Антинеопластични лекарства, издателство Практика
Организационният комитет на събитието включваше заместник-директора по научната работа на Федералната държавна бюджетна институция „Н.Н. Анатолий Юриевич Баришников, директор на Научноизследователския институт за експериментална диагностика и терапия на тумори, N.N. Лобачевски, ръководител на катедрата по кристалография и експериментална физика, професор, доктор на физико-математическите науки Евгений Владимирович Чупрунов, директор на отделението по онкология на Държавната медицинска академия в Нижни, доктор на медицинските науки Анна Валериевна Алясова и др.
В конференцията участваха специалисти от Москва, Санкт Петербург, Тюмен, Краснодар, Нижни Новгород, както и от САЩ и Дания.
Пленарни лекции с доклад на тема „Особености на транскриптома на туморни клетки” откри членът на БАН, МАН, МТНБ Виктор Новиков. „Говорейки за дейността на Николай Николаевич Блохин, предишните оратори вече казаха, че ракът е генетично заболяване, тоест заболяване, което започва с мутации“, каза ораторът. Броят на мутациите е многоброен и разнообразен и води до промени в туморните клетки, включително промени в транскриптома. А промените в транскриптома са един от индикаторите за промени в туморния растеж. Така при рак на ректума транскриптомът на туморните клетки се различава от нормата по отношение на нивото на експресия на 300 различни гена, което е 0,6% от генома. Промени в експресията на 20% от гените са открити при рак на гърдата. Правят се опити да се открият най-информативните групи гени. По-специално, прогностичната роля на промените в експресията на 13-14 гена е показана при образуването на метастази. Анализ на профилите на експресия на геноми на туморни клетки при 89 пациенти с недребноклетъчен ракбял дроб разкри 350 гена с променена активност. „Нашите изследвания имат проучвателен характер, но се надяваме, че те ще донесат и практически резултати под формата на резултати, свързани с развитието на диагностиката и мониторинга на туморните заболявания“, каза Виктор Новиков.
Наред с това по време на конференцията за разглеждане на участниците бяха предложени теми, които засягат различни аспекти от откриването и лечението на онкологията. По-специално "Липозомни препарати за адювантна терапия в онкологията". Факт е, че химиотерапията и лъчетерапията (CRT) винаги са свързани със странични ефекти в хода на лечението, поради ефекта на лечението върху здрави органи и тъкани на човек. Ефективността на лечението до голяма степен е свързана със защитната функция на редица спомагателни лекарства и продължаващата премедикация. Лекарите постоянно трябва да се справят с премахването на страничните ефекти при лечението на тумори. Целта на това изследване, проведено от специалисти от NTU "KhPI" и MGA TKCh тях. Ломоносов трябваше да проучи възможностите за използване на липозомни препарати (LSP) за намаляване на страничните ефекти. В работата използвахме LSP, получен по разработената от нас технология: Lipin - LS форма на фосфатидилхолин, Lipoflavone - LS форма на кверцетин, Lyoliv - LS форма на антрален хепатопротектор. Като се има предвид, че при всички тъканни увреждания (черен дроб, сърце, бъбреци, нервна система и др.) се отбелязва увреждане на мембраната (М), патогенетично е оправдано да се предпише терапия, която има възстановителен и регенериращ ефект върху структурата и функциите на клетъчните мембрани, което осигурява инхибиране на процеса на разрушаване на клетките. Следователно лекарствата, като изкуствени фосфолипидни мембрани, до голяма степен решават проблема с възстановяването на структуратамембрани при усложнения след HILT. Едно от тези лекарства е Lipin, което вече се използва за лечение на редица заболявания. Според участниците в изследването ролята на Lipin в клиничната употреба все още не е достатъчно оценена, тъй като лекарството е модел на биологична мембрана, имаща уникален фармакотерапевтичен обхват, може да бъде М-протектор за повечето биологични мембрани на тялото. Лиолив инхибира процесите на липидна пероксидация в кръвта и тъканите, поддържа активността на антиоксидантните системи на организма, изпълнява функцията на неспецифичен детоксикатор, проявява М-защитен и противовъзпалителен ефект. С въвеждането на Lipoflavone се наблюдава изразен антиаритмичен ефект по време на химиотерапия с антрациклини в сравнение с контролната група, която не е получавала LSP. По този начин добавянето на кверцетин към основната химиотерапия с антрациклини е много ефективно. честотата на усложненията от сърдечно-съдовата система намалява. За да се намалят страничните ефекти при химиотерапията на тумора (поява на химиорезистентност, токсичност, ниска ефективност), е възможно да се използва LSP за адювантна терапия.
Също така беше представено изследване на ФБГУ "НИИНА" на Руската академия на медицинските науки "Остра токсичност и противотуморна активност на ново целево лекарство пимин". Специалистите отбелязаха, че през последните години са проведени интензивни изследвания върху серин/треонин киназа Pim-1, която е ключов регулатор на редица сигнални пътища, които определят развитието на тумора. Свръхекспресията на Pim-1 е открита при много онкологични заболявания, което ни позволява да я разглеждаме като интересна нова цел със значителен терапевтичен потенциал. Доказано е, че инхибиторитеPim-1 киназите индуцират смъртта на туморни клетки, експресиращи Pim-1. Оригинално съединение, инхибиторът на Pim-1 киназата пимин, беше синтезирано във Федералната държавна бюджетна институция NIINA на Руската академия на медицинските науки. Целта на изследването е да се проучи неговата остра токсичност и противотуморна активност.
Изследванията са проведени върху женски мишки с тегло 18-22 g, получени от Централния разсадник на РАМН "Крюково". При изследване на острата токсичност по метода на Litchfield и Wilcoxon се прилага интравенозно 2% разтвор на пимин в 0,9% NaCl в различни дози. Дозите, характеризиращи токсичността, са изчислени с помощта на компютърната програма "StatPlus 2006". P388 лимфоцитна левкемия се инокулира интраперитонеално, B-16 меланом и AK-755 аденокрацином на мишка се инокулират под кожата на хълбока, 1 милион клетки на мишка. Лекарството се прилага еднократно интравенозно или интравенозно в дози от 100, 150 и 170 mg/kg, пет пъти интравенозно дневно в дози от 20; 30 и 40 mg/kg или десет пъти в дози от 10 и 20 mg/kg. Приложението започва 24 часа след инокулирането на тумора. Противотуморното лекарство беше оценено чрез продължителност на живота на животните (LLS%) или инхибиране на туморния растеж (TRO%).
Получените токсикологични характеристики на пимин и високата антитуморна активност позволяват да се разглежда като обещаващ химиотерапевтичен агент.
Заедно с,По време на конференцията подробно бяха обсъдени проблемите на експерименталната и фотодинамичната терапия на тумори.