Вроден хипотиреоидизъм при деца
Хипотиреоидизмът при новородени е заболяване, което се диагностицира в случай на неправилно функциониране на щитовидната жлеза. Това състояние възниква при намаляване на нивото на необходимото количество хормон в кръвта. Вроденият хипотиреоидизъм при деца е доста често срещано заболяване. Патологията може да възникне в случай на неправилен метаболитен процес при майката по време на бременност, прием на лекарства и недостатъчно количество хормон в кръвта.
Характеристики на заболяването при дете
Заболяването може да се разпространи както при момичета, така и при момчета. Новороденото с това заболяване изглежда като нормално дете.
В този случай е възможно да се идентифицират първите симптоми, които характеризират субклиничния хипотиреоидизъм при деца:
- летаргия при сукане на гърдата;
- детето има леко увеличен корем;
- кожата е постоянно суха;
- телесната температура се понижава;
- има признаци на жълтеница.
За дете с такова заболяване е характерен и дрезгав плач. Периодично родителите могат да забележат подуване на клепачите. Освен това бебето може да страда от пъпна херния.
Последиците от заболяването за бебето
Хормоналният фон е компонент, който участва в почти всички процеси в тялото. Щитовидната жлеза е необходима за поддържане на правилния метаболизъм във всяка отделна клетка.
Хормоните, които произвежда щитовидната жлеза, са необходими за нормалното функциониране на дихателната, храносмилателната и двигателната система. Те се използват за поддържане на сърдечния ритъм и работата на репродуктивната система.
Хормоните на щитовидната жлеза в тялото на детето се използват за мозъчната функция и физическото развитие. Не само хипофизната жлеза е отговорна за растежа, но също така са необходими хормони от щитовидната жлезаза правилното формиране на костите и скелета.
Хипотонията при деца води до забавяне на растежа. Ако тази картина е фиксирана по време на бременност, тогава детето може да се роди с недоразвит мозък. Растежът и развитието на плода пряко зависят от хормоните на щитовидната жлеза. Следователно, с липсата им, дете може да се роди с недостатъчна височина или тегло.
Още през 70-те години беше решено да се изследват всички новородени за правилното функциониране на щитовидната жлеза. По този начин е възможно да се открие заболяването на ранен етап. При правилно лечение могат да се избегнат мозъчни увреждания в бъдеще, както и да се премахнат някои нарушения на нервната система.
Лечението на дете с идентифицирана патология позволява почти напълно да се възстанови както интелектуалната, така и физическата активност. В бъдеще той няма да се различава по нищо от връстниците си в обучението и спорта.
Скрининг за заболяване при дете
Почти невъзможно е да се определи хипотиреоидизъм преди раждането на дете. За да се определи количеството хормони в човешкото тяло, е необходимо да се извърши амниоцентеза. Тази процедура се извършва за пункция или събиране на амниотична течност с помощта на дълга игла.
По време на бременността е необходимо редовно да се следи количеството на хормоните, стимулиращи щитовидната жлеза (TSH, T4). Тези тестове трябва да бъдат завършени в рамките на осем до дванадесет седмици. Именно през този период липсата на хормон може да повлияе негативно на формирането на плода.
В някои случаи е препоръчително допълнително да се проведе ултразвук на щитовидната жлеза. Въз основа на резултатите от това изследване може да се прецени и нивото на хормоните на щитовидната жлеза в тялото на бебето. Задълбочено и по-конструктивно изследване се извършва при дете от тригодишна възраст. През този период вече е възможно да се използва не само диагностика, но и краткосрочно лечение.
Лечение на заболяването
Днес не смятам тази болест за присъда. Умственото и физическото развитие на бебето абсолютно няма да се различава от техните връстници. В този случай като основен критерий се използва нивото на хормона TSH, което се определя в зависимост от възрастта на детето.
Заболяването може да се развие поради генетични характеристики. Най-често заболяването се проявява, ако подобно заболяване вече е било диагностицирано при съпруг, свекърва или други близки роднини. Не бива да ги обвинявате за това. Вероятността от рецидив на заболяването в едно семейство е много малка. В същото време всички експерти препоръчват генетиците да се консултират по този въпрос преди бременността.
За да се избегне развитието на болестта при бебето, е необходимо да се подложи на своевременен преглед на майката и бащата. Освен това се препоръчва консултация с генетик. Особено внимание се обръща на нивото на хормоните на щитовидната жлеза, които се съдържат в кръвта на жената.
Ако заболяването е открито още преди момента на зачеването, се препоръчва незабавно да започне лечението му. След откриване на заболяването лечението започва с малки дози лекарства и след това постепенно се приближава до максимума.марка. Жена с това заболяване трябва да получава йод в необходимото количество с храната, само в този случай е възможно да се роди здраво и силно бебе. Не забравяйте, че хормоните на щитовидната жлеза са много важен компонент за правилното функциониране на всеки организъм.