигне покровителството на нашественика. По-късно, в условията на пълна физическа зависимост от агресивен терорист, заложниците се страхуват повече от щурмуването на сградата и насилствената операция на властите за освобождаването им, отколкото от заплахите на терористите.